Вакцина против ветряной оспы варилрикс цена

Обновлено: 27.03.2024

Медицинский препарат Варилрикс — это живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы. Она отвечает всем требованиям Всемирной организации здравоохранения к производству медицинских иммунобиологических препаратов. Не содержит консервантов.

Производитель

Лекарство выпускает фармацевтическая компания GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Страна происхождения

Группа препаратов

Действующее вещество

Активное вещество медикамента — живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka).

Формы выпуска

Заказать Варилрикс в аптеке можно в виде лиофилизата для приготовления суспензии для подкожного введения. Это аморфная масса или порошок от кремового до светло-желтого или розового цвета. После восстановления раствор имеет желто-розовый либо розовый оттенок.

Упаковка

Препарат, используемый для профилактики ветрянки, находится в стеклянных одноразовых флаконах. В комплекте идет растворитель в ампуле 0,5 мл либо в стеклянном шприце с одной/двумя иглами или без иглы. Также иглы могут прилагаться отдельно в количестве одной или двух штук. Один или сто флаконов вместе с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.

Состав

  1. Активное соединение. Живой аттенуированный вирус Varicella zoster. Представляет собой штамм Oka.
  2. Вспомогательные вещества. Неомицина сульфат, сывороточный альбумин человека, лактоза, сорбит, маннит, аминокислоты.

В качестве растворителя используется вода для инъекций.

Дозировка

С целью профилактики прививку Варилрикс делают дважды с интервалом шесть недель. За раз используют 0,5 мл препарата.

Экстренную вакцинацию проводят однократно, вводя 0,5 мл лекарства в течение первых четырех суток после контакта с зараженным. Но лучше поставить укол в первые трое суток.

Введение средства лицам с высоким риском заражения вирусом ветряной оспы

Больным лейкозом, пациентам, которые получают иммунодепрессанты, проходят лучевую терапию или имеют тяжелые хронические заболевания, вакцинацию назначают в период полной гематологической ремиссии. Предварительно врач убеждается, что общее число лимфоцитов составляет от 1200/мм3, нет признаков снижения клеточного иммунитета.

Если прививку нужно поставить в острой фазе лейкоза, то химиотерапию останавливают на период, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. В официальном описании сделан акцент на то, что нельзя вводить препарат Варилрикс в период лучевой терапии.

Если больному назначена пересадка какого-либо внутреннего органа, вакцинацию прекращают за несколько недель до начала приема иммунодепрессантов.

Больным с высоким риском заражения ветрянкой иногда нужно вводить дополнительные дозы медикамента. Решение о повторном использовании средства должен принимать врач — иммуногематолог, онколог, трансплантолог.

Показания к применению

Медикамент выпущен для активной иммунизации против ветрянки людей, которые ранее не болели названной болезнью. Прививку Варилрикс делают:

  • здоровым детям, начиная с двенадцатилетнего возраста, и взрослым;
  • лицам с высоким уровнем заражения оспой;
  • здоровым людям, находящимся в тесном контакте с больным ветрянкой.

Передозировка

Сообщалось о единичных случаях передозировки вакцины. Известно, что использование очень высоких доз средства может приводить к судорогам, летаргии.

Противопоказания

Запрещено вводить препарат ребенку и взрослому, если у них повышена температура тела, диагностирована лимфопения, присутствуют симптомы клеточного иммунодефицита. Также вакцина не подходит беременным женщинам, людям с высокой чувствительностью к неомицину, индивидуальной непереносимостью компонентов, входящих в ее состав.

Побочные действия

У некоторых пациентов после постановки укола повышается температура тела, возникает везикуло-папулезная сыпь. Также после вакцинации могут беспокоить головные боли, лихорадка, повышенная утомляемость, парестезии, пониженная работоспособность. Не исключается развитие аллергии (бронхоспазм, анафилактический шок).

Способ применения

Медикамент вводят подкожно, предпочтительно в плечо, область дельтовидной мышцы. Лекарство нельзя вводить внутрикожно и внутривенно.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещается назначать медикамент беременным женщинам. Прививку нужно делать за три месяца до предполагаемого дня зачатия.

Информация о введении лекарства в период грудного вскармливания отсутствует. Женщины должны избегать беременности на протяжении трех месяцев после прививки.

Вакцинированные лица, у которых обнаруживаются кожные высыпания в течение трех недель после использования препарата, не должны контактировать с беременными.

Фармакологическое действие

В результате введения вакцины начинается активная выработка антител к вирусу ветрянки. За счет этого обеспечивается эффективная защита от инфицирования.

Синонимы

Аналогом препарата Варилрикс является вакцина Окавакс.

Фармакокинетика

Не представлена. Оценка фармакокинетических свойств не является обязательной для вакцин.

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцинация Варилриксом возможна не раньше, чем через три месяца после гемотранфузии или введения иммуноглобулинов. Это связано с тем, что средство может оказаться неэффективным из-за пассивно приобретенных антител против ветрянки.

Запрещается применять салицилаты на протяжении шести недель после вакцинации. Такое сочетание способно приводить к развитию синдрома Рея на фоне негативного влияния вируса ветряной оспы.

Можно вводить средство вместе с другими вакцинами, но ставить уколы необходимо в разные участки тела. Нельзя смешивать состав в одном шприце с другими.

Если препарат используется после прививки от кори, то интервал должен составлять как минимум один месяц. Средство для профилактики заражения корью может обуславливать кратковременное угнетение клеточной иммунной реакции.

Больные из группы риска

Если человек входит в группу риска по заражению ветряной оспой, ему нельзя колоть Варилрикс параллельно с другими живыми аттенуированными вакцинами. Инактивированные составы разрешается назначать в любое время по отношению к моменту постановки прививки от ветрянки при условии, что нет противопоказаний.

Лекарственная форма

Условия хранения

Лекарство нужно хранить при температуре от 2 до 8 оС. Заморозке оно не подлежит. Важно, чтобы к медикаменту не имели доступа маленькие дети.

После восстановления вакцина может храниться до 90 минут при комнатной температуре или до 8 часов в холодильнике. Если ее не использовали в указанные временные промежутки, она подлежит утилизации.

Транспортировка препарата должна осуществляться при температуре 2-8 оС.

Срок годности

Лиофилизат вакцины может использоваться в течение двух лет, растворитель — пяти.

Особые условия

При развитии острого заболевания, при котором повысилась температура тела, введение препарата Варилрикс нужно отложить. Если инфекция протекает легко, то вакцинация допустима.

Медикамент вводят в условиях, позволяющих оказать неотложную медицинскую помощь, если у пациента вдруг разовьется анафилактическая реакция. После постановки укола человек должен находиться под медицинским наблюдением около получаса.

После вакцинации возможно развитие инфекции. Она протекает в легкой форме, не приводит к сильной лихорадке, проявляется меньшим количеством кожных высыпаний (чем в случае с невакцинированными людьми).

Ставить укол можно не раньше чем через три месяца после лечения иммуноглобулинами, переливания крови. По причине пассивного приобретения антител к вирусу Varicella zoster применение Варилрикса может оказаться малоэффективным.

Люди, принимающие иммунодепрессанты, склонны к тяжелому течению ветрянки. Их вакцинируют в период полной гематологической ремиссии основного заболевания.

Лицам из группы риска по заражению оспой необходимо периодически сдавать анализ на определение антител против ветрянки. Это позволит повторять, нужно ли повторять вакцинацию.

Варилрикс вакцина для профилактики ветряной оспы 1 шт/1 доза

Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА и ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРА, в который помещается лекарственный препарат, доставка данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере не должна превышать срок 48 часов после его приобретения.

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

0.5 мл (1 доза) живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka), полученный размножением в культуре диплоидных клеток человека MRC-5, со специфической активностью не менее 3.3 lг БОЕ. Вспомогательные вещества: альбумин человека сывороточный, неомицина сульфат, лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.

Фармакологический эффект

Показания

— профилактика ветряной оспы с 12 мес, в первую очередь у лиц, отнесенных к группам высокого риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее — экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой (члены семей, врачи, средний и младший медицинский персонал, а также другие лица).

Противопоказания

— первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, лимфомы, дискразии крови, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов (меньше1200/мкл), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививокпри нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры — беременность или планируемая беременность в течение 3 мес — период лактации (грудного вскармливания) — повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины (в т.ч. к неомицину) — симптомы повышенной чувствительности на предыдущее введение вакцины Варилрикс.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вакцина противопоказана к применению при беременности или планируемой беременности (в течение 3 мес) и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Вакцина Варилрикс предназначена для п/к введения. Для приготовления раствора для инъекций следует перенести содержимое ампулы или шприца с растворителем во флакон с лиофилизатом, хорошо встряхнуть образовавшуюся суспензию до полного растворения лиофилизата (приблизительно 3 мин), затем снова набрать в шприц. Приготовленный раствор прозрачный от желто-розового до розового цвета, без осадка и видимых посторонних включений. Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое флакона на предмет выявления инородных частиц и изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая упаковка подлежит уничтожению. После обработки места проведения инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, следует подождать, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вакцинного вируса. Вакцину следует вводить сразу после ее разведения растворителем. Схема вакцинации Дети от 12 мес до 13 лет - 1 доза вакцины (0.5 мл) однократно. Лица старше 13 лет (включая контактных с группами высокого риска и заболевшими) - по 1 дозе (0.5 мл) двукратно с интервалом между введениями 6-10 недель. Вакцинация групп высокого риска Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию. Иммунизация таких пациентов проводится в состоянии полной гематологической ремиссии основного заболевания. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мкл, и отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета. Если вакцинацию пациентов планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии. Пациенты, которым планируется произвести трансплантацию органа Если пациентам предстоит трансплантация органа (например, почки), то вакцинацию следует проводить за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами. Экстренная профилактика Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0.5 мл) в течение первых 96 ч после контакта (предпочтительно в течение первых 72 ч).

Побочные действия

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА и ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРА, в который помещается лекарственный препарат, доставка данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере не должна превышать срок 48 часов после его приобретения.

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

0.5 мл (1 доза) живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka), полученный размножением в культуре диплоидных клеток человека MRC-5, со специфической активностью не менее 3.3 lг БОЕ. Вспомогательные вещества: альбумин человека сывороточный, неомицина сульфат, лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.

Фармакологический эффект

Показания

— профилактика ветряной оспы с 12 мес, в первую очередь у лиц, отнесенных к группам высокого риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее — экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой (члены семей, врачи, средний и младший медицинский персонал, а также другие лица).

Противопоказания

— первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, лимфомы, дискразии крови, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов (меньше1200/мкл), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививокпри нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры — беременность или планируемая беременность в течение 3 мес — период лактации (грудного вскармливания) — повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины (в т.ч. к неомицину) — симптомы повышенной чувствительности на предыдущее введение вакцины Варилрикс.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вакцина противопоказана к применению при беременности или планируемой беременности (в течение 3 мес) и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Вакцина Варилрикс предназначена для п/к введения. Для приготовления раствора для инъекций следует перенести содержимое ампулы или шприца с растворителем во флакон с лиофилизатом, хорошо встряхнуть образовавшуюся суспензию до полного растворения лиофилизата (приблизительно 3 мин), затем снова набрать в шприц. Приготовленный раствор прозрачный от желто-розового до розового цвета, без осадка и видимых посторонних включений. Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое флакона на предмет выявления инородных частиц и изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая упаковка подлежит уничтожению. После обработки места проведения инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, следует подождать, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вакцинного вируса. Вакцину следует вводить сразу после ее разведения растворителем. Схема вакцинации Дети от 12 мес до 13 лет - 1 доза вакцины (0.5 мл) однократно. Лица старше 13 лет (включая контактных с группами высокого риска и заболевшими) - по 1 дозе (0.5 мл) двукратно с интервалом между введениями 6-10 недель. Вакцинация групп высокого риска Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию. Иммунизация таких пациентов проводится в состоянии полной гематологической ремиссии основного заболевания. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мкл, и отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета. Если вакцинацию пациентов планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии. Пациенты, которым планируется произвести трансплантацию органа Если пациентам предстоит трансплантация органа (например, почки), то вакцинацию следует проводить за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами. Экстренная профилактика Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0.5 мл) в течение первых 96 ч после контакта (предпочтительно в течение первых 72 ч).

Побочные действия

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Описание препарата Варилрикс® (Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная) (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 1 фл.
живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka)
вспомогательные вещества: неомицина сульфат; сывороточный альбумин человека; лактоза; сорбит; маннит; аминокислоты
растворитель: вода для инъекций

в однодозовых стеклянных флаконах, в комплекте с 0,5 мл растворителя в ампуле или стеклянном шприце с 1 или 2 иглами или без иглы или прилагающимися отдельно 1 или 2 иглами; в пачке картонной 1 комплект или 100 флаконов.

Описание лекарственной формы

Белая или светло-розовая лиофилизированная масса или порошок. После растворения в прилагаемом растворителе — прозрачный раствор розового цвета.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Только п/к, сразу после разведения.

Схема для здоровых людей или пациентов из группы высокого риска.

Детям от 12 мес до 13 лет — 1 доза.

Детям от 13 лет и взрослым — 2 дозы с интервалом между введениями 6–10 нед.

Пациентам из группы высокого риска после вакцинации рекомендуется периодически определять уровень антител против ветряной оспы с целью выявления лиц, которым рекомендована ревакцинация.

Растворитель, содержащийся в шприце или в ампуле следует перенести во флакон с лиофилизированной вакциной. Встряхивать смесь до полного растворения, а затем перенести полученный раствор обратно в шприц. За счет того что возможны незначительные колебания pH, цвет восстановленной вакцины может варьировать от розового до красного (на качество вакцины не влияет). Перед введением следует убедиться в отсутствие в растворе инородных частиц или изменения физических характеристик (при наличии таковых вакцина к использованию не пригодна). Произвести обработку места введения спиртом (или другим веществом, применяемым для дезинфекции), дождаться его испарения, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вируса вакцины, и произвести введение.

Производитель

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз С.А., Бельгия.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать) Растворитель - при температуре 2-25 °C (не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.

Варилрикс вакцина для профилактики ветряной оспы 1 шт/1 доза

— профилактика ветряной оспы с 12 мес, в первую очередь у лиц, отнесенных к группам высокого риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее — экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой (члены семей, врачи, средний и младший медицинский персонал, а также другие лица).

Противопоказания

— первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, лимфомы, дискразии крови, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов (меньше1200/мкл), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита — острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививокпри нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры — беременность или планируемая беременность в течение 3 мес — период лактации (грудного вскармливания) — повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины (в т.ч. к неомицину) — симптомы повышенной чувствительности на предыдущее введение вакцины Варилрикс.

Способ применения и дозы

Вакцина Варилрикс предназначена для п/к введения. Для приготовления раствора для инъекций следует перенести содержимое ампулы или шприца с растворителем во флакон с лиофилизатом, хорошо встряхнуть образовавшуюся суспензию до полного растворения лиофилизата (приблизительно 3 мин), затем снова набрать в шприц. Приготовленный раствор прозрачный от желто-розового до розового цвета, без осадка и видимых посторонних включений. Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое флакона на предмет выявления инородных частиц и изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая упаковка подлежит уничтожению. После обработки места проведения инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, следует подождать, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вакцинного вируса. Вакцину следует вводить сразу после ее разведения растворителем. Схема вакцинации Дети от 12 мес до 13 лет - 1 доза вакцины (0.5 мл) однократно. Лица старше 13 лет (включая контактных с группами высокого риска и заболевшими) - по 1 дозе (0.5 мл) двукратно с интервалом между введениями 6-10 недель. Вакцинация групп высокого риска Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию. Иммунизация таких пациентов проводится в состоянии полной гематологической ремиссии основного заболевания. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мкл, и отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета. Если вакцинацию пациентов планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии. Пациенты, которым планируется произвести трансплантацию органа Если пациентам предстоит трансплантация органа (например, почки), то вакцинацию следует проводить за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами. Экстренная профилактика Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0.5 мл) в течение первых 96 ч после контакта (предпочтительно в течение первых 72 ч).

Побочные действия

Читайте также: