Вакцина против чумы мелких жвачных животных производитель

Обновлено: 24.04.2024

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) (суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза)

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Владелец РУ

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать) Условия транспортирования: в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Источники информации

Фармакологическая группа

Предупреждения

Характеристика

Фармакология

Вакцина стимулирует выработку иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2. Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению протективной эффективности не проводились.

Показания к применению

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Противопоказания

Серьезная поствакцинальная реакция (температура выше 40 °C, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после вакцинации; судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием) на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе; отягощенный аллергологический анамнез (в т.ч. анафилактический шок, отек Квинке, полиморфная экссудативная экзема, гиперчувствительность или аллергические реакции на введение каких-либо вакцин в анамнезе, известные аллергические реакции на компоненты вакцины); беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

- острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят через 2–4 нед после выздоровления. При ОРВИ легкого течения и острых кишечных инфекциях вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания;

- хронические инфекционные заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния пациента.

Ограничения к применению

Хронические заболевания печени и почек; выраженные нарушения функции эндокринной системы (сахарный диабет типа 2); тяжелые заболевания системы кроветворения; заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия, инсульт); заболевания ССС (инфаркт миокарда в анамнезе, миокардит, эндокардит, перикардит, ИБС , гипертоническая болезнь); первичный и вторичный иммунодефицит, аутоиммунные заболевания у пациентов с аллергическими реакциями.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний), со злокачественными новообразованиями.

Если после введения первой дозы вакцины развилась аллергическая реакция, вводить вторую дозу вакцины запрещается!

Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вакцина противопоказана при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. ее эффективность и безопасность в этот период не изучались.

Побочные действия

Местные реакции: часто — боль в месте введения.

Общие реакции: часто — кратковременное повышение температуры тела не выше 38,5 °С.

Отклонения значений биохимических показателей крови: повышение содержания креатинина, глюкозы, активности аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).

Отклонения в общем анализе крови: увеличение числа лимфоцитов, повышение СОЭ , повышение числа тромбоцитов.

Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначении терапии). Если любые из перечисленных выше побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Не изучалось. Ввиду отсутствия данных исследований совместимости, вакцину коронавирусную инактивированную цельновирионную концентрированную очищенную нельзя смешивать с другими вакцинами или иными ЛС в одном шприце.

Передозировка

Потенциальный риск передозировки не изучен. Применение вакцины допускается квалифицированным медицинским персоналом в условиях лечебно-профилактических учреждений, риск передозировки крайне низок.

Способ применения и дозы

В/м, в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча) двукратно с интервалом 2 нед в дозе 0,5 мл.

Меры предосторожности

Инактивированные вакцины не противопоказаны пациентам с иммуносупрессивным или иммунодефицитным состоянием. Клинические данные применения данной вакцины у данной категории пациентов отсутствуют.

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому применение ЛС, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказано как минимум 1 мес до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.

Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии на случай возникновения анафилаксии или другой тяжелой реакции гиперчувствительности после введения вакцины. С целью выявления противопоказаний в день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом, обязательным является опрос, общий осмотр и измерение температуры тела; в случае если температура тела превышает 37 °С, вакцинацию не проводят.

Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации. Подобно другим вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.


подробнее Купить


Вакцина ассоциированная против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и коронавирусной инфекции крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная


подробнее Купить


Вакцина ассоциированная против вирусной диареи, ротавирусной и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная


подробнее Купить



подробнее Купить


Вакцина ассоциированная против ньюкаслской болезни птиц, инфекционного бронхита кур и инфекционной бурсальной болезни инактивированная эмульгированная серии Пентавис


подробнее Купить



подробнее Купить


Вакцина ассоциированная против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и коронавирусной инфекции крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная


подробнее Купить

Историко-географическая справка по чуме мелких жвачных животных и характеристика ее возбудителя. Эпизоотологические особенности болезни, а также специфическая профилактика и меры борьбы с ЧМЖ. Распространение чумы мелких жвачных животных в мире.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 29.04.2017
Размер файла 31,5 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Чума мелких жвачных животных (современное состояние, эпизоотология, специфическая профилактика и меры борьбы)

Закутский Николай Иванович

Дана историко-географическая справка по чуме мелких жвачных животных и характеристика ее возбудителя, описаны эпизоотологические особенности болезни, а также специфическая профилактика и меры борьбы с ЧМЖ

Ключевые слова: ЧУМА МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ, ЧУМА ОВЕЦ И КОЗ, ВИРУС ЧМЖ, ШТАММ, ИММУНИТЕТ, ВАКЦИНА

Историческая справка

Чума мелких жвачных (ЧМЖ) - высоко контагиозная вирусная болезнь овец и коз, протекающая преимущественно остро или подостро, характеризующаяся лихорадкой, язвенными поражениями слизистых оболочек ротовой и носовой полостей, конъюнктивитами, геморрагическим гастроэнтеритом, поражением лимфоидной системы и развитием пневмонии ( 5 , 10 ) . Согласно классификации МЭБ, ЧМЖ входит в перечень особо опасных болезней (до недавнего времени список А, а в РФ включена в Перечень карантинных и особо опасных болезней животных .

Характеристика возбудителя

Чуму мелких жвачных животных вызывает РНК- содержащий вирус (Peste des petits ruminants virus), семейства Paramyxoviridae, подсемейства Paramyxovirinae, рода Morbillivirus. Вирион ЧМЖ состоит из нуклеокапсида, имеющего спиральный тип симметрии и поверхностную двухслойную липопротеиновую оболочку (суперкапсид). Вирусные частицы полиморфные, чаще всего округлой формы, но бывают и нитчатые (филаментозные) формы, что характерно для представителей семейства Paramyxoviridae. Вирус чумы мелких жвачных животных в своей структуре имеет 6 белков (Н, F, L, N, Р и М), которые характеризуются высокой степенью гомологии.

Геном вируса ЧМЖ представлен неинфекционной, односпиральной, несегментированной, линейной РНК с негативной полярностью. Константа седиментации вирусной РНК составляет около 50S. Геном вируса ЧМЖ состоит примерно из 16000 нуклеотидов. Плавучая плотность вируса в сахарозе равняется 1,24 г/см 3 (20). Вирус ЧМЖ обладает характерной генетической стабильностью. Штаммы вируса, различаясь по нуклеотидной последовательности, формируют четыре филогенетические группы, три из которых находятся в Африке. Четвёртая же группа, присутствующая на индийском субконтиненте, также сосуществует на Ближнем Востоке и в восточной Африке. Однако все они идентичны по результатам РН. Ozkul A. et. al. (2002 г.) провели филогенетический анализ изолятов вируса ЧМЖ, выделенных во время вспышек в различных районах Турции, и показали, что все эти изоляты, принадлежат к четвёртой филогенетической линии и имеют тесное родство с другими изолятами Ближнего и Среднего Востока (26). Возбудитель ЧМЖ, как и другие представители семейства Paramyxoviridae, относится к наименее устойчивым вирусам. Он чувствителен к дезоксихалату-Nа, липидорастворителям (эфиру, хлороформу и др.), трипсину, фосфолипазам, спиртам, кислотам, детергентам и к большинству дезинфицирующих средств. Так, 2 %-ные растворы фенола и едкого натрия инактивируют вирус ЧМЖ за 24 часа, 20 % эфир - за 12 часов. При проведении противоэпизоотических мероприятий используют следующие дезинфектанты: горячий 2% раствор NaOH, 20% взвесь свежегашеной извести, осветленный раствор хлорной извести (содержание активного хлора не менее 4%), или гипохлорит натрия, содержащий не менее 2% активного хлора, из расчёта 1,5 л раствора на 1 м 2 площади, 2% раствор формальдегида, 1% раствор формалина для пароформалиновой камеры (1). В кислой среде (рН < 3,0) вирус инактивируется за три часа. Возбудитель ЧМЖ также чувствителен к повышенным температурам, однако некоторые штаммы вируса сохраняют инфекционную активность при 60оС в течение 60 минут. Вирус быстро инактивируется под действием ультрафиолетовых и прямых солнечных лучей. Однако, он длительно сохраняет инфекционную активность в охлажденных и замороженных тканях, в культуральных материалах при температурах минус 60°С и ниже. Вирус плохо переносит замораживание и оттаивание, а лиофилизацию выдерживает только в присутствии стабилизаторов (22,28). Вирус лиофилизируют с использованием защитных сред в условиях вакуума и хранят при отрицательных температурах. Относительная устойчивость вируса наблюдается при значениях рН 4,0-10,5. Оптимальная величина рН для возбудителя ЧМЖ составляет 7,3±0,2 (5,28). Вирус ЧМЖ репродуцируется в клеточных культурах разных видов животных и человека: первичных (почки эмбриона коровы, амниона человека, тестикул ягнёнка и др.) и перевиваемых (почки теленка, почки зеленой мартышки, почки сирийского хомячка, тестикул поросенка, почка овцы, почка сайги и др.). Установлено, что накопление этого вируса в разных клеточных системах, по данным многих исследователей, практически никогда не превышает 6,0 lg ТЦД50/мл (3,21,28). Репродукция вируса ЧМЖ в культурах клеток проявляется формированием синцития, образованием симпластов, развитием звездчатых, округлых или веретенообразных клеточных структур. Формирование многоядерных клеток является одним из характерных свойств цитопатического действия морбилливирусов, наиболее отчетливо они наблюдаются в перевиваемой культуре клеток VERO и в первичной культуре клеток ПЯ. Отличительной чертой вируса ЧМЖ от близкородственного вируса ЧКРС является процесс формирования в культурах клеток более мелких синцитий, которые у вируса ЧКРС имеют огромные размеры (28).

Эпизоотологические особенности

Следует отметить, что после длительной циркуляции чумы КРС в мире и проводимой иммунизации против ЧКРС, число вспышек этой болезни стало заметно уменьшаться, и в настоящее время болезнь считается ликвидированной. Известно, что морбилливирусы легко поддаются модификации и эволюционным изменениям. По-видимому, в результате эволюции в зонах ослабления эпизоотической напряженности по ЧКРС (Индия, Африка) произошло распространение и увеличение уровня заболеваемости и падежа овец и коз чумой, но уже связанной с новым вирусом, вызывающим чуму среди мелких жвачных животных. В последствии этот феномен нашел подтверждение при изучении свойств данного возбудителя, который был принят МЭБ как отдельная нозоединица, входящая в род морбилливирусов.

Распространение ЧМЖ в мире

Уровень летальности в Азии у овец колебался от 7,5 до 66%, у коз от 16,6 до 74 %, в Африке же патогенность вируса для овец составляла от 21,6 до 72%, для коз от 5,6 до 90,1%. Наиболее высокая летальность овец и коз отмечена в Африке в Кот д- Вуаре - 72 и 90,1%, а в Азии - в Объединенных Арабских эмиратах - на уровне 66,0 и 33,3% соответственно (4).

В результате исследований и математико-картографического моделирования потенциального нозоареала на территорию Закавказья, Средней и Центральной Азии установлен средний (0,4 - 0,6) уровень вероятности возникновения ЧМЖ, с учетом его значений вероятности от 0 до 1,0 (4,7). чума мелкий жвачный животное

Для Российской Федерации реальная опасность возникновения ЧМЖ в 2013-2015 гг. представляет, в первую очередь, для Северо-Кавказского и Южного Федеральных округов с уровнем вероятности 0,4 - 0,6, а также для зон отгонно-пастбищного животноводства Уральского, Сибирского и Дальневосточного федеральных округов, уровень вероятности 0,2 - 0,4. (7).

Иммунитет и специфическая профилактика

В настоящее время на рынке средств специфической защиты животных имеется широкий ассортимент живых вакцин против чумы мелких жвачных, изготовление которых основано главным образом на использовании аттенуированных штаммов, обладающих высокой иммуногенностью и не требующих больших затрат на производство биопрепаратов. В ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии также разработана высокоэффективная вакцина против ЧМЖ, на которую получен патент на изобретение (8). Данная вакцина отличается высокой иммуногенностью и может успешно применяться в случае заноса этой инфекции на территорию нашей страны. В последние годы перспективным направлением является разработка ассоциированных вакцин. Так, в ГНУ ВНИИИВВиМ разработана ассоциированная вакцина против чумы и оспы мелких жвачных животных, что позволяет одновременно использовать ее для профилактики двух болезней и снизить затраты на проведение профилактических прививок в угрожаемых зонах (9).

Меры борьбы

Мероприятия по предупреждению и ликвидации чумы мелких жвачных животных в РФ осуществляют в соответствии с инструкцией по чуме крупного рогатого скота, утвержденной Главным управлением ветеринарии СССР в 1991 году, а также - по рекомендациям МЭБ.

Основой профилактики ЧМЖ является недопущение заноса возбудителя болезни из неблагополучных стран с инфицированными животными. Для этого создают иммунный пояс на глубину административного района (не менее 30 км) путем ежегодной плановой иммунизации всего находящегося в зоне поголовья мелкого рогатого скота. При непосредственной угрозе возникновения ЧМЖ создают в установленном порядке специальные комиссии по борьбе с этой болезнью, которые определяют перечень необходимых работ по упреждению распространения и ликвидации болезни в случае ее заноса, осуществляют контроль за их выполнением в эпизоотическом очаге, неблагополучном пункте и угрожаемой зоне. При организации противочумных мероприятий необходимо четко обозначить территорию эпизоотического очага, неблагополучного пункта и угрожаемую по ЧМЖ зону для наложения карантина и ограничений. Комиссии решают все вопросы, связанные с ликвидацией болезни и недопущением ее распространения в соответствии с требованиями ветеринарного законодательства и рекомендациями МЭБ по ЧКРС, которые заложены в этих документах. Снятие карантина проводят по истечении 21 суток со дня гибели или убоя последнего заболевшего в неблагополучном пункте животного с проведением комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий и ликвидации очага инфекции.

Список литературы

1. Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации чумы крупного рогатого скота: Главнjt управление ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 15 июля 1983г. // Ветеринарное законодательство . - М.: Агропромиздат. - 1988. - Т.4. - С.363-372 .

3. Капускин, Е. В. Оптимизация условий культивирования вируса чумы мелких жвачных для получения диагностических и вакцинных препаратов: автореф. дис. … канд. вет. наук / Капускин Егор Вадимович. - Владимир, 2008. - 27 с.

4. Книзе, А.В. Анализ эпизоотической ситуации по морбилливирусным инфекциям жвачных животных / А.В. Книзе [и др.] // Диагностика, профилактика, меры борьбы с особо опасными, экзотическими и зооантропонозными болезнями животных: материалы Междунар. науч. практ. конф. / ГНУ ВНИИВВиМ. - Покров, 2000. - С.19 -20.

5. Михалкин, И.П. Изучение культуральных свойств вакцинного штамма 45G37/35-K вируса чумы мелких жвачных / И.П. Михалкин, Т.Ф. Горшкова, Л.И. Анисимова и др. // Научные основы производства ветеринарных биологических прпаратов: материалы Международной науч.- практ. конф., посвящ. 35-летию института.- Щёлково, 2005. - С. 163-166.

6. Орынбаев М.Б. Чума мелких жвачных в Республике Таджикистан // М.Б Орынбаев.и др.. - Павлодар, 2005. 7

7. Парилов, С.В. Анализ и прогноз мировой эпизоотической ситуации по оспе овец и коз и чуме мелких жвачных животных в 2011 - 2015 гг. // Научный журнал Куб. ГАУ. - 20011. - №69 (05).

8.. Пат. N 2325185 - Способ получения сухой культуральной вирусвакцины против чумы мелких жвачных животных/ Ю.Ф Калантаенко., В.М Балышев., Ф.П Курченко. В.И Жестерев., А.В Луницин., Т.Ф Горшкова., И.П Михалкин. - 2008.

9. Разработка ассоциированной вакцины против оспы овец и чумы мелких жвачных животных / В.М. Балышев, С.В. Парилов, Ю.Ф. Калантаенко, Т.Ф. Горшкова,А.Н. Жуков,А.В. Гарькин, Л.И. Анисимова // Ветеринария.- 2010.- № 9.- С.21-24.

10. Романов, Е. А. Биологические ветеринарные препараты в России: вакцины, сыворотки, диагностикумы: справочник / Е. А. Романов. - Казань: Рутен, 2005. - 636 с.

11. Adetosoye, A.I. Characteristics of E. coli isolated from goats suffering from Peste des petits ruminants (PPR) and detection of enterotoxin and isolates from other causes of `iarrhea / A.I. Adetosoye, M.O. Ojo // 18 Annual Conference of the Nigerian Veterinary Medical Association, September 23-27 th . - 1981. - P. 11.

12. Berhe, G. Development of a dual recombinant vaccine to protect small ruminants against peste-des-petits-ruminants virus and capripoxvirus infections / G. Berhe [et al.] // J. Virol. -2003. - Vol. 77, N2.- P.1571-1577.

13. Bidjeh, K. Goat pox virus in Chad: study of the pathogeny of the virus in sheep and goats / K. Bidjeh, K. Ganda, C. Diguimbaye // Revue Elev. Med. Pays. Trop. - 1991.-Vol. 44. - P. 33-36.

14. Black, D. N. Genomic relationship between capripoxviruses / D. N. Black, J. M. Hammond, R. P. Kithing // Virus Res. - 1986. - Vol. 5. - P. 277-292.

15. Braide, V.B. Peste des petits ruminants / V.B. Braide // Rev. mond. Zootecn.-1981. - Vol.39. -P. 25-28.

16. Delgado, S.F. / Caracterizaciуn del virus del Distemper (moquillo canino) en cultivos celularis, aislado de animales clнnicfmente enfermos / S.P. Delgado, R. I. Ramires, E.S. Zuniga // Vet. Mйx. - 1993. - 24 (1).. - P. 15 - 19.

17. Diallo, C. Goat Immune response to capripox vaccine expressing the hemagglutinin protein of Peste des Petits Ruminents / A. Diallo, C. Minet, G. Berhe et al. // Ann. N.Y. Acad. Sci.: 2002 - 969:.- Р.89-91.

19. Diallo, A. Control of peste des petits ruminants: classical and new generation vaccines / A. Diallo // Dev Biol (Basel). -2003. - Vol.114.- P.113-119.

20. Dowling, P.C. Molecular cloning of the З'-proximal third of Sendai virus genome / P.C. Dowling [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1983. -Vol. 80,№17. -P. 5213-5216.

21. Fassi-Ferri M. Etude experimentale de I'immunite anticlaveleuse post-vaccinale / M. Fassi-Ferri, M. El-Harrak, D. Johnson // Ann. Rec. Vet. - 1984. - V.15, 1. - Р.59-64.

22. Garner, M. G. The extent and impact of sheep pox and goat pox in the state of Maharashtra, India. / M. G. Garner [et al.] // Trop. Anim. Health. Prod. - 2000. - Vol. 32, № 4. - Р. 205-223.

23. Hall, W.W. Defective intefering particles produced during the replication of measles virus / W.W. Hall, S.J. Martin // Med. Microbiol. Immunol.-1974. -Vol. 160. -P. 155-164.

24. Hamdy, F.M. Response of white-tailed deer to infection with peste des petits ruminants virus / F.M. Hamdy, A.H. Dardiri // J. Wildl. Dis.-1976. -Vol. 12. -P. 516-522.

25. Kithing, R.P. A single vaccine for the control of capripox infection in sheep and goats / R.P. Kithing, J.M. Hammond, W. P. Taylor // Res. in veter. Sc. - 1986. - Vol. 42. - P. 53-60.

27. Rajak, K.K. Experimental studies on immunosuppressive effects of peste des petits ruminants (PPR) virus in goats / K.K. Rajak [et al.] // Immunol Microbiol Infect Dis. -2005.- P. 287-296.

28. Wamwayi, H.M. Peste des petits ruminants antibodies in East Africa / H.M. Wamwayi [et al.] // Vet. Rec.-1995 -Vol. 136. -P. 199-200.

Подобные документы

Общая характеристика трематод. Парамфистоматозы и дикроцелиозы жвачных животных. Хасстилезиоз мелкого рогатого скота. Характеристика хозяйства ООО "Заря": эпизоотология заболевания, диагностика и лечение. Перспективный план оздоровления хозяйства.

курсовая работа [60,0 K], добавлен 17.01.2011

Распространение, степень опасности, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление гриппа у лошадей. Патологоанатомические признаки болезни, ее дифференциальная диагностика, иммунитет, специфическая профилактика, лечение и меры борьбы.

реферат [18,4 K], добавлен 25.09.2009

Препаративные формы зверобоя продырявленного, их применение для борьбы со стронгилятозами желудочно-кишечного тракта у жвачных животных. Химические состав зверобоя, возможные побочные явления. Сбор и технология приготовления лекарственного сырья.

курсовая работа [2,3 M], добавлен 21.05.2012

Историческая справка, распространение, степень опасности африканской чумы. Течение и клиническое проявление болезни. Патологоанатомические признаки африканской чумы. Лабораторные методы диагностики. Профилактика и меры борьбы с африканской чумой.

реферат [17,5 K], добавлен 24.09.2009

Историческая справка появления туберкулеза. Течение и клиническое проявление болезни. Основной метод прижизненной диагностики туберкулеза у животных. Туберкулинизация крупного рогатого скота. Профилактика и основные меры борьбы с туберкулезом животных.

реферат [25,5 K], добавлен 22.09.2009

Определение африканской чумы свиней. Историческая справка, степень опасности и ущерб. Возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение и клиническое проявление. Патологоанатомические признаки, диагностика и профилактика, лечение и меры борьбы.

реферат [14,2 K], добавлен 25.09.2009

Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб от паратуберкулеза. Возбудитель болезни, ее эпизоотология и патогенез. Течение и клиническое проявление паратуберкулеза. Патологоанатомические признаки животных, меры борьбы с болезнью.

Вакцина чумная живая, таблетки для рассасывания, представляет собой лиофилизированную живую культуру вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ (40 млрд. живых микробных клеток в таблетке), стабилизатор: декстрин (6 мг в таблетке), кислота аскорбиновая (6 мг в таблетке), лактоза (60 мг в таблетке), тиомочевина (6 мг в таблетке), наполнитель: ванилин (2 мг в таблетке), глюкоза медицинская (0,44 г в таблетке), какао порошок (11,4 мг в таблетке), кальция стеарат (12 мг в таблетке), крахмал картофельный (11,4 мг в таблетке), ментол (2,2 мг в таблетке), сахарин (1,1 мг в таблетке).

Характеристика

В одной таблетке содержится-(40±10)×10 9 живых микробов.

Описание лекарственной формы

Таблетка светло-коричневого цвета правильной круглой формы с цельными краями, ровной и плоской поверхностью. Имеет запах какао, ванилина и ментола.

Показания

Прививкам подлежит население с 14-летнего возраста, проживающее на энзоотичных по чуме территориях; лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы, зараженными лабораторными животными, проводящие исследование материала, подозрительного на зараженность возбудителем чумы.

Противопоказания

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения-прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.

3. Системные заболевания соединительной ткани.

4. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

5. Болезни эндокринной системы.

6. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

7. Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Способ применения и дозы

Одна прививочная доза составляет одну таблетку. Вакцинацию проводят однократно путем приема одной таблетки, которую необходимо активно рассасывать или тщательно разжевывать в течение 5-7 мин. Проглатывать таблетку целиком ЗАПРЕЩАЕТСЯ!

После приема таблетки в течение 30 мин не рекомендуется пить, принимать пищу, курить.

Ревакцинацию осуществляют через один год (при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес) той же дозой.

Перед применением вакцины контролируют целостность упаковки, наличие этикеток на банках, внешний вид таблеток. Непригодным является препарат в емкости с нарушенной целостностью, с изменившимся внешним видом (таблетки с неровными краями, трещинами и пятнами), с истекшим сроком годности, без этикеток или с недостающими сведениями на них.

Передозировка

В рекомендованных дозах передозировка невозможна.

Побочные действия

Прививки вакциной могут сопровождаться как местными, так и общими реакциями.

Местные реакции проявляются в виде ограниченной, слабовыраженной гиперемии слизистой ротовой полости в области миндалин и незначительной боли, ощущаемой при глотании. Местные реакции возникают на 1-3 сут после вакцинации и держатся в течение 2-3 сут.

Общие реакции могут быть слабыми, средними и сильными и сопровождаются повышением температуры тела, недомоганием, головной болью, слабостью, болями в мышцах.

Слабая реакция-повышение температуры тела до 37,1-37,5° C продолжительностью 1-2 сут, должна наблюдаться не более, чем в 3% случаев.

Средняя-повышение температуры тела до 37,6-38,5° C продолжительностью 1-2 сут, полная утрата трудоспособности не более 1 сут. Средняя реакция должна наблюдаться не более, чем в 2 % случаев.

Сильная-повышение температуры тела свыше 38,5°C продолжительностью l-3 сут, полная утрата трудоспособности более 1 сут. Сильная реакция должна наблюдаться не более, чем в 1 % случаев.

Взаимодействие

Допускается одновременная пероральная вакцинация взрослых против чумы и накожная против бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.

Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков, не допускается.

Форма выпуска

По 40 или 90 таблеток в стеклянных банках из светозащитного стекла с пластмассовыми навинчивающимися крышками, залитыми герметиком. Одна банка в пачке с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Срок годности

Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения

Другие инструкции

Отзывы

© 2000-2022. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®

Все права защищены

li1
m1
r2

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Читайте также: