Вирус погремковости табака картофеля
Обновлено: 28.03.2024
Домашние и дикие растения, их описание и выращивание; болезни и вредители. Интересные сведения из ботаники и других областей науки. Доклады для школьников. Природа Приморского края (растения и животные). История, культура, достопримечательности Владивостока и России в целом.
Яблоня маньчжурская. Ветви с плодами
- Главная страница
- Всё о бегониях
- Всё о бегониях - 2
- Список бегоний - 1
- Список бегоний - 2
- Список бегоний - 3
- Список бегоний - 4
- Список бегоний - 5
- Список бегоний - 6
- Список бегоний - 7
- Список бегоний - 8
- Список бегоний - 9
- Мои растения
- Доклады
- В помощь цветоводам, садоводам и огородникам
- Опознавалка бегоний и других растений
- Дизайн в саду и дома
- Комнатные растения
- Садовые растения
- Растения по алфавиту
- Растения по алфавиту (2)
- Приморский край
- Приморский край - 2
- Латынь в ботанике
- Биология
- Ботаники
- История и культура
- Интересное
- Вопрос-ответ
понедельник, 2 ноября 2020 г.
Внутренний (зональный) некроз клубней картофеля / Опробковение клубней / Курчавая полосатость / Стеблевая мозаика / Контрастная фигурная мозаика / Пестростебельность картофеля
Внутренний (зональный) некроз / Опробковение клубней вызывается R-вирусом ( раттл-вирус , = вирус погремковости табака ( ВПТ ), = вирус пестростебельности табака , = вирус стеблевой мозаики , = Tobacco rattle virus (= Tobacco rattle tobravirus , = TRV )) или вирусом метельчатости верхушки ( ВМВ , = моп-топ-вирус ).
Поражение ими носит очаговый характер, что определяется в основном погодными условиями и наличием в почве переносчиков вирусов (для R-вируса — нематоды родов Paratrichodorus и Trichodorus , для ВМВ — гриба Spongospora subterranea — возбудителя порошистой парши картофеля ).
Вредоносность заболевания отмечена в Центральном и Северо-Западном регионах страны, в Татарстане и на Дальнем Востоке.
В мякоти клубня видны некрозы в виде колец и дуг из бурой опробковевшей ткани . Полосы или дуги своими концами часто выходят на поверхность клубня, образуя и здесь характерный рисунок в виде полос или колец.
Характерной особенностью болезни является образование некрозов только на части клубней больного растения , тогда как другие формируются здоровыми.
Больные клубни формируются на растениях, у которых признаки заболевания проявляются на ботве в период вегетации.
На стеблях и черешках появляются некротические пятна в виде штрихов, полос . Формируются дугообразные или кольцевые жёлтые пятна , преимущественно по краю долей листьев .
На многих сортах заболевание может проявиться в виде крапчатой и деформирующей мозаик, волнистости краёв долей листьев, мраморности или курчавости, укорочения средней жилки, некрозов жилок, черешков листьев, стеблей, клубневой ткани. Иногда болезнь может вызывать деформацию цветков.
Поражённые побеги отстают в росте, имеют более мелкие листья, которые искривляются и преждевременно отмирают.
Чередование пёстрых, зелёных и некротических участков ткани на стеблях и послужило одним из названий этой болезни ( пестростебельность картофеля ).
Внешние симптомы болезни проявляются преимущественно на отдельных стеблях куста картофеля , что объясняется медленным распространением вируса по растению .
Ареал и зоны вредоносности вируса погремковости табака (ВПТ) Tobacco rattle virus .
Авторы:
Дата создания:
Масштаб:
Точность карты:
Проекция:
Основное содержание:
Точность классификатора:
В ареале ВПТ в соответствии с методикой Ю.И.Власова и др. (1973) выделены две зоны вредоносности. В зоне средней вредоносности распространенность болезни на картофеле ниже 20% и редки эпифитотии. В зоне слабой вредоносности развитие болезни не превышает 5-7%.
Методика составления карты.
Источники данных:
Александрова Н.Д. Изоляция и идентификация возбудителя некроза клубней картофеля. / Селекция и семеноводство картофеля. Научн. тр. НИИ картофельного хоз-ва (ред. Трофимец Л.Н.). Вып. 36. М: НИИКХ. 1980. С. 69-73.
Александрова Н.Д., Трофимец Л.Н. Изучение изолятов вируса погремковости табака на картофеле в Московской области. / Штаммы вирусов растениий и их практическое использование (ред. Власов Ю.И.). Елгава, 1981. С. 3-6.
Амбросов А.Л., Соколова Л.А., Давидчик Л.Я., Иванова Б.П. Почвенный вирус пестростебельности картофеля в условиях БССР. / Докл. АН БССР (ред. Амбросов А.Л.). Т. 23, № 3. 1979. Минск: АН БССР. С. 269-272.
Антонова В.В., Ларина Э.И., Лещева О.М. Методы выявления очагов вируса (Rattle virus) и нематод - его переносчиков./ Биологические основы борьбы с нематодами. Тр. ВИЗР (ред. Новожилов К.В.). Л.: ВИЗР, 1982. С. 82.
Власов Ю.И., Ларина Э.И. Сельскохозяйственная вирусология. М.: Колос, 1970. С. 237.
Гуськова Л.А., Антонова В.В. Нематоды - переносчики вируса раттл в Ленинградской области. / Защита растений, № 4, 1981. С. 15.
Заманиева Ф.Ф. Почвенные вирусы на картофеле в Республике Татарстан. / Тез. докл. Всероссийского съезда по защите растений. СПб. 1995. С. 570.
Королева И.Е., Вильчевская Е.В., Рухович Д.И. Компьютерные карты районов наибольшего распространения картофеля. М.: Лаб. почвенной информации Докучаевского ин-та почвоведения, 2003.
Ларина Э.И., Теплоухова Т.Н. Вирус погремковости табака. / Защита растений, № 3, 1975. С. 51.
Ларина Э.И., Осипова Е.А., Блинцева И.В. Природные очаги погремковости табака. / Вирусные болезни сельскохозяйственных культур (ред. Власов Ю.И.) М.: Колос, 1980. С. 39-42.
Самсонова Л.Н., Цыпленков А.Е., Якуткина Т.А. Диагностика вирусных и микоплазменных болезней овощных культур и картофеля. СПб.: ВИЗР, 2001. С. 50.
Цыпленков А.Е., Ларина Э.И. Природные резерваторы вирусов картофеля. / Картофель и овощи, № 8, 1975. С. 34-35.
Права и копирайты:
Вирус погремковости табака (ВПТ) относится к облигатным паразитам, но наибольший вред наносит картофелю.
Впервые вирус погремковости табака был обнаружен в 1931 году в Германии. Симптомы поражения достаточно разнообразны и могут проявляться в виде некротических полос на стеблях, черешках и листьях, или некротических колец на клубнях. Иногда на листьях образуются дугообразные или кольцевые желтые пятна, крапчатость или деформации. Описаны 2 штамма вируса погремковости табака ВПТ: некроза клубней и пестростебельности. Их возбудителями являются вирионы двух типов: 46-114 нм и 180-197 нм длиной. Вирус погремковости табака (ВПТ) погибает при температуре 80-95°C, и теряет инфекционность если выстаивается в соке на протяжении 40-50 дней. Вирус погремковости табака (ВПТ) является типичным природоочаговым заболеванием, переносчиками которого являются нематоды.
В северо-западной части России природными резерваторами вируса погремковости табака (ВПТ) являются: бодяк обыкновенный (Cirsium vulgare Tenore), бодяк розовый (Cirsium arvensis Scop.) и осот полевой (Sonchus arrensis L.). Чаще всего вирусом заражается картофель, который выращивают в природных очагах ВПТ.
Вирус погремковости табака повсеместно распространен на территории СНГ, во всех зонах возделывания картофеля. Наибольший вред причиняет в Северо-Западном и Центральном регионах России, в Татарстане, Белоруссии, Литве, Латвии, Украине и на Дальнем Востоке.
Вредоносность и распространение вируса погремковости табака (ВПТ) зависят от количества нематод-переносчиков и от наличия природных резерваторов.
Специализация ВПТ достаточно широкая, что позволяет поражать большое количество видов культурных растений (табак, салат, картофель, томат и другие). В годы эпифитотий вредоносность на картофеле за счет поражения клубней может достигать 20-40%.
Домашние и дикие растения, их описание и выращивание; болезни и вредители. Интересные сведения из ботаники и других областей науки. Доклады для школьников. Природа Приморского края (растения и животные). История, культура, достопримечательности Владивостока и России в целом.
четверг, 16 июня 2016 г.
Фитовирусы (вирусы и вироиды)
В разных регионах Земли они поражают самые разнообразные виды растений: дикорастущие и возделываемые, одно- и многолетние, овощные и плодовые культуры, травянистые, кустарники и деревья. Больше всего фитопатогенных вирусов выделено из цветковых растений; из папоротников и голосеменных - в редких (единичных) случаях.
Размножаясь, фитопатогенные вирусы вызывают закукливание, цветовую пёстролистность, мозаику, скручивание, бугристость и другие деформации листьев; локальный и диффузный их некроз; обезображивание плодов; задержку роста растений.
Строение, биологические особенности развития и функциональные способности вирусов позволяют выделять их в обособленную группу органоидов. Специфический тип организации и строения вирусов не имеет аналогов среди клеточных организмов. По своему химическому составу, как нуклеопротеиды, и размерам они ближе всего напоминают рибосомы, но отличаются от последних по строению и функциям. Не имея собственной белоксинтезирующей системы и ферментов энергетического обмена, вирусы с помощью собственной НК (они содержат только один её тип – РНК или ДНК) индуцируют синтез своих структурных белков, используя каталитическую систему рибосом хозяина .
Популяция вируса одного вида, так же как и его потомство, гетерогенно и состоит из собрания разных по массе молекул, проявляя тем самым характерную для биологических объектов вариабельность. Молекулы вирусной нуклеиновой кислоты в растворе не имеют фиксированной конфигурации.
Лучше всего изучены вирусы экономически важных культур. Среди них выделяют две группы фитопатогенных вирусов: обычные классифицированные вирусы и вироиды (греч.- eides - "подобные"), или вирусоподобные агенты . Подавляющее большинство классифицированных вирусов растений - РНК-вирусы семейств рабдо- и реовирусов.
Исключение составляют изометрические вирусы (50 нм) мозаики цветной капусты и мозаики георгины, содержащие обычную двухцепочечную ДНК и дефектные сателлиты вируса некроза табака и кольцевой пятнистости табака с неполноценным геномом, репликация и созревание которых происходят только в присутствии родительского вируса-помощника.
Группа РНК-вирусов с полноценным геномом насчитывает около сотни видов. Большинство из них вирионы с одноцепочечной линейной цельной РНК. По морфологии их подразделяют на три подгруппы:
а) бациллярные / бацилловидные (около 10 видов), отличающиеся таким же поперечником, как и у рабдовируса жёлтой карликовости картофеля, имеющего размеры 380 х 75 нм;
б) палочковидные (более 30 видов), поперечник которых не превышает 18 нм, а длина варьирует от 300 нм, как у вируса табачной мозаики (ВТМ) и близких ему вирусов зелёной крапчатости мозаики огурца, кольцевой пятнистой орхидеи, мозаики подорожника и гороха, до 1250 нм, как у вирусов жёлтой свёклы и пятнистого некроза гвоздики;
в) изометрические / сферические (более 30 видов), в диаметре не превышающие 30 нм, типичными представителями которых являются вирусы мозаики костра, крапчатости коровьего гороха, мозаики огурца, некротической кольцевой пятнистости сливы, кольцевой пятнистости табака, желтухи ячменя, кустистой карликовости томата, жёлтой мозаики турнепса.
К вирусам с двухцепочечной сегментированной РНК относят вирус раневой опухоли, геном которого состоит из 11 фрагментов, сходные с ним вирусы карликовости кукурузы и риса, сахарного тростника островов Фиджи и измельчённости початков кукурузы.
Классификация вирусов растений не поднялась пока выше создания родов. Кроме вирусов растений, вошедших в семейство Reoviridae (роды Phytoreovirus и Fijivirus ), и рабдовирусов растений, насчитывается свыше 20 групп (родов) вирусов, поражающих высшие растения.
Отличительной особенностью многих вирусов растений является разобщённый геном, фрагменты которого находятся в различных вирионах. Для репликации таких вирусов необходимо, чтобы в клетке присутствовали вирионы, несущие в сумме полный набор генома.
В отличие от клеток живых организмов, они содержат, как указывалось, в своем составе не две формы НК, а лишь одну-либо РНК, либо ДНК. Соответственно у вирусов роль хранителя генетической информации в равной степени могут выполнять РНК и ДНК, тогда как у клеточных организмов первая выполняет функции её переноса, а вторая - хранения наследственной информации. Вирусные НК выполняют три функции - репликации, транскрипции и трансляции. Репликативные функции обеспечиваются однотяжной (+) цепью РНК, обладающей инфекционностью. После попадания её в ткани растения с помощью его фермента РНК-полимеразы (репликаза) строится комплементарная + цепи вируса - цепь РНК, которая, в свою очередь, служит матрицей для синтеза новых молекул + цепей РНК вируса. Последняя фактически функционирует как mРНК, участвуя в синтезе вирусных белков при использовании рибосом клеток растения-хозяина.
Подавляющее большинство вирусов содержат в своём составе белок, НК и ионы металла, и только небольшая группа, кроме того, липиды и углеводы.
Нуклеиновые кислоты вирусов растений, преимущественно рибозного типа, содержат 4 азотистых основания, углеводный компонент и фосфатные группы. РНК и ДНК различаются по составу углеводов и отдельных пиримидиновых оснований. Пуриновые основания (аденин и гуанин) входят в молекулы обоих нуклеиновых кислот. Обе они содержат и цитозин. Кроме того, в состав РНК входит урацил и молекула углевода - рибоза, а в ДНК - тимин и молекула дезоксирибозы. РНК представлена цепью нуклеотидов (нуклеотид = нуклеозид + фосфат, где нуклеозид = основание: аденин, гуанин, цитозин или урацил + углевод). В составе РНК ВТМ обнаружено также железо.
В структуре всех вирусов присутствуют ионы металлов (К, Na, Ca, Mg, Mn, Cu), часто в значительных количествах. Их содержание может достигать нескольких миллиграммов на грамм вирусной массы.
Вирусы - биологические мутагены , т. е. факторы изменения генетической информации других организмов, вызывающие разрывы хромосом, порядок расположения генов, изменения их структуры.
Фитовирусы вызывают у растений различные заболевания . Болезни, вызываемые фитовирусами уносят до половины урожая, растения при этом не гибнут, но плодовитость их резко снижается.
Самый эффективный метод борьбы с фитовирусами - получение безвирусных растений (верхушки молодых побегов свободны от вирусов, они заражаются уже потом; у растения срезают верхушку побега и выращивают её в пробирке в стерильной питательной среде, а когда сформируются корни и листья, пересаживают в грунт; такое растение становится родоначальником безвирусного сорта).
Возбудители этого класса патогенов были открыты в 1967 году T. Diener и W. Raymer, экспериментально доказавшими, что причиной заболевания картофеля веретеновидностью клубней является низкомолекулярная РНК. Вироиды представляют собой наиболее примитивную форму патогенов, наименьшую из известных по размерам и не способных самостоятельно кодировать синтез специфических белков. Их сравнительно небольшая молекула состоит из односпиральной, ковалентно замкнутой структуры с участками из двуспиральных сегментов. Вироидная РНК реплицируется автономно за счёт биосинтетических механизмов хозяина. По определению Diener, “вироиды могут рассматриваться как примитивные агенты, которые не достигли ни генетической сложности, чтобы индуцировать в восприимчивых хозяевах новый биосинтетический механизм для собственной репликации, ни способности кодировать специфичный белок оболочки”.
Следует отметить, что ещё до открытия вироидов, для вирусов была известна способность существовать в виде свободной РНК внутри клетки, которая рассматривалась в качестве сателлитной формы. Более того, считалось, что их белковая оболочка играет защитную роль для НК, предохраняя последнюю от разрушающего действия нуклеаз. К тому же, как показали эксперименты, вироидная РНК, обладает высокой стабильностью к химическим и физическим факторам.
Число обнаруживаемых заболеваний на растениях, вызываемых вироидами , постоянно расширяется. Если в 1987 году их насчитывалось 13, то в настоящее время выявлено около 30 возбудителей этой группы, причём только на плодовых культурах - 8.
Вредоносность вироидов достаточно ощутима. Например, на Филиппинах только от заболевания на пальмах “каданг-каданг” потери достигают 16,6 млн долларов в год. Таким образом, вироиды относятся к экономически значимым патогенам растений, которые при интенсификации использования биоресурсов, проявляют тенденцию к распространению.
Борьба с ними в основном сводится к проведению профилактических и фитосанитарных мероприятий, ограничивающих их вредоносность и продвижение в новые регионы, в первую очередь, путём использования устойчивых сортов и оздоровленного посадочного и посевного материала .
ВВКК - вироид веретеновидности клубней картофеля , ВЭЦ - вироид экзокортиса цитрусовых,
ВКХ - вироид карликовсти хризантем,
ВКХМ - вироид карликовости хмеля,
ВСОА - вироид солнечного ожога авокадо,
ВКЛ - вироид карликовости лопуха.
При изучении морфологических свойств вироидов обнаруживаются 2 формы структур - линейные (37-50 нм) и кольцевые (до 100 нм), обладающие инфекционностью. Линейных молекул в препаратах содержится значительно больше (до 70%). В присутствиии ионов Mg ++ кольцевые структуры способны превращаться в линейные.
В настоящее время у большинства известных вироидов определена нуклеотидная последовательность, в том числе и у отдельных их штаммов.
У разных возбудителей число нуклеотидов в молекуле колеблется от 246 до 371. Анализ их состава, наряду с различиями, выявил высокую степень гомологичности (69-83%) в строении некоторых возбудителей, что позволяет дать предварительную оценку систематического положения вироидов.
Механизмы репликации вироидов в настоящее время ещё окончательно не выяснены. Наиболее вероятным является то, что репликация происходит в ядре клетки с кольцевых вироидных РНК - матриц при участии фермента репликазы растения-хозяина. С образующихся минус-цепей комплементарных РНК копируются плюс-цепи, которые после их разрезания и кольцевания формируют молекулы вироидной РНК . Именно последняя, как показано экспериментально, ответственна за возникновение патологического процесса de novo вне связи со специфическими белками.
Заболевание у растений при вироидной инфекции может протекать латентно и с проявлением визуальных признаков. Оно сопровождается анатомическими изменениями паренхимных клеток и проводящих тканей, разрушением их клеточных стенок и мембран, что приводит к нарушению ритмичности работы устьиц, фракционного состава воды в листьях, замедлению оттока ассимилянтов.
К основным типам симптомов относятся: карликовость, деформация и эпинастия, что, вероятно, обусловлено нарушениями метаболизма и баланса ростовых веществ.
Так, показано, что при поражениях ВЭЦ в растениях индуцируется синтез ауксиноподобных веществ, снижается уровень содержания в тканях эндогенных гиббереллинов. Одновременно измененяется уровень других гормонов - абсцизовой и индолил-уксусной кислот.
По вопросу о происхождении вироидов существует несколько гипотез: результат трансформации их из низкомолекулярных ядерных РНК в результате мутации с приобретением инфекционных свойств; продукт деградации вирусов или преобразований их РНК; видоизменённый геном растения-хозяина, и, наконец, следствие инфицирования высших растений прокариотами.
В частности, для некоторых из них имеются косвенные подтверждения. Например, известно, что при фракционировании в акриламидном геле препаратов отдельных вирусов выделяются вирусоподобные РНКs сходные с вироидами.
Круг растений, поражаемых вироидами , постоянно расширяется. Так, среди восприимчивых к вироиду веретеновидности клубней картофеля, кроме Паслёновых, обнаружено более 100 видов; вироид экзокортиса цитрусовых способен инфицировать 14 видов цитрусовых культур, 2 - Сложноцветных и 20 видов Паслёновых.
Их распространение от растения к растению происходит механически с соком, вегетативно при прививках, с помощью повилик, через семена, пыльцу, тлями .
Читайте также: