Вакцина против сальмонеллеза овец

Обновлено: 27.03.2024

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ ЖИВЫЕ

Общие технические условия

Live vaccine against salmonellosis of animals. General specifications

Дата введения 2014-07-01

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ")

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 3 декабря 2012 г. N 54-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Госстандарт Республики Беларусь

Госстандарт Республики Казахстан

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 июня 2013 г. N 242-ст введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 г.

5 Стандарт подготовлен на основе ГОСТ Р 54064-2010

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на живые вакцины против сальмонеллеза животных (далее - вакцины), предназначенные для профилактической иммунизации восприимчивых животных.

1 Вакцины представляют собой взвесь живых клеток аттенуированных штаммов сальмонелл в защитной среде, лиофилизированных под вакуумом.

2 Вакцины содержат аттенуированные штаммы сальмонелл серологических вариантов (далее - серовары), соответствующие этиологической структуре сальмонеллеза у животных данного вида.

3 В состав вакцин против сальмонеллеза телят входят серовары Salmonella dublin и Salmonella typhimurium, сальмонеллеза свиней - Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium, овец и водоплавающей птицы - Salmonella typhimurium.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.2.003-91 Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности

ГОСТ 12.3.002-75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные. Общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация

ГОСТ 17.0.0.01-76 Система стандартов в области охраны природы и улучшения использования природных ресурсов. Основные положения

ГОСТ 17.2.3.02-78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями

ГОСТ 3164-78 Масло вазелиновое медицинское. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9142-90 Ящики из гофрированного картона. Общие технические условия

ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 12301-2006 Коробки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия

ГОСТ 12303-80 Пачки из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия

ГОСТ 16280-2002 Агар пищевой. Технические условия

ГОСТ 17206-96 Агар микробиологический. Технические условия

ГОСТ 20730-75 Питательные среды. Бульон мясо-пептонный (для ветеринарных целей). Технические условия

ГОСТ 22967-90 Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 24061-89 Препараты биологические сухие. Метод определения влажности

ГОСТ 24861-91 (ИСО 7886-84) Шприцы инъекционные однократного применения

ГОСТ 25046-81 Иглы инъекционные однократного применения. Основные размеры. Технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25377-82 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия

ГОСТ 27785-88 Препараты биологические сухие. Метод определения кислорода во флаконах с препаратом

ГОСТ 28083-89 Препараты биологические. Метод контроля вакуума в ампулах и флаконах

ГОСТ 29112-91 Среды питательные плотные (для ветеринарных целей). Общие технические условия

ГОСТ 29230-91 (ИСО 835-4-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 4. Пипетки выдувные

ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности

ГОСТ 31929-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 вакцина живая: Иммунобиологический препарат, получаемый из живых ослабленных аттенуированных штаммов микроорганизмов, возбудителей болезней животных и человека.

3.2 аттенуация: Искусственное стойкое ослабление и изменение патогенности и вирулентности возбудителей инфекционных болезней.

3.3 вакцинация: Применение вакцины для предупреждения инфекционной болезни.

3.4 лиофилизация: Метод высушивания биологических объектов в замороженном состоянии под вакуумом.

3.5 вирулентность: Степень патогенности (болезнетворности) микроорганизмов.

3.6 штамм (вакцинный): Генетически однородная популяция микроорганизмов с постоянными, наследственно закрепленными свойствами.

3.7 серия вакцины: Определенное количество вакцины, изготовленной за один технологический цикл в одних производственных условиях из одной расплодки штамма, смешанной с защитной средой в одной емкости, расфасованной в однородную тару, высушенной в одном сублимационном аппарате, однородной по показателям качества, получившей свой номер серии и оформленной документом о качестве.

3.8 микробиологическая чистота: Отсутствие в популяции штамма микроорганизмов других видов (типов, сероваров).

3.9 диссоциация: Появление в популяции штамма микроорганизмов измененных клеточных форм.

3.10 безвредность (вакцины): Отсутствие вредных для организма последствий местного и общего характера после введения вакцины.

3.11 реактогенность (вакцины): Способность живых вакцин вызывать при введении незначительную реакцию местного или общего характера (отечность, болезненность, кратковременное повышение температуры и др.).

3.12 доза лекарственного средства для ветеринарного применения: Определенное количество лекарственного средства для ветеринарного применения, вводимого в организм животного.

3.13 летальная доза лекарственного средства для ветеринарного применения: Количество лекарственного средства для ветеринарного применения, приводящее животное, для лечения которого данное средство предназначено, к летальному исходу.

3.14 минимальная летальная доза лекарственного средства для ветеринарного применения (DLM): Доза лекарственного средства, содержащая минимальное количество возбудителя, вызывающее гибель 95% взятых для опыта лабораторных животных за фиксированный период времени.

3.15 смертельная доза контрольного штамма возбудителя сальмонеллеза: Подтитрованная доза контрольного вирулентного штамма, вызывающая 100%-ную гибель лабораторных животных.

3.16 иммуногенность (вакцины): Способность вакцины вызывать у вакцинированных особей формирование состояния невосприимчивости к инфекционной болезни.

3.17 колония микроорганизма: Потомство одной микробной клетки на твердой питательной среде.

3.18 регидратация: Метод выведения лиофилизированных культур микроорганизмов из состояния анабиоза с целью восстановления их жизнедеятельности.

3.19 серологический вариант: Таксономическая единица бактерий рода Salmonella, имеющая определенную антигенную структуру.

4 Технические требования

4.1 Вакцины должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготавливаться в соответствии с технологическими регламентами производства, утвержденными организацией-производителем.

4.2 Вакцины по физико-химическим, морфологическим, культуральным, биологическим свойствам должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Сыворотка против сальмонеллеза с\х животных и птиц. По внешнему виду представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, исчезающего при взбалтывании.

СОСТАВ

Антитоксическая сыворотка изготовлена на основе специфических иммуноглобулинов и антитоксинов, полученных из крови здорового крупного рогатого скота, гипериммунизированного штаммами сальмонелл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Поливалентная антитоксическая сыворотка способствует формированию пассивного иммунитета к возбудителю сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных и птиц. Механизм действия сыворотки основан на связывании и нейтрализации сальмонелл и продуктов их жизнедеятельности (токсинов) специфическими антителами и антитоксинами.

НАЗНАЧЕНИЕ

Назначают телятам, ягнятам, поросятам, овцам и водоплавающей птице в целях специфической профилактики и лечения сальмонеллеза в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Перед введением сыворотки необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон необходимо энергично встряхнуть, а место укола обработать 70% этиловым спиртом. Препарат вводят внутримышечно в дозах, согласно приведенной ниже таблице:

Возраст животных

Профилактическая доза (мл)

Лечебная доза (мл)

Ягнята до 2 недель

У утят и гусят сыворотку применяют, если диагноз сальмонеллез подтвержден бактериологическими исследованиями. Для лучшего терапевтического эффекта суточную лечебную дозу сыворотки рекомендуется вводить дробно 2-3 раза с промежутками в 3-4 ч. При тяжелом течении заболевания и отсутствии улучшения клинического состояния животного в течение суток после введения сыворотки, обработку следует провести повторно в той же дозе. Отсутствие лечебного эффекта уже после повторной инъекции свидетельствует о другой этиологии заболевания и для уточнения диагноза следует провести дополнительные лабораторные исследования. Телят, ягнят и поросят, обработанных сывороткой с профилактической или лечебной целью, спустя 10-14 дней после выздоровления прививают вакциной против сальмонеллеза в дозах, согласно инструкции по применению.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой.

По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Сыворотка не подлежит использованию при выявлении, не исчезающих при взбалтывании хлопьев, плесени и механических примесей. Открытые более 24 ч. флаконы подлежат выбраковке с последующей утилизацией. Продукты убоя от обработанных сывороткой животных реализуются без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам сыворотки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животных и птиц к поливалентной антитоксической сыворотке. После применения препарата могут наблюдаться незначительная отечность и болезненность в месте введения сыворотки, которые самопроизвольно исчезают и не требуют дополнительного лечения.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 15°С. Срок годности — 4 года.

УПАКОВКА

Расфасовывают по 100 мл в стеклянных флаконах из темного стекла, герметично укупоренных полимерными крышками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Вакцина ОКЗ - суспензия для инъекций против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло- или желтовато-серого цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся в гомогенную суспензию.

СОСТАВ

Вакцина содержит бактериальные культуры возбудителей острых кишечных заболеваний (ОКЗ): S.coli 09:К99; E.coli 0138:К88; Salmonella dublin; Salmonella enteritidis; Salmonella typhimu: ium; Klebsiella pneumonia; Proteus vulgaris; Proteus mirabilis инактивированные формалином, с добавлением в качестве адъюванта гидрата окиси алюминия в количестве 35 % по объему. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 15x109 инактивированных микробных клеток вакцинных штаммов E.coli 09:К99; E.coli 0138:К88; S. dublin; S. enteritidis; S. typhimujium; Kl. pneumoniae; Pr. vulgaris;Pr. mirabilis.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к возбудителям острых кишечных заболеваний через 12-14 суток после двукратного введения продолжительностью до 6 месяцев.

Иммунитет от животных, вакцинированных в период беременности, передается потомству с моле зивом. Колостральный иммунитет у новорожденного молодняка наступает после своевременной выпойки молозива (не позднее 1-1,5 ч после рождения).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцина предназначена для профилактики острых кишечных заболеваний у сельскохозяйственных животных и пушных зверей в хозяйствах неблагополучных по данным болезням.

Вакцинации подлежат: взрослые животные (крупный рогатый скот, овцы, свиньи, пушные звери, а так же их молодняк с 1,0 -1,5 месячного возраста.

Вакцину животным вводят подкожно в область задней трети шеи двукратно, с интервалом 10-14 дней, в следующих объемах:

Вид животных Сроки иммунизации Доза,см3
Крупный рогатый скот: коровы телята за 45-30 дней до отела 3,0
с 1,0-1,5 месячного возраста 1,0
Овцы: овцематки ягнята за 45-30 дней до ягнения 1,0
с 1,0-1,5 месячного возраста 0,5
Свиньи: свиноматки поросята за 45-30 дней до опороса 2,0
в возрасте 25-40 дней 1,0
Пушные звери (лисицы и песцы) взрослые щенки перед гоном; допускается вакцинация во второй половине беременности 1,0
в возрасте 2,5 мес 0,3

Перед введением вакцину взбалтывают.

Для вакцинации используют шприцы и иглы, которые перед началом и после окончания работы стерелизуют кипячением в дистиллированной воде или шприцы инъекционные однократного применения.

Место введения вакцины дезинфицируют 70 %-ным раствором этилового спирта.

Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от срока вакцинации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях не установлено.

Вакцина не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики острых кишечных заболеваний. В случае пре пуска очередного введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных, истощенных, больных инфекционными заболеваниями.

Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Передозировка вакцины не вызывает у животных симптомов проявления острых кишечных заболеваний или других патологических признаков.

При введении вакцины у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к антигенам и токсинам энтеробактерий. При высоком уровне аллергической реакции рекомендуется дробное введение вакцины (1/2 дозы).

В (случае появлений у животных аллергических реакций рекомендуется применять симптоматическое лечение с применением антигистаминных препаратов (димедрол, дипразин, диазолин, кофеин, атропин в рекомендуемых дозах).

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования, и не более двух часов после вскрытия флакона. Вакцина по истечении срока годности к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирования при температуре не выше 25 °С в течение 15 дней.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 99 см3 (33 дозы) в стеклянные или полимерные флаконы объемом 100 см3 герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.

Уралбиовет

Вакцины и препараты для профилактики, лечения и контроля заболеваний основных категорий продуктивных сельскохозяйственных животных.

Вакцины

ШипПокс-ЛСД вак

ШипПокс-ЛСД вак

Вакцина ШипПокс-ЛСД вак предназначена для профилактической иммунизации овец против оспы и заразного узелкового дерматита (нодулярного дерматита) КРС в неблагополучных и угрожаемых пунктах и хозяйствах. Лекарственная форма – лиофилизированная масса. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-желтого

ШипПокс-ЛСД вак

ШипПокс-ЛСД вак

Вакцина ШипПокс-ЛСД вак предназначена для профилактической иммунизации овец против оспы и заразного узелкового дерматита (нодулярного дерматита) КРС в неблагополучных и угрожаемых пунктах и хозяйствах. Лекарственная форма – лиофилизированная масса. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-желтого

Вакцина ППС против сальмонеллеза, пастереллеза, стрептококовой инфекции поросят

Вакцина ППС против сальмонеллеза, пастереллеза, стрептококовой инфекции поросят

Вакцина ППС предназначена для профилактики сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

Вакцина ППС против сальмонеллеза, пастереллеза, стрептококовой инфекции поросят

Вакцина ППС против сальмонеллеза, пастереллеза, стрептококовой инфекции поросят

Вакцина ППС предназначена для профилактики сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

АВИВАК-МАРЕК штамм FS-126

АВИВАК-МАРЕК штамм FS-126

АВИВАК-МАРЕК штамм FS-126

АВИВАК-МАРЕК штамм FS-126

ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)

ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)

ППД Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная Предназначена для профилактики заболеваний молодняка свиней сальмонеллёзом, пастереллёзом и стрептококкозом, вызываемых микробами родов Salmonella, Pasteurella и Streptococcus.

ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)

ППД вакцина (сальмонелез, пастереллез, энтерококкоз)

ППД Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ассоциированная инактивированная Предназначена для профилактики заболеваний молодняка свиней сальмонеллёзом, пастереллёзом и стрептококкозом, вызываемых микробами родов Salmonella, Pasteurella и Streptococcus.

PPCC эмульсионная инактивированная вакцина ВНИИЗЖ

PPCC эмульсионная инактивированная вакцина ВНИИЗЖ

PPCC эмульсионная инактивированная вакцина ВНИИЗЖ

PPCC эмульсионная инактивированная вакцина ВНИИЗЖ

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая предназначена для профилактики сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота.

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая

Вакцина против Сальмонеллеза (паратифа) телят формолквасцовая предназначена для профилактики сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота.

ВР-2 Вакцина

ВР-2 Вакцина

Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая, назначение — профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи клинически здоровых свиней против рожи.

ВР-2 Вакцина

ВР-2 Вакцина

Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая, назначение — профилактическая и вынужденная вакцинация против рожи клинически здоровых свиней против рожи.

Вакцина Нековак

Вакцина Нековак

Нековак Вакцина против некробактериоза конечностей крупного рогатого скота инактивированная ассоциированная

Вакцина Нековак

Вакцина Нековак

Нековак Вакцина против некробактериоза конечностей крупного рогатого скота инактивированная ассоциированная

Эрисенг Парво

Эрисенг Парво

Эрисенг Парво Вакцина против парвовирусной инфекции и рожи свиней инактивированная для профилактики парвовирусной инфекции и рожи свиней

Эрисенг Парво

Эрисенг Парво

Эрисенг Парво Вакцина против парвовирусной инфекции и рожи свиней инактивированная для профилактики парвовирусной инфекции и рожи свиней

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная предназначена для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота, свиней, северных оленей в хозяйствах, неблагополучных или угрожаемых по данной болезни

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная

Вакцина против некробактериоза животных инактивированная предназначена для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота, свиней, северных оленей в хозяйствах, неблагополучных или угрожаемых по данной болезни

Эквилис Prequenza Te

Эквилис Prequenza Te

Эквилис Преквенза Те (Equilis Prequenza Te) Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная. Лекарственная форма суспензия для инъекций

Эквилис Prequenza Te

Эквилис Prequenza Te

Эквилис Преквенза Те (Equilis Prequenza Te) Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная. Лекарственная форма суспензия для инъекций

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина для профилактики пастереллеза у крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина

Против пастереллеза КРС иннактивированная эмульсионная вакцина для профилактики пастереллеза у крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах

Читайте также: