Вирус погремковости табака картофеля

Обновлено: 28.03.2024

Домашние и дикие растения, их описание и выращивание; болезни и вредители. Интересные сведения из ботаники и других областей науки. Доклады для школьников. Природа Приморского края (растения и животные). История, культура, достопримечательности Владивостока и России в целом.

Яблоня маньчжурская. Ветви с плодами

  • Главная страница
  • Всё о бегониях
  • Всё о бегониях - 2
  • Список бегоний - 1
  • Список бегоний - 2
  • Список бегоний - 3
  • Список бегоний - 4
  • Список бегоний - 5
  • Список бегоний - 6
  • Список бегоний - 7
  • Список бегоний - 8
  • Список бегоний - 9
  • Мои растения
  • Доклады
  • В помощь цветоводам, садоводам и огородникам
  • Опознавалка бегоний и других растений
  • Дизайн в саду и дома
  • Комнатные растения
  • Садовые растения
  • Растения по алфавиту
  • Растения по алфавиту (2)
  • Приморский край
  • Приморский край - 2
  • Латынь в ботанике
  • Биология
  • Ботаники
  • История и культура
  • Интересное
  • Вопрос-ответ

понедельник, 2 ноября 2020 г.

Внутренний (зональный) некроз клубней картофеля / Опробковение клубней / Курчавая полосатость / Стеблевая мозаика / Контрастная фигурная мозаика / Пестростебельность картофеля


Внутренний (зональный) некроз клубней при поражении раттл-вирусом

Внутренний (зональный) некроз / Опробковение клубней вызывается R-вирусом ( раттл-вирус , = вирус погремковости табака ( ВПТ ), = вирус пестростебельности табака , = вирус стеблевой мозаики , = Tobacco rattle virus (= Tobacco rattle tobravirus , = TRV )) или вирусом метельчатости верхушки ( ВМВ , = моп-топ-вирус ).

Поражение ими носит очаговый характер, что определяется в основном погодными условиями и наличием в почве переносчиков вирусов (для R-вируса — нематоды родов Paratrichodorus и Trichodorus , для ВМВ — гриба Spongospora subterranea — возбудителя порошистой парши картофеля ).

Вредоносность заболевания отмечена в Центральном и Северо-Западном регионах страны, в Татарстане и на Дальнем Востоке.

В мякоти клубня видны некрозы в виде колец и дуг из бурой опробковевшей ткани . Полосы или дуги своими концами часто выходят на поверхность клубня, образуя и здесь характерный рисунок в виде полос или колец.

Характерной особенностью болезни является образование некрозов только на части клубней больного растения , тогда как другие формируются здоровыми.

Клубни с симптомами поражения моп-топ-вирусом

Больные клубни формируются на растениях, у которых признаки заболевания проявляются на ботве в период вегетации.

На стеблях и черешках появляются некротические пятна в виде штрихов, полос . Формируются дугообразные или кольцевые жёлтые пятна , преимущественно по краю долей листьев .

На многих сортах заболевание может проявиться в виде крапчатой и деформирующей мозаик, волнистости краёв долей листьев, мраморности или курчавости, укорочения средней жилки, некрозов жилок, черешков листьев, стеблей, клубневой ткани. Иногда болезнь может вызывать деформацию цветков.

Поражённые побеги отстают в росте, имеют более мелкие листья, которые искривляются и преждевременно отмирают.

Чередование пёстрых, зелёных и некротических участков ткани на стеблях и послужило одним из названий этой болезни ( пестростебельность картофеля ).

Внешние симптомы болезни проявляются преимущественно на отдельных стеблях куста картофеля , что объясняется медленным распространением вируса по растению .

Ареал и зоны вредоносности вируса погремковости табака (ВПТ) Tobacco rattle virus .

Авторы:

Дата создания:

Масштаб:

Точность карты:

Проекция:

Основное содержание:

Точность классификатора:

В ареале ВПТ в соответствии с методикой Ю.И.Власова и др. (1973) выделены две зоны вредоносности. В зоне средней вредоносности распространенность болезни на картофеле ниже 20% и редки эпифитотии. В зоне слабой вредоносности развитие болезни не превышает 5-7%.

Методика составления карты.

Источники данных:

Александрова Н.Д. Изоляция и идентификация возбудителя некроза клубней картофеля. / Селекция и семеноводство картофеля. Научн. тр. НИИ картофельного хоз-ва (ред. Трофимец Л.Н.). Вып. 36. М: НИИКХ. 1980. С. 69-73.
Александрова Н.Д., Трофимец Л.Н. Изучение изолятов вируса погремковости табака на картофеле в Московской области. / Штаммы вирусов растениий и их практическое использование (ред. Власов Ю.И.). Елгава, 1981. С. 3-6.
Амбросов А.Л., Соколова Л.А., Давидчик Л.Я., Иванова Б.П. Почвенный вирус пестростебельности картофеля в условиях БССР. / Докл. АН БССР (ред. Амбросов А.Л.). Т. 23, № 3. 1979. Минск: АН БССР. С. 269-272.
Антонова В.В., Ларина Э.И., Лещева О.М. Методы выявления очагов вируса (Rattle virus) и нематод - его переносчиков./ Биологические основы борьбы с нематодами. Тр. ВИЗР (ред. Новожилов К.В.). Л.: ВИЗР, 1982. С. 82.
Власов Ю.И., Ларина Э.И. Сельскохозяйственная вирусология. М.: Колос, 1970. С. 237.
Гуськова Л.А., Антонова В.В. Нематоды - переносчики вируса раттл в Ленинградской области. / Защита растений, № 4, 1981. С. 15.
Заманиева Ф.Ф. Почвенные вирусы на картофеле в Республике Татарстан. / Тез. докл. Всероссийского съезда по защите растений. СПб. 1995. С. 570.
Королева И.Е., Вильчевская Е.В., Рухович Д.И. Компьютерные карты районов наибольшего распространения картофеля. М.: Лаб. почвенной информации Докучаевского ин-та почвоведения, 2003.
Ларина Э.И., Теплоухова Т.Н. Вирус погремковости табака. / Защита растений, № 3, 1975. С. 51.
Ларина Э.И., Осипова Е.А., Блинцева И.В. Природные очаги погремковости табака. / Вирусные болезни сельскохозяйственных культур (ред. Власов Ю.И.) М.: Колос, 1980. С. 39-42.
Самсонова Л.Н., Цыпленков А.Е., Якуткина Т.А. Диагностика вирусных и микоплазменных болезней овощных культур и картофеля. СПб.: ВИЗР, 2001. С. 50.
Цыпленков А.Е., Ларина Э.И. Природные резерваторы вирусов картофеля. / Картофель и овощи, № 8, 1975. С. 34-35.

Права и копирайты:

вирус погремковости табака (впт) (tobacco rattle tobravirus)

Вирус погремковости табака (ВПТ) относится к облигатным паразитам, но наибольший вред наносит картофелю.

Вирус погремковости табака (ВПТ) (Tobacco rattle tobravirus)

Впервые вирус погремковости табака был обнаружен в 1931 году в Германии. Симптомы поражения достаточно разнообразны и могут проявляться в виде некротических полос на стеблях, черешках и листьях, или некротических колец на клубнях. Иногда на листьях образуются дугообразные или кольцевые желтые пятна, крапчатость или деформации. Описаны 2 штамма вируса погремковости табака ВПТ: некроза клубней и пестростебельности. Их возбудителями являются вирионы двух типов: 46-114 нм и 180-197 нм длиной. Вирус погремковости табака (ВПТ) погибает при температуре 80-95°C, и теряет инфекционность если выстаивается в соке на протяжении 40-50 дней. Вирус погремковости табака (ВПТ) является типичным природоочаговым заболеванием, переносчиками которого являются нематоды.

В северо-западной части России природными резерваторами вируса погремковости табака (ВПТ) являются: бодяк обыкновенный (Cirsium vulgare Tenore), бодяк розовый (Cirsium arvensis Scop.) и осот полевой (Sonchus arrensis L.). Чаще всего вирусом заражается картофель, который выращивают в природных очагах ВПТ.

Вирус погремковости табака повсеместно распространен на территории СНГ, во всех зонах возделывания картофеля. Наибольший вред причиняет в Северо-Западном и Центральном регионах России, в Татарстане, Белоруссии, Литве, Латвии, Украине и на Дальнем Востоке.

Вредоносность и распространение вируса погремковости табака (ВПТ) зависят от количества нематод-переносчиков и от наличия природных резерваторов.

Специализация ВПТ достаточно широкая, что позволяет поражать большое количество видов культурных растений (табак, салат, картофель, томат и другие). В годы эпифитотий вредоносность на картофеле за счет поражения клубней может достигать 20-40%.

Домашние и дикие растения, их описание и выращивание; болезни и вредители. Интересные сведения из ботаники и других областей науки. Доклады для школьников. Природа Приморского края (растения и животные). История, культура, достопримечательности Владивостока и России в целом.

четверг, 16 июня 2016 г.

Фитовирусы (вирусы и вироиды)


В разных регионах Земли они поражают самые разнообразные виды растений: дикорастущие и возделываемые, одно- и много­летние, овощные и плодовые культуры, травянистые, кустарни­ки и деревья. Больше всего фитопатогенных вирусов выделено из цветковых растений; из папоротников и голосеменных - в редких (единичных) случаях.

Размножаясь, фитопатогенные вирусы вызывают закукливание, цветовую пёстролистность, мозаику, скручивание, бугристость и другие деформации листьев; локальный и диффузный их некроз; обезображивание плодов; задержку роста растений.

Строение, биологические особенности развития и функциональные способности вирусов позволяют выделять их в обособленную группу органоидов. Специфический тип организации и строения вирусов не имеет аналогов среди клеточных организмов. По своему химическому составу, как нуклеопротеиды, и размерам они ближе всего напоминают рибосомы, но отличаются от последних по строению и функциям. Не имея собственной белоксинтезирующей системы и ферментов энергетического обмена, вирусы с помощью собственной НК (они содержат только один её тип – РНК или ДНК) индуцируют синтез своих структурных белков, используя каталитическую систему рибосом хозяина .


Популяция вируса одного вида, так же как и его потомство, гетерогенно и состоит из собрания разных по массе молекул, проявляя тем самым характерную для биологических объектов вариабельность. Молекулы вирусной нуклеиновой кислоты в растворе не имеют фиксированной конфигурации.

Лучше всего изучены вирусы экономически важных культур. Среди них выделяют две группы фитопатогенных вирусов: обычные классифицированные вирусы и вироиды (греч.- eides - "подобные"), или вирусоподобные агенты . Подавляющее большинство классифицированных вирусов растений - РНК-вирусы семейств рабдо- и реовирусов.

Исклю­чение составляют изометрические вирусы (50 нм) мозаики цвет­ной капусты и мозаики георгины, содержащие обычную двухцепочечную ДНК и дефектные сателлиты вируса некроза табака и кольцевой пятнистости табака с неполноценным геномом, реп­ликация и созревание которых происходят только в присутствии родительского вируса-помощника.

Группа РНК-вирусов с полноценным геномом насчитывает около сотни видов. Большинство из них вирионы с одноцепочечной линейной цельной РНК. По морфологии их под­разделяют на три подгруппы:

а) бациллярные / бацилловидные (около 10 видов), отличающиеся таким же поперечником, как и у рабдовируса жёлтой карликовости картофеля, имеющего размеры 380 х 75 нм;

б) палочковидные (более 30 видов), поперечник которых не пре­вышает 18 нм, а длина варьирует от 300 нм, как у вируса табач­ной мозаики (ВТМ) и близких ему вирусов зелёной крапчатости мозаики огурца, кольцевой пятнистой орхидеи, мозаики подо­рожника и гороха, до 1250 нм, как у вирусов жёлтой свёклы и пятнистого некроза гвоздики;

в) изометрические / сферические (более 30 ви­дов), в диаметре не превышающие 30 нм, типичными предста­вителями которых являются вирусы мозаики костра, крапчато­сти коровьего гороха, мозаики огурца, некротической кольцевой пятнистости сливы, кольцевой пятнистости табака, желтухи яч­меня, кустистой карликовости томата, жёлтой мозаики турнепса.

К вирусам с двухцепочечной сегментированной РНК относят вирус раневой опухоли, геном которого состоит из 11 фрагментов, сходные с ним вирусы карликовости кукурузы и риса, сахарного тростника островов Фиджи и измельчённости початков кукурузы.


Классификация вирусов растений не поднялась пока выше создания родов. Кроме вирусов растений, вошедших в семейство Reoviridae (роды Phytoreovirus и Fijivirus ), и рабдовирусов растений, насчитывается свыше 20 групп (родов) вирусов, поражающих высшие растения.

Отли­чительной особенностью многих вирусов растений является раз­общённый геном, фрагменты которого находятся в различных вирионах. Для репликации таких ви­русов необходимо, чтобы в клетке присутствовали вирионы, несу­щие в сумме полный набор генома.


В отличие от клеток живых организмов, они содержат, как указывалось, в своем составе не две формы НК, а лишь одну-либо РНК, либо ДНК. Соответственно у вирусов роль хранителя генетической информации в равной степени могут выполнять РНК и ДНК, тогда как у клеточных организмов первая выполняет функции её переноса, а вторая - хранения наследственной информации. Вирусные НК выполняют три функции - репликации, транскрипции и трансляции. Репликативные функции обеспечиваются однотяжной (+) цепью РНК, обладающей инфекционностью. После попадания её в ткани растения с помощью его фермента РНК-полимеразы (репликаза) строится комплементарная + цепи вируса - цепь РНК, которая, в свою очередь, служит матрицей для синтеза новых молекул + цепей РНК вируса. Последняя фактически функционирует как mРНК, участвуя в синтезе вирусных белков при использовании рибосом клеток растения-хозяина.

Подавляющее большинство вирусов содержат в своём составе белок, НК и ионы металла, и только небольшая группа, кроме того, липиды и углеводы.


Нуклеиновые кислоты вирусов растений, преимущественно рибозного типа, содержат 4 азотистых основания, углеводный компонент и фосфатные группы. РНК и ДНК различаются по составу углеводов и отдельных пиримидиновых оснований. Пуриновые основания (аденин и гуанин) входят в молекулы обоих нуклеиновых кислот. Обе они содержат и цитозин. Кроме того, в состав РНК входит урацил и молекула углевода - рибоза, а в ДНК - тимин и молекула дезоксирибозы. РНК представлена цепью нуклеотидов (нуклеотид = нуклеозид + фосфат, где нуклеозид = основание: аденин, гуанин, цитозин или урацил + углевод). В составе РНК ВТМ обнаружено также железо.

В структуре всех вирусов присутствуют ионы металлов (К, Na, Ca, Mg, Mn, Cu), часто в значительных количествах. Их содержание может достигать нескольких миллиграммов на грамм вирусной массы.

Вирусы - биологические мутагены , т. е. факторы изменения генетической информации других организмов, вызывающие разрывы хромосом, порядок расположения генов, изменения их структуры.

Фитовирусы вызывают у растений различные заболевания . Болезни, вызываемые фитовирусами уносят до половины урожая, растения при этом не гибнут, но плодовитость их резко снижается.

Самый эффективный метод борьбы с фитовирусами - получение безвирусных растений (верхушки молодых побегов свободны от вирусов, они заражаются уже потом; у растения срезают верхушку побега и выращивают её в пробирке в стерильной питательной среде, а когда сформируются корни и листья, пересаживают в грунт; такое растение становится родоначальником безвирусного сорта).


Возбудители этого класса патогенов были открыты в 1967 году T. Diener и W. Raymer, экспериментально доказавшими, что причиной заболевания картофеля веретеновидностью клубней является низкомолекулярная РНК. Вироиды представляют собой наиболее примитивную форму патогенов, наименьшую из известных по размерам и не способных самостоятельно кодировать синтез специфических белков. Их сравнительно небольшая молекула состоит из односпиральной, ковалентно замкнутой структуры с участками из двуспиральных сегментов. Вироидная РНК реплицируется автономно за счёт биосинтетических механизмов хозяина. По определению Diener, “вироиды могут рассматриваться как примитивные агенты, которые не достигли ни генетической сложности, чтобы индуцировать в восприимчивых хозяевах новый биосинтетический механизм для собственной репликации, ни способности кодировать специфичный белок оболочки”.

Следует отметить, что ещё до открытия вироидов, для вирусов была известна способность существовать в виде свободной РНК внутри клетки, которая рассматривалась в качестве сателлитной формы. Более того, считалось, что их белковая оболочка играет защитную роль для НК, предохраняя последнюю от разрушающего действия нуклеаз. К тому же, как показали эксперименты, вироидная РНК, обладает высокой стабильностью к химическим и физическим факторам.

Число обнаруживаемых заболеваний на растениях, вызываемых вироидами , постоянно расширяется. Если в 1987 году их насчитывалось 13, то в настоящее время выявлено около 30 возбудителей этой группы, причём только на плодовых культурах - 8.

Вредоносность вироидов достаточно ощутима. Например, на Филиппинах только от заболевания на пальмах “каданг-каданг” потери достигают 16,6 млн долларов в год. Таким образом, вироиды относятся к экономически значимым патогенам растений, которые при интенсификации использования биоресурсов, проявляют тенденцию к распространению.

Борьба с ними в основном сводится к проведению профилактических и фитосанитарных мероприятий, ограничивающих их вредоносность и продвижение в новые регионы, в первую очередь, путём использования устойчивых сортов и оздоровленного посадочного и посевного материала .

ВВКК - вироид веретеновидности клубней картофеля , ВЭЦ - вироид экзокортиса цитрусовых,
ВКХ - вироид карликовсти хризантем,
ВКХМ - вироид карликовости хмеля,
ВСОА - вироид солнечного ожога авокадо,
ВКЛ - вироид карликовости лопуха.

При изучении морфологических свойств вироидов обнаруживаются 2 формы структур - линейные (37-50 нм) и кольцевые (до 100 нм), обладающие инфекционностью. Линейных молекул в препаратах содержится значительно больше (до 70%). В присутствиии ионов Mg ++ кольцевые структуры способны превращаться в линейные.

В настоящее время у большинства известных вироидов определена нуклеотидная последовательность, в том числе и у отдельных их штаммов.

У разных возбудителей число нуклеотидов в молекуле колеблется от 246 до 371. Анализ их состава, наряду с различиями, выявил высокую степень гомологичности (69-83%) в строении некоторых возбудителей, что позволяет дать предварительную оценку систематического положения вироидов.

Механизмы репликации вироидов в настоящее время ещё окончательно не выяснены. Наиболее вероятным является то, что репликация происходит в ядре клетки с кольцевых вироидных РНК - матриц при участии фермента репликазы растения-хозяина. С образующихся минус-цепей комплементарных РНК копируются плюс-цепи, которые после их разрезания и кольцевания формируют молекулы вироидной РНК . Именно последняя, как показано экспериментально, ответственна за возникновение патологического процесса de novo вне связи со специфическими белками.

Заболевание у растений при вироидной инфекции может протекать латентно и с проявлением визуальных признаков. Оно сопровождается анатомическими изменениями паренхимных клеток и проводящих тканей, разрушением их клеточных стенок и мембран, что приводит к нарушению ритмичности работы устьиц, фракционного состава воды в листьях, замедлению оттока ассимилянтов.

К основным типам симптомов относятся: карликовость, деформация и эпинастия, что, вероятно, обусловлено нарушениями метаболизма и баланса ростовых веществ.

Так, показано, что при поражениях ВЭЦ в растениях индуцируется синтез ауксиноподобных веществ, снижается уровень содержания в тканях эндогенных гиббереллинов. Одновременно измененяется уровень других гормонов - абсцизовой и индолил-уксусной кислот.

По вопросу о происхождении вироидов существует несколько гипотез: результат трансформации их из низкомолекулярных ядерных РНК в результате мутации с приобретением инфекционных свойств; продукт деградации вирусов или преобразований их РНК; видоизменённый геном растения-хозяина, и, наконец, следствие инфицирования высших растений прокариотами.

В частности, для некоторых из них имеются косвенные подтверждения. Например, известно, что при фракционировании в акриламидном геле препаратов отдельных вирусов выделяются вирусоподобные РНКs сходные с вироидами.

Круг растений, поражаемых вироидами , постоянно расширяется. Так, среди восприимчивых к вироиду веретеновидности клубней картофеля, кроме Паслёновых, обнаружено более 100 видов; вироид экзокортиса цитрусовых способен инфицировать 14 видов цитрусовых культур, 2 - Сложноцветных и 20 видов Паслёновых.

Их распространение от растения к растению происходит механически с соком, вегетативно при прививках, с помощью повилик, через семена, пыльцу, тлями .

Читайте также: