Вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита собак живая сухая

Обновлено: 23.04.2024

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭУРИКАН

Вакцина Эурикан DHPPL-LR вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей:

чумы
гепатита
парвовироза
парагриппа-2
лептоспироза
бешенства

Иммунитет формируется у привитых собак через 14 дней после вакцинации, продолжительностью менее 12 месяцев. В одной иммунной дозе содержится:

Вирус чумы;
Аденовирус собак (CAV2);
Парвовирус собак;
Вирус парагриппа собак типа 2;
Инактивированные Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira canicola, qs, чтобы обеспечить защиту в соответствии с Европейской Фармакопеей;
Гликопротеины вируса бешенства.

Вакцина Эурикан для собак безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцинируют только здоровых собак, свободных от гельминтов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ ЭУРИКАН

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты.

1-ая вакцинация в возрасте 3-х месяцев
Ревакцинация через год.

При неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекомендуется проводить каждые шесть месяцев однократно.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

На месте инъекции Эурикана иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Флаконы (шприцы) с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте. При указанных условиях срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления.

Из чего состоит вакцина Эурикан для собак ?

Одна доза лиофилизатной вакцины содержит:

Ослабленный штамма чумы собак ВА5
Аттенуированный штамм собачьего аденовируса типа 2 DK13
Аттенуированный штамм собачьего парвовируса CAG2
Аттенуированный штамм CGF собачьего парагриппа типа 2

Одна доза суспензии содержит:

Инактивированные лептоспиры 4 эпизоотических штаммов.

Целевые виды - собаки.

Показания к активной иммунизации собак с помощью вакцины Эурикан

Вакцина эурикан для собак используется с целью предотвратить смертность и клинические признаки, вызванные вирусом чумы, предотвратить смертность и клинические признаки, вызванные инфекционным гепатитом, уменьшить выделение вируса при респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом 2типа, предотвратить смертность, клинические признаки и вирусную экскрецию, вызванную парвовирусом, уменьшить выделение вируса парагриппа типа 2, профилактика смертности, клинических признаков, инфекции, бактериальной экскреции почками, поражение носа и почек, вызванное лептоспирами.

НАУЧНЫЙ ОБЗОР ОТНОСИТЕЛЬНО ВАКЦИНЫ ЭУРИКАН ДЛЯ СОБАК

Вакцина эурикан представляет собой многовалентный препарат , содержащий живые вирусы и инактивированную бактериальные антигены, который показан для иммунизации здоровых щенков от семи недель и взрослых собак против чумы, аденовирусного гепатита, аденовируса дыхательных путей, парвовироза, парагриппа и лептоспироза. Живые вирусные компоненты вакцины (вирус чумы собак (CDV), аденовирус собак тип 2 (CAV-2), собачий парвовирус (CPV), собачий вирус парагриппа (CPiV)) представлены в лиофилизированной форме. Во флаконе для разведения находятся инактивированные компоненты (Leptospira Canicola, Leptospira Grippotyphosa и Leptospira Icterohaemorrhagiae) представлена в жидкой форме.

Эурикан производится и контролируется с использованием проверенных методов и испытаний, которые обеспечивают согласованность продукции, выпущенной на рынок. Было показано, что эурикан можно безопасно использовать у собак. Продукт безопасен для пользователя и для окружающей среды.

СОСТАВ ВАКЦИНЫ ЭУРИКАН ДЛЯ СОБАК

Одна доза лиофилизированной вакцины содержит: Активные вещества:

Ослабленный штамм чумы ВА5 - 104,0 CCID50
Аттенуированный штамм DK13 аденовируса собак типа 2 - 102 , 5 CCID50 (*)
Аттенуированный штамм собачьего парвовируса CAG2 > 104,9 CCID50 (*)
Аттенуированный штамм собачьего парагриппа типа 2 CGF 2004/75 - 104,7 CCID50 (*)
(* CCID50: 50% инфекционная доза для культуры клеток)

Одна доза суспензии содержит:

Инактивированные штаммы лептоспир.

Вакцина заполняется в стеклянные контейнеры типа I, закрываемые пробкой из хлорбутила и запечатан алюминиевой крышкой. Выбор вакцинных штаммов оправдан клиническими испытаниями. Процесс инактивации и предел обнаружения контрольного теста инактивации правильно подтверждены.

Продукт является устоявшейся лекарственной формой и его разработка адекватно описаны в соответствии с соответствующими европейскими руководящими принципами.

Способ приготовления вакцинного препарата Эурикан

Продукт изготовлен полностью в соответствии с принципами хорошей производственной практики на лицензированной производственной площадке. Контроль исходных материалов Исходные материалы небиологического происхождения, используемые в производстве, соответствуют Европейской фармакопее или собственным техническим характеристикам.

Используемые биологические исходные материалы соответствуют требованиям Ph. Eur.

АНАЛИЗ БЕЗОПАСНОСТИ ВАКЦИНЫ ЭУРИАКАН

Лабораторные испытания. Безопасность подкожного введения одной дозы, передозировки и повторное введение одной дозы проведено у целевого вида (20 собак). Продемонстрирован хороший профиль безопасности.

Узнайте о основных препаратах у животных

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Нобивак DHPPi (Nobivac DHPPi) с растворителем Нобивак Дилуент (Nobivac Diluent).
Международное непатентованное наименование: вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак, живая сухая с растворителем.
2. Лекарственная форма — лиофилизированная масса (вакцина) и раствор для инъекций (растворитель).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемых линий клеток VERO, MDCK, FEF, инфицированных вирусами чумы плотоядных (штамм Onderstepoort), парагриппа (штамм Cornell), инфекционного гепатита (штамм Manhattan LPV3 ссротип 2), парвовирусного энтерита (штамм С154), с добавлением вспомогательных веществ (сорбитол — 25 мг, гидролизат желатина — 12,5 мг, панкреатический гидролизат казеина — 12,5 мг, натрия гидрофосфата дигидрата — 0,062 мг).

Вакцина поставляется вместе с растворителем Нобивак Дилуент.
Стерильный растворитель представляет собой фосфатно-буферный раствор (рН 7,2 — 7,4), в состав которого входят натрия гидрофосфата дигидрат — 0,31 мг, калия дигидрофосфат — 0,21 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую массу бледно-розового цвета, хорошо растворимую в Нобивак Дилуент без образования хлопьев и осадка, растворитель — прозрачную бесцветную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (0,5см3), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной и растворителем вакуумированы и герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 10 или 50 штук в картонные или пластиковые коробки. В каждую коробку вкладывают
инструкцию по применению вакцины. Коробки с вакциной упакованы в картонные ящики.

Срок годности вакцины — 24 месяца, растворителя — 60 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С, а растворитель при температуре от 2 до 25°С.
5. Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 30 минут после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства
7. Вакцина Нобивакк DHPPi вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита и парагриппа собак через 10 дней после повторного введения, который сохраняется не менее 12 месяцев.
Каждая доза вакцины содержит не менее:
— 4,0 lg ТЦД50 вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort);
— 4,0 lg ТЦД50 аденовируса (штамм Manhattan LPV3, серотипа 2, индуцирующий иммунный ответ к аденовирусам, поражающим дыхательные пути и вызывающим инфекционный гепатит у собак);
— 7,0 lg ТЦД50 парвовируса собак (штамм С154);
— 5,5 lg ТЦД50 вируса парагриппа (штамм Cornell). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Рекомендуемая схема применения вакцин "Нобивак":

Первая вакцинация		Повторная вакцинация
8 - 9 недель	12 недель	14 недель
4 - 6 недель	Puppy DP	DHP или DHPPi + Lepto	DHP или DHPPi + Lepto и Rabies или RL	-
8 - 9 недель	DHP или DHPPi + Lepto		DHP или DHPPi + Lepto и Rabies или RL	-
12 недель	DHP или DHPPi + Lepto и Rabies или RL			Lepto

Ревакцинацию проводят 1 раз в год 1 дозой вакцины.

Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл растворителя Нобивак Дилуент, тщательно встряхивают и после растворения вводят животному подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики.

Всех восприимчивых животных, которые содержатся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

11. Симптомы проявления чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита, парагриппа собак или других патологических
признаков при передозировке вакцины не установлены.
12. Особенности поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не выявлены.
13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак.
14. Побочные явления и осложнения при применении в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются. В случае возникновения у привитых животных реакции гиперчувствительности требуется оказать симптоматическое лечение.
15. При иммунизации необходимо использовать специальный растворитель Нобивак Дилуент. Допускается применение вакцины Нобивак DHPPi совместно с инактивированными вакцинами Нобивак Rabies, Нобивак Lepto или Нобивак RL, которые служат одновременно растворителями.
16. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Нобивак DHPPi не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики
17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Масса сухая, однородная, пористая, желто-белого цвета.

1 доза (1 мл)
аттенуированные штаммы:
вируса чумы плотоядных	10 3 CCID 50
аденовируса типа II	10 3.2 CCID 50
парагриппа собак	10 6 CCID 50

Жидкий компонент - Вангард CPV-L

Жидкость розового цвета, прозрачная.

1 доза (1 мл)
аттенуированный штамм парвовируса собак	10 7 CCID 50

Содержит инактивированные культуры Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorrhagiae.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-1.3/01329 от 22.07.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина для профилактики болезней собак. Вангард 7 индуцирует иммунный ответ у здоровых собак и щенков против
чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак, и лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae через 21 день после проведения вакцинации. Иммунный ответ сохраняется не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВАНГАРД 7

Для профилактической иммунизации собак любых пород и половозрастных групп:

против чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных;
против парвовирусного энтерита собак, лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae.

Порядок применения

Препарат применяют только для вакцинации здоровых животных.

Непосредственно перед применением содержимое флакона с жидким компонентом (1 мл) встряхивают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения последнего.

Вакцину вводят животным в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) п/к или в/м с соблюдением правил асептики.

Первичная вакцинация: обычная схема вакцинации - дважды в возрасте 8 и 12 недель. При необходимости начать вакцинацию раньше, можно вакцинировать щенков, начиная с 5-недельного возраста, - в этом случае вакцинируют щенков в возрасте 5, 8 и 12 недель .

Ревакцинация: собак ревакцинируют 1 раз в год однократно одной дозой вакцины Вангард 7.

Взрослых, ранее не вакцинированных собак, иммунизируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: также как и при применении других вакцин, после введения вакцины Вангард 7 возможно развитие анафилаксии. В этом случае животным проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению препарата ВАНГАРД 7

щенные суки;
использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов противопоказано в течение 1 месяца до и после вакцинации

Особые указания и меры личной профилактики

Адекватный иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (в т.ч. транспортировка, перегруппировка), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных. После работы тщательно вымыть руки.

При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. При случайной инъекции человеку немедленно обратиться к врачу

Условия хранения ВАНГАРД 7

Вакцину следует хранить и транспортировать в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать.

Срок годности ВАНГАРД 7

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 мин после вскрытия, подлежат утилизации кипячением в течение 15 мин.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

Лекарственная форма:
сухой компонент (Каниген® DHA2PPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина); жидкий компонент (Каниген® LR) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2-а компонента: лиофилизированный Каниген DHA2PPi содержит аттенуированный вирус чумы плотоядных, аденовирус типа 2, парвовирус типа 2b, вирус парагриппа собак; жидкий Каниген LR содержит инактивированный вирус бешенства плотоядных (шт. VP 12), инактивированные культуры лептоспир и вспомогательные вещества: гидрат окиси алюминия в качестве адъюванта, калия дигидрофосфат и воду для инъекций

Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент (Каниген® DHA2PPi): по 1 см3 (1 иммунизирующая доза) во флаконах; жидкий компонент (Каниген® LR): по 1 мл (1 иммунизирующая доза) во флаконах

Показания к применению препарата КАНИГЕН ® DHA2PPI/LR

Для иммунизации собак против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

Побочные эффекты

В случае развития аллергических реакций проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса,

Противопоказания к применению препарата КАНИГЕН ® DHA2PPI/LR

Условия хранения Каниген ® DHA2PPi/LR

В заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 6°С

Читайте также: