Вакцинация птиц против птичьего гриппа у
Обновлено: 18.04.2024
Несмотря на множество статей и передач о птичьем гриппе, большинство читателей и зрителей даже не знают, что у птиц грипп протекает в виде кишечной инфекции, а источником заразы является главным образом помет больных птиц. Так что если вы не работаете на птицефабрике, вам придется очень постараться, чтобы заразиться птичьим гриппом. Самый надежный способ – найти больную птицу, набрать ее помета, каким-нибудь способом превратить его в аэрозоль (лучше свеженьким и тепленьким – вне организма вирус быстро теряет активность) и этого аэрозоля нанюхаться. Какова при этом вероятность заразиться не приспособленным к организму человека птичьим вирусом, сказать трудно. Но с больными птицами контактировали в сотни раз больше крестьян и работников птицефабрик, чем те 150 или 170 человек, которые заболели птичьим гриппом за всю историю нынешней вялотекущей панзоотии. Можно, как трогательно писали про одну заболевшую турецкую девочку, носить больных птичек на руках и целовать их. Правда, пыль птичьего помета эта бедняжка тоже вдыхала. Так что насколько опасно не мыть руки после контакта с пометом больных птиц, неизвестно. Если у вас нет установки для производства аэрозоля, но вам очень хочется заболеть птичьим гриппом, попробуйте добыть немного зараженного помета и тщательно втереть во все доступные слизистые оболочки – вероятность заразиться при этом наверняка не 100%, но выше, чем просто от облизывания такого гуана с рук. А вода с мылом абсолютно гарантирует невозможность заразиться, если вы нечаянно измажетесь в заразном гуане. Насколько вероятно заражение от потребления сырых (опять же желательно испачканных пометом) яиц и мяса больных птиц, тоже неизвестно. Зато абсолютно точно известно, что нагревание до 70 градусов убивает вирус за секунды.
Подавляющее большинство потребителей статей и курятины, если и слышали эти азбучные истины, то пропустили их мимо ушей, не поняли или не поверили. И опасаются заразиться птичьим гриппом прямо сейчас. Некоторые даже больше боятся птичьего гриппа, чем гепатита, туберкулеза и СПИДа вместе взятых. А истерия в СМИ продолжается.
Действительно, нельзя исключать возможность появления в результате обмена генами нового штамма вируса гриппа. Возможно, такой обмен, да еще и мутации, к которым вирус гриппа очень склонен, приведет к образованию штамма, так же легко передающегося от человека к человеку воздушно-капельным путем, как обычно заражающие людей штаммы, и при этом так же тяжело протекающего и так же часто приводящего к смертельному исходу, как нынешний птичий грипп у тех немногих людей, которые ухитрились им заразиться. А возможно, и нет. Насколько вероятно появление такого штамма – абсолютно неизвестно. Так же, как неизвестно, насколько опасным окажется гибридный вирус, если он все же появится. Невозможно объективно оценить ни сроки начала пандемии гриппа (рано или поздно, птичья или нет, очередная пандемия гриппа, разумеется, произойдет), ни процент населения, который заразится этим то ли будущим, то ли нет штаммом, ни его свойства, в том числе тяжесть предполагаемого заболевания. Тем не менее таких прогнозов, более или менее тенденциозных, множество.
Дайте денег на разработку вакцины! Покупайте наши таблетки! Читайте разоблачения нашего специального корреспондента!
Самый мягкий и обтекаемый прогноз дает ВОЗ: во время будущей пандемии гриппа (когда-нибудь она, наверное, все же случится) заболеваемость вырастет в 4-5 раз, а смертность – в 5-10 раз. За последние пять лет в России, по данным той же ВОЗ, грипп становился причиной смерти от 200 до 550 человек в год. По максимуму в России в этом случае умрет 500Х5Х10=25000 человек. Если эту цифру очень грубо экстраполировать на 6 миллиардов, получится полтора миллиона – цифра страшная, но не идущая ни в какое сравнение с взятыми с потолка ста пятьюдесятью миллионами и тем более с навязшими в зубах четырьмя миллиардами. И страшная она только в абсолютном значении, а в процентах получится рост ежегодной смертности (от всех причин) на 1-2%. К тому же наверняка эксперты ВОЗ обнародовали самый пессимистический вариант. Реальный масштаб очередной пандемии (связанной с птичьим гриппом или нет, неважно) может оказаться намного меньшим. А если вам рассуждения о миллионах жертв кажутся циничными – так это специфика жанра. У патологоанатомов – своя, и у эпидемиологов – своя.
Признанные ВОЗ приблизительно 50-процентная смертность от птичьего гриппа – это смертность среди тех пациентов, у которых было достоверно установлено наличие штамма H5N1. А сколько еще сотен (или тысяч) жителей вьетнамской (китайской, турецкой и т.д.) глубинки тоже заразились птичьим гриппом, переболели и выздоровели, не обращаясь к врачу?
К пандемии гибридного птичье-человеческого вируса человечество готовится заранее. В январе 2006 в Пекине прошла конференция ООН по разработке системы финансирования кампании против будущей пандемии птичьего гриппа. В первый же день представители ВОЗ, Красного Креста, Всемирного банка и стран-доноров ООН пообещали выделить на это 1,2 млрд. долларов. Даже делегация России заявила о намерении потратить 40 млн. у.е. Сколько денег вкладывают в разработку противогриппозных вакцин и лекарств фармацевтические фирмы, неизвестно, но эти вложения уже начали окупаться: цены на акции компаний, производящих и разрабатывающих такие препараты, достигли рекордных показателей роста.
Если хотя бы малая часть средств, выделенных на подготовку к будущей пандемии, дойдет по назначению, и если хотя бы десятая часть вакцин и противовирусных препаратов, находящихся на разных стадиях разработки, оправдает надежды, можно рассчитывать даже на то, что никакой пандемии просто не случится – вспышку потенциально пандемического штамма, полуптичьего или нет, удастся подавить за счет эпидемиологических, карантинных и лечебных мероприятий.
Против гриппа, в том числе птичьего, хорошо помогают препараты Тамифлю и Реленца. Американская компания BioCryst Pharmaceuticals недавно начала клинические испытания еще одного препарата, Перамивира. Вакцины против птичьего гриппа – и для птиц, и для людей – разработаны и разрабатываются во множестве институтов и компаний во всем мире. Хотя многие специалисты весьма скептически отзываются о целесообразности вакцинации птицы (в частности, потому, что переболевшие и выздоровевшие привитые птицы могут оказаться вирусоносителями), в ряде стран к ней готовятся всерьез, в том числе в Китае, который объявил о плане вакцинации всего поголовья домашних птиц – 3,5 миллиардов.
Заканчиваются доклинические испытания вакцины против птичьего гриппа на основе того же белка М2, разработанной Институтом аллергологии и иммунологии (Ла-Джолла, Калифорния) совместно с биофармацевтической компанией Gemini Science. Группа японских исследователей из Хиросимского университета под руководством профессора Тайдзо Уда сумела выделить неизменяемую последовательность аминокислот в молекуле гемагглютинина и начала работу над универсальной противогриппозной вакциной, позволяющей иммунной системе распознавать этот участок белковой оболочки вируса гриппа. Разрабатываются новые иммуномодуляторы – например, на основе ингибиторов синтеза белка SOCS1. Этот белок подавляет синтез организмом интерферона, большие количества которого вырабатываются в ответ на проникновение в организм вирусной инфекции. Если снять блок и позволить организму 2-3 дня синтезировать больше интерферона, он сможет намного лучше бороться не только с птичьим гриппом, но и с любой вирусной инфекцией, до СПИДа включительно. И так далее.
К очередной пандемии гриппа человечество уже сейчас хорошо подготовлено. А через 5-10 лет всё перечисленное и многое другое появится в прививочных кабинетах и в аптеках. Возможно, в результате грипп полностью исчезнет из человеческой популяции… а его экологическую нишу займет другой вирус.
Существуют две принципиально разные стратегии борьбы с заболеваниями животных и птицы: сдерживание их с помощью вакцинации и уничтожение возбудителя. Выбор этой стратегии зависит от масштабов распространения и опасности инфекции, экономического риска, а также от степени угрозы здоровью людей.
Выбор стратегии
Вакцинация против возбудителя инфекции, которая не зафиксирована в данном районе и может вызвать большой падёж птицы неприемлема. В таких ситуациях важно предотвратить появление болезнетворных бактерий соответствующими санитарно-гигиеническими мерами.
Если же это инфекции, которые широко и очень легко распространяются по всему миру (например, инфекционный птичий бронхит, инфекционная птичья анемия и т.п.), бороться сними уничтожением возбудителя невозможно. Лучшей стратегией борьбы с такими заболеваниями будет иммунопрофилактика. Однако вакцинация в большинстве случаев не предотвращает заболевания, а лишь снижает или устраняет клинические симптомы, размножение и распространение болезнетворных организмов.
Для примера сравним два из наиболее значительных заболеваний - высокопатогенный птичий грипп и болезнь Ньюкасла, вызываемую парамаксовирусом. В большинстве стран (за исключением скандинавских и Швейцарии) с болезнью Ньюкасла борются с помощью вакцинации, что связано с обширным распространением болезнетворного вируса. Наличие вируса допускается, поскольку поголовье (при условии общей вакцинации) имеет достаточный к нему иммунитет. Однако, как показывает опыт, вакцинированная и без клинических проявлений болезни птица может быть носителем высокопатогенного вируса - возбудителя болезни Ньюкасла. Такие популяции представляют огромную опасность для других птицефабрик.
В отличие от болезни Ньюкасла высокопатогенный птичий грипп возникает в мире спорадически, но это очень заразное заболевание, которое может привести к 100%-ному падежу. Многие страны ввели запрет на вакцинацию против птичьего гриппа именно потому, что это заболевание - редкое и чрезвычайно опасное.
По последним данным науки, все возбудители, вызывающие высокопатогенный птичий грипп, - вирусы подтипов гемагглютинина Н5 и Н7. Но для того чтобы эти вирусы были классифицированы как высокопатогенные, они должны обладать дополнительными характеристиками. Вирусы низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 также могут возникнуть в полевых условиях и в любой момент видоизмениться в процессе мутации в высокопатогенные, как это произошло в Мексике в 1994 г. и в Италии в 1999 г.
Ситуация в Нидерландах продемонстрировала, насколько опасен и заразен высокопатогенный птичий грипп. После первых предполагаемых случаев прошло более двух месяцев, прежде чем заболевание взяли под контроль. За это время зарегистрировали 254 вспышки, а падёж и выбраковка составили более 30 млн. голов на 1200 предприятиях. Вирусы птичьего гриппа подтипа H7N7 обнаружены во всех пораженных стадах, и они классифицируются как возбудители высокопатогенного птичьего гриппа. Полные серологические исследования, проведенные ранее в Нидерландах на тысяче с лишним предприятий, не показали наличия низкопатогенных вирусов птичьего гриппа.
Вспышку заболевания в Бельгии, вызванного тем же вирусом, специалисты встретили во всеоружии и смогли принять срочные меры. В этой стране около 2,4 млн. голов птицы на 98 предприятиях (8 вспышек) было сразу же отбраковано.
Варианты вакцинации
Вакцинация против птичьего гриппа в принципе возможна, но единственно приемлемые для этой цели вакцины -инактивированные. "Вливание" гомологической живой вакцины, как практикуется, например, при болезни Ньюкасла, небезопасно.
Необходимо несколько вакцинаций, чтобы у животных и птицы выработался защитный иммунитет. При этом цель вакцинации - предотвратить клиническое заболевание в стаде, которое вызвано инфекционным вирусом. Вакцинация не является 100%-ной гарантией предотвращения инфекции, размножения и распространения вирусов. Вакцинированное стадо птицы должно рассматриваться как потенциально заразное. Чтобы стимулировать вакцинную защиту от вирусов птичьего гриппа, нужно применять преимущественно подтип гемагглютинина (Н) как встречающийся в полевых условиях. Подтип нейраминидаз (N) - вторичный и может отличаться от натурального полевого вируса.
Не так давно в Италии был использован так называемый принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных. Там после уничтожения с декабря 1999 г. до конца марта 2000 г. высокопатогенного вируса H7N1 в августе 2000 г. возобновились заболевания, вызываемые тем же вирусом низкопатогенного птичьего гриппа. Когда эта инфекция стала распространяться, комиссия ЕС дала Италии право осуществить программу экспериментальной вакцинации кур-несушек и индеек в ноябре 2000 г. Инактивированную вакцину произвели с использованием высокопатогенного штамма H7N3 из Пакистана. В каждое вакцинированное стадо дополнительно ввели так называемых особей-сторожей.
В октябре 2002 г. низкопатогенный вирус H7N3 был выделен в турецких стадах птицы, что никак не связано с подлинным полевым вирусом H7N1 или вирусом вакцины H7N3 (инактивированной). Принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных тогда пришлось скорректировать, и с января 2003 г. в качестве вакцины используется вирус H7N1.
Что дают вакцинации против высокопатогенного и низкопатогенного птичьего гриппа
Раньше заболевания, вызываемые вирусом низкопатогенного птичьего гриппа, возникали во многих странах. Вначале их не распознавали, что приводило к широкому распространению вируса в восприимчивых стадах птицы. А это, в свою очередь, делало нереальным уничтожение полевого вируса штанцеванием. К тому же только директива 92/40/ЕС предусматривает борьбу с вирусом высокопатогенного птичьего гриппа с компенсацией птицефабрикам затрат на нее.
Главная цель вакцинации против вирусов 0 - снижение клинического заболевания в стаде и одновременно попытки найти способ уменьшения распространения вируса. При наличии штаммов низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 она снижает также риск мутирования вируса в высокопатогенные штаммы и опасность вспышки высокопатогенного птичьего гриппа.
Вакцинация против вирусов высокопатогенного гриппа несет огромную опасность их распространения в другие хозяйства из-за неполного подавления инфекции. Эта опасность гораздо выше в вакцинированных стадах, чем в тех, которые полностью восприимчивы к инфекции. Опыт Нидерландов доказывает, насколько трудно предотвратить распространение вируса из одного хозяйства в другое даже при самых строгих мерах предосторожности.
При любой вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа важно не применять принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных, который основан на том, что определение антител к нейраминидазе полевого вируса, отличающегося от вируса вакцины, делает возможным диагностику заболевания в иммунизированных стадах птицы. Но для того чтобы этот принцип работал, полевой вирус, то есть вирус высокопатогенного гриппа, должен присутствовать в стаде в достаточном количестве и приводить в действие иммунную реакцию у птицы. На это требуется, по меньшей мере, от трех до четырех недель после заболевания, особенно если птица защищена ранее выработанным иммунитетом и образование антител замедлено. Все это время существует опасность распространения нераспознанного вируса.
При вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа серологические исследования должны проводиться с помощью невакцинированных, то есть восприимчивых к инфекции особей-сторожей. Но тогда обнаружить инфекцию можно слишком поздно (в случае одновременной вакцинации всего стада), так как защита с помощью вакцины подавляющего большинства поголовья означает, что распространение вируса снижено, а значит, снижено и воздействие инфекции на особей-сторожей. Это приведет к проявлению клинической картины заболевания гораздо позже, чем, если бы позволить вирусу распространиться на все стадо. Использование особей-сторожей, особенно в вакцинированных стадах, таким образом, также несет огромную угрозу того, что инфекции будут диагностированы слишком поздно.
Решение ЕС (2003/428), в котором указано, что перед возвращением птицы на участки, поражавшиеся вирусом высокопатогенного гриппа, нужно помещать только особей-сторожей. Это единственно правильный способ снижения риска возобновляющихся обширных вспышек заболевания.
Вакцинация против птичьего гриппа действует только на индеек и кур-несушек, для цыплят-бройлеров она нецелесообразна по причине их непродолжительной жизни. Вакцинация племенного поголовья исключена, потому что в этих стадах не должно быть не только вирусов, но и антител к вирусам любого гриппа.
Возможна ли круговая (кольцевая) вакцинация? Здесь проблема во времени, которое требуется для выработки защитного иммунитета после применения инактивированных вакцин. А это не менее трех недель. Затем птицу необходимо вакцинировать второй раз, через 6-8 недель после первой вакцинации.
При быстром распространении инфекции в Нидерландах возник вопрос: в каком радиусе от первой вспышки применять вакцинацию всей птицы? И что произойдет в пределах этой зоны с бройлерами, которые не будут защищены или будут недостаточно защищены вакцинацией?
Хотя сейчас в Нидерландах, Бельгии и Германии опасность птичьего гриппа уменьшилась, события в Италии, где с октября 2002 г. диагностировано 327 новых вспышек, говорят о том, что дискуссия по поводу способов борьбы с заболеванием будет продолжаться еще долго.
Об этом нужно помнить
Матиас Фосс,
Руководитель ветеринарной лаборатории
Компании "Ломанн Тирцухт ГмбХ"
Для вирусов гриппа характерна высокая видоспецифичность. Это означает, что вирусы, инфицирующие отдельные виды (людей, определенные виды птиц, свиней, лошадей и тюленей) остаются "верны" этим видам и только в редких случаях выходят за их пределы и инфицируют другие виды. Однако проблема заключается в том, что если вирус гриппа животных все-таки преодолевает видовой барьер и инфицирует человека, организм оказывается совершенно незащищенным и неприспособленным к такому заболеванию. По сути, это новый вирус, который неизвестен нашей иммунной системе, а значит, очень опасен. Инфекция протекает тяжело, атипично и приводит ко многим осложнениям. Кроме того, современная медицина пока практически бессильна в борьбе с таким гриппом.
Причины
Cимптомы птичьего гриппа
Клиническая картина птичьего гриппа отличатся большой вариабельностью, при этом обычно заболевание сопровождается тяжелой дыхательной недостаточностью и развитием вирусной пневмонии, которые и обуславливают тяжесть заболевания.
Инкубационный период длится от 2 до 8 дней. Первоначальные симптомы схожи с обычным гриппом: боли в мышцах, насморк, кашель, иногда диарея, рвота, боль в области живота и груди и кровотечения из носа и десен. У пациентов, инфицированных вирусом H5N1, происходит быстрое клиническое ухудшение. Период между появлением симптомов болезни и развитием острой дыхательной недостаточности составлял около шести дней. В общей сложности более половины всех лабораторно-подтвержденных случаев заболевания закончились смертельным исходом.
Что может сделать врач
В арсенале врачей имеется ряд противовирусных препаратов, которые обладают некоторым терапевтическим эффектом при раннем начале лечения. В остальном, используется симптоматическая терапия.
В настоящее время птичий грипп H5N1 остается, в значительной степени, болезнью птиц. Видовой барьер достаточно высок: вирус не передается свободно от птиц человеку. Несмотря на инфицирование с середины 2003 г. десятков миллионов домашних птиц на огромных географических пространствах, насчитывается менее 200 лабораторно подтвержденных случаев заболевания людей.
Профилактика птичьего гриппа
Из всех циркулирующих среди птиц вирусов гриппа вирус H5N1 представляет наибольшую опасность для людей. Все данные, имеющиеся на сегодняшний день, свидетельствуют о том, что основным источником инфицирования людей вирусом является тесный контакт с мертвыми или больными птицами, а также их экскрементами. Учитывая то, что нигде не было отмечено эффективной передачи вируса от человека человеку, поездки в страны, где происходят вспышки болезни среди домашних птиц или отдельные случаи заболевания людей, не представляют повышенного риска инфицирования для людей, совершающих такие поездки, при условии, что они не посещают рынки живой птицы или рынки по продаже парного мяса, фермы и другие места, где может произойти контакт с больными птицами.
Перед началом применения любого препарата посоветуйтесь со специалистом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
Существуют две принципиально разные стратегии борьбы с заболеваниями животных и птицы: сдерживание их с помощью вакцинации и уничтожение возбудителя. Выбор этой стратегии зависит от масштабов распространения и опасности инфекции, экономического риска, а также от степени угрозы здоровью людей.
Выбор стратегии
Вакцинация против возбудителя инфекции, которая не зафиксирована в данном районе и может вызвать большой падёж птицы неприемлема. В таких ситуациях важно предотвратить появление болезнетворных бактерий соответствующими санитарно-гигиеническими мерами.
Если же это инфекции, которые широко и очень легко распространяются по всему миру (например, инфекционный птичий бронхит, инфекционная птичья анемия и т.п.), бороться сними уничтожением возбудителя невозможно. Лучшей стратегией борьбы с такими заболеваниями будет иммунопрофилактика. Однако вакцинация в большинстве случаев не предотвращает заболевания, а лишь снижает или устраняет клинические симптомы, размножение и распространение болезнетворных организмов.
Для примера сравним два из наиболее значительных заболеваний - высокопатогенный птичий грипп и болезнь Ньюкасла, вызываемую парамаксовирусом. В большинстве стран (за исключением скандинавских и Швейцарии) с болезнью Ньюкасла борются с помощью вакцинации, что связано с обширным распространением болезнетворного вируса. Наличие вируса допускается, поскольку поголовье (при условии общей вакцинации) имеет достаточный к нему иммунитет. Однако, как показывает опыт, вакцинированная и без клинических проявлений болезни птица может быть носителем высокопатогенного вируса - возбудителя болезни Ньюкасла. Такие популяции представляют огромную опасность для других птицефабрик.
В отличие от болезни Ньюкасла высокопатогенный птичий грипп возникает в мире спорадически, но это очень заразное заболевание, которое может привести к 100%-ному падежу. Многие страны ввели запрет на вакцинацию против птичьего гриппа именно потому, что это заболевание - редкое и чрезвычайно опасное.
По последним данным науки, все возбудители, вызывающие высокопатогенный птичий грипп, - вирусы подтипов гемагглютинина Н5 и Н7. Но для того чтобы эти вирусы были классифицированы как высокопатогенные, они должны обладать дополнительными характеристиками. Вирусы низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 также могут возникнуть в полевых условиях и в любой момент видоизмениться в процессе мутации в высокопатогенные, как это произошло в Мексике в 1994 г. и в Италии в 1999 г.
Ситуация в Нидерландах продемонстрировала, насколько опасен и заразен высокопатогенный птичий грипп. После первых предполагаемых случаев прошло более двух месяцев, прежде чем заболевание взяли под контроль. За это время зарегистрировали 254 вспышки, а падёж и выбраковка составили более 30 млн. голов на 1200 предприятиях. Вирусы птичьего гриппа подтипа H7N7 обнаружены во всех пораженных стадах, и они классифицируются как возбудители высокопатогенного птичьего гриппа. Полные серологические исследования, проведенные ранее в Нидерландах на тысяче с лишним предприятий, не показали наличия низкопатогенных вирусов птичьего гриппа.
Вспышку заболевания в Бельгии, вызванного тем же вирусом, специалисты встретили во всеоружии и смогли принять срочные меры. В этой стране около 2,4 млн. голов птицы на 98 предприятиях (8 вспышек) было сразу же отбраковано.
Варианты вакцинации
Вакцинация против птичьего гриппа в принципе возможна, но единственно приемлемые для этой цели вакцины -инактивированные. "Вливание" гомологической живой вакцины, как практикуется, например, при болезни Ньюкасла, небезопасно.
Необходимо несколько вакцинаций, чтобы у животных и птицы выработался защитный иммунитет. При этом цель вакцинации - предотвратить клиническое заболевание в стаде, которое вызвано инфекционным вирусом. Вакцинация не является 100%-ной гарантией предотвращения инфекции, размножения и распространения вирусов. Вакцинированное стадо птицы должно рассматриваться как потенциально заразное. Чтобы стимулировать вакцинную защиту от вирусов птичьего гриппа, нужно применять преимущественно подтип гемагглютинина (Н) как встречающийся в полевых условиях. Подтип нейраминидаз (N) - вторичный и может отличаться от натурального полевого вируса.
Не так давно в Италии был использован так называемый принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных. Там после уничтожения с декабря 1999 г. до конца марта 2000 г. высокопатогенного вируса H7N1 в августе 2000 г. возобновились заболевания, вызываемые тем же вирусом низкопатогенного птичьего гриппа. Когда эта инфекция стала распространяться, комиссия ЕС дала Италии право осуществить программу экспериментальной вакцинации кур-несушек и индеек в ноябре 2000 г. Инактивированную вакцину произвели с использованием высокопатогенного штамма H7N3 из Пакистана. В каждое вакцинированное стадо дополнительно ввели так называемых особей-сторожей.
В октябре 2002 г. низкопатогенный вирус H7N3 был выделен в турецких стадах птицы, что никак не связано с подлинным полевым вирусом H7N1 или вирусом вакцины H7N3 (инактивированной). Принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных тогда пришлось скорректировать, и с января 2003 г. в качестве вакцины используется вирус H7N1.
Что дают вакцинации против высокопатогенного и низкопатогенного птичьего гриппа
Раньше заболевания, вызываемые вирусом низкопатогенного птичьего гриппа, возникали во многих странах. Вначале их не распознавали, что приводило к широкому распространению вируса в восприимчивых стадах птицы. А это, в свою очередь, делало нереальным уничтожение полевого вируса штанцеванием. К тому же только директива 92/40/ЕС предусматривает борьбу с вирусом высокопатогенного птичьего гриппа с компенсацией птицефабрикам затрат на нее.
Главная цель вакцинации против вирусов 0 - снижение клинического заболевания в стаде и одновременно попытки найти способ уменьшения распространения вируса. При наличии штаммов низкопатогенного птичьего гриппа подтипов Н5 и Н7 она снижает также риск мутирования вируса в высокопатогенные штаммы и опасность вспышки высокопатогенного птичьего гриппа.
Вакцинация против вирусов высокопатогенного гриппа несет огромную опасность их распространения в другие хозяйства из-за неполного подавления инфекции. Эта опасность гораздо выше в вакцинированных стадах, чем в тех, которые полностью восприимчивы к инфекции. Опыт Нидерландов доказывает, насколько трудно предотвратить распространение вируса из одного хозяйства в другое даже при самых строгих мерах предосторожности.
При любой вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа важно не применять принцип дифференцирования инфицированных и вакцинированных животных, который основан на том, что определение антител к нейраминидазе полевого вируса, отличающегося от вируса вакцины, делает возможным диагностику заболевания в иммунизированных стадах птицы. Но для того чтобы этот принцип работал, полевой вирус, то есть вирус высокопатогенного гриппа, должен присутствовать в стаде в достаточном количестве и приводить в действие иммунную реакцию у птицы. На это требуется, по меньшей мере, от трех до четырех недель после заболевания, особенно если птица защищена ранее выработанным иммунитетом и образование антител замедлено. Все это время существует опасность распространения нераспознанного вируса.
При вакцинации против высокопатогенного птичьего гриппа серологические исследования должны проводиться с помощью невакцинированных, то есть восприимчивых к инфекции особей-сторожей. Но тогда обнаружить инфекцию можно слишком поздно (в случае одновременной вакцинации всего стада), так как защита с помощью вакцины подавляющего большинства поголовья означает, что распространение вируса снижено, а значит, снижено и воздействие инфекции на особей-сторожей. Это приведет к проявлению клинической картины заболевания гораздо позже, чем, если бы позволить вирусу распространиться на все стадо. Использование особей-сторожей, особенно в вакцинированных стадах, таким образом, также несет огромную угрозу того, что инфекции будут диагностированы слишком поздно.
Решение ЕС (2003/428), в котором указано, что перед возвращением птицы на участки, поражавшиеся вирусом высокопатогенного гриппа, нужно помещать только особей-сторожей. Это единственно правильный способ снижения риска возобновляющихся обширных вспышек заболевания.
Вакцинация против птичьего гриппа действует только на индеек и кур-несушек, для цыплят-бройлеров она нецелесообразна по причине их непродолжительной жизни. Вакцинация племенного поголовья исключена, потому что в этих стадах не должно быть не только вирусов, но и антител к вирусам любого гриппа.
Возможна ли круговая (кольцевая) вакцинация? Здесь проблема во времени, которое требуется для выработки защитного иммунитета после применения инактивированных вакцин. А это не менее трех недель. Затем птицу необходимо вакцинировать второй раз, через 6-8 недель после первой вакцинации.
При быстром распространении инфекции в Нидерландах возник вопрос: в каком радиусе от первой вспышки применять вакцинацию всей птицы? И что произойдет в пределах этой зоны с бройлерами, которые не будут защищены или будут недостаточно защищены вакцинацией?
Хотя сейчас в Нидерландах, Бельгии и Германии опасность птичьего гриппа уменьшилась, события в Италии, где с октября 2002 г. диагностировано 327 новых вспышек, говорят о том, что дискуссия по поводу способов борьбы с заболеванием будет продолжаться еще долго.
Об этом нужно помнить
Матиас Фосс,
Руководитель ветеринарной лаборатории
Компании "Ломанн Тирцухт ГмбХ"
Читайте также: