Вирус т реанимировал их тела
Обновлено: 19.04.2024
Содержание
Т-вирус в играх
В фильмах из заражённых животных показаны только собаки (в первых четырёх фильмах) и вороны (одна стая появилась в третьем фильме и была сожжена полностью). От Т-вируса оказалась не защищена и растительность. Некоторые зомби держат какие-то предметы, с которыми в руках они, видимо, и умерли.
Т-вирус в фильмах
Несмотря на то, что, согласно первому фильму, Т-вирус может передаваться воздушно-капельным путём, он передаётся через укус или порез.
Чарльз Эшфорд, будучи убитым руководителем проекта, воскресает почти сразу же (быстрее других зомби) и заражает своего убийцу. Вероятно, погиб во время ядерного взрыва.
Т-вирус обладает крайне низкой избирательностью при воздействии на живые организмы. Он способен воздействовать на растения, грибы, членистоногих, земноводных, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих, в том числе на людей. Однако воздействие вируса оказывает различный эффект и зависит как от особенностей данной особи, так и от внешних условий. Механизм действия вируса на человека и все прочие живые организмы сильно различается. [1]
В первом фильме ещё до диверсии получили мутанта Лизуна путём прямого введения вируса в тело подопытного. Он обладал большой силой, умением передвигаться по стенам и потолку и способностью поглощать генетический материал жертв, становясь сильнее. От других заражённых его отличали большие габариты, видимое отсутствие глаз и усеянная острыми зубами пасть. Во втором фильме уже несколько таких созданий охотилось на людей в церкви, где укрылось несколько выживших.
В конце первого фильма Мэттью Эддисон (англ. Matthew Addison ) заражается вирусом. Учёные превращают его в особого мутанта-киборга — Немезиду (Nemesis) — и стравливают его с Элис (Alice), второй выжившей. В конце концов он восстаёт против своих создателей и гибнет под обломками вертолёта. Немезида обладал интеллектом, свободно пользовался всеми видами оружия.
Доктор Айзакс, заразившись вирусом в конце третьего фильма, ввёл в себя антивирус и сохранил рассудок, но всё равно мутировал и при этом приобрёл способность отращивать щупальца, с помощью которых смог убивать на расстоянии. Себя он считал следующей ступенью эволюции. Несмотря на то, что он регенерировал быстрее заражённых, появляющихся в фильмах до него, он тоже оказался не бессмертен.
Элис также заразили, но она смогла адаптировать вирус и с его помощью усилить свои способности, которые только возрастали от фильма к фильму. В четвёртом фильме ей вводят средство, блокирующее вирус.
В пятом фильме Вескер вернулся и повторно заразил Элис вирусом, снова превратив её в оружие, так как Красная Королева вознамерилось уничтожить человечество.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 4. 3 мая 16:00
Сто семьдесят дней. Ни единого признака жизни.
Мои координаты: 58 градусов северной широты и 134,5 градуса западной долготы. Я приближаюсь к координатам Аркадии, хотя почему-то на карте она отсутствует. Дай Бог, Клэр и остальные добрались.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 3. Точная дата неизвестна.
Корпорация "Амбрелла" считала, что контролирует инфекцию, но они ошибались. Раккун-сити был лишь началом. Через несколько недель вирус-т поглотил Соединённые Штаты, через несколько месяцев – весь мир. Вирус уничтожил не только людей. Пересохли реки и озёра, на месте лесов появились пустыни, целые континенты превратились в бесплодные земли. Медленно, но верно планета начала уведать и гибнуть.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 2. Точная дата неизвестна.
Меня зовут Элис. Я работала на корпорацию Амбрелла, в секретной лаборатории занимавшейся созданием экспериментального вирусного оружия. В результате случайного инцидента, вирус вырвался на свободу. Люди погибли. Умерли. Но не совсем.
Так началась катастрофа охватившая весь мир. Виновные в этом страшном бедствии укрылись под землёй и продолжили эксперименты со смертоносным вирусом-т. Они чувствовали себя в полной безопасности в своей супер современной крепости. Но они ошибались.
Пока я мстила корпорации Амбрелла, последние выжившие летели в безопасное место. Они направились на Аляску, в город под название Аркадия. Мы слышали, как люди оттуда выходили в эфир, предлагали еду и кров, безопасность и защиту. Рай – свободный от страшной инфекции.
Вирус Тиран (сокращённо "T-вирус", читается как "Ти-вирус", англ. Tyrant Virus) - основное название искусственно улучшенных вариантов вируса "Прародитель", разработанных корпорацией "Амбрелла" для производства и военного применения живого биоорганического оружия, известного как Б.О.О. Вирус обладал мутагенными свойствами, благодаря которым живые организмы стремительно изменялись и получали новые возможности, неосуществимые в процессе эволюции живой природы. Существовало бесчисленное количество штаммов Т-вируса, первый из которых был создан Джеймсом Маркусом. Впоследствии, штамм был усовершенствован Уильямом Биркиным. Множество ученых по всему миру разрабатывали независимые штаммы вируса.
Содержание
История
Судьбоносная экспедиция
4 декабря 1966 года, членам экспедиции во главе с аристократами Озвеллом Э. Спенсером, Эдвардом Эшфордом и биохимиком Джеймсом Маркусом (компетентным в вирусологии), удалось обнаружить древнюю РНК ретровируса в редком виде цветов "Лестница к Солнцу", найденных в подземных пещерах Западной Африки. Вдохновением для исследований послужил "Конспект Естественной Истории" Генри Трэвиса, в котором был описан ритуал племени Ндипайя. Члены племени заглатывали цветок, чтобы получить сверхчеловеческие способности.
Джеймс Маркус предположил, что неизвестный вирус вызывает изменение в ДНК организма, при приёме цветка внутрь. Эта гипотеза была подтверждена во время исследований. Вирус обладал способностью рекомбинировать гены инфицированных организмов, благодаря уникальному свойству мутации ДНК.
Джеймс Маркус и его ученик Брендон Бейли, вернулись из экспедиции с образцами цветов "Лестница к Солнцу", чтобы культивировать их в других условиях. Тем не менее, вирус проявлялся лишь у цветов, выращенных в естественных условиях.
Переполненный амбициями, Спенсер принял решение о строительстве секретной подземной лаборатории под своим арклейским особняком. Для того, чтобы ускорить выращивание цветов и исследование вируса "Прародитель", Спенсер также поручил строительство лаборатории в Африке.
В июле 1967 года, Спенсер вернулся из Африки в практически достроенный особняк, с образцами вируса "прародитель". Он нанял учёных, чтобы усовершенствовать вирус, что привело к созданию двух мутантных штаммов ТИП-А и ТИП-Б.
6 октября 1967 года, Джордж Тревор и его семья получают приглашение в Особняк Спенсера. Мотивом для приглашения послужила идея Спенсера - использовать семью Тревор в качестве подопытных.
Строительство арклейской лаборатории было завершено в ноябре 1967 года. В лаборатории работали вирусологи, биохимики и молекулярные биологи, нанятые Спенсером.
10 ноября, в особняк Спенсера прибыли жена и дочь Джорджа Тревора. Позже, ночью, их схватили по приказу Спенсера. Джессике Тревор ввели штамм ТИП-А. Её организм не смог приспособиться к вирусу и она погибла. Лизе Тревор ввели штамм ТИП-Б и девочке удалось выжить. Было принято решение оставить Лизу в лаборатории для наблюдения и дальнейшего исследования.
Предварительная экспертиза вируса "Прародитель" показала, что его воздействие на большую часть современных людей заканчивается летальным исходом.
Спенсер лелеял мечту о бессмертии, используя вирус как инструмент для развития человечества. Однако, неотвратимое воздействие вируса противоречит этой мечте и Спенсер составляет исследовательских проект по разработке штамма вируса, более приспособленного к людям.
Исследования
17 ноября 1967 года, трое исследователей Спенсера предложили другой проект, который поможет монополизировать военную промышленность, путём изменения концепции самой войны. Они полагали, что применение мутагенного свойства вируса "Прародитель" поможет разработать новые формы биологического оружия, под названием Б.О.О. (Биоорганическое оружие). Это оружие создаст новое торговое направление в военной индустрии с высокой рентабельностью. Однако, научно-исследовательская работа ещё оставалась на базовом этапе и было необходимо долгосрочное исследование для создания штамма, обеспечивающего производство биоорганического оружия.
Спенсер утвердил проект по созданию биоорганического оружия и представил его своим компаньонам. Эдвард Эшфорд начал исследовать вирус "Прародитель" вместе со своим сыном Александром Эшфордом, заложив основу проекта, чтобы достигнуть коммерческой жизнеспособности вируса "Прародитель", как вирусного оружия, через разработку усовершенствованного вариантного штамма. Позже, различные варианты получили название "Тиран", а проект в будущем стал известен как "Проект Т-вирус".
Несмотря на богатство Спенсера, финансирование проекта стало довольно затратным и он решил поднять вопрос о создании компании, которая также стала бы прикрытием незаконных исследований. В марте 1968 года, была создана фармацевтическая корпорация "Амбрелла".
У "Проекта Т-вирус" было три важных этапа: создание Т-вируса, его устойчивость и производство биоорганического оружия. Данный проект стал основной целью "Амбреллы" а те, чьи результаты были наиболее выдающимися обретали наибольшую власть в пределах компании.
В своих исследованиях, Маркус и Бэйли оказались в тупике из-за особенности цветка, неспособного выделять вирус за пределами естественных условий, в то время как Александр Эшфорд прекратил вирусные исследования и обратился к генной инженерии. Чтобы создать клон своего гениального предка Вероники, способный сменить и превзойти Эдварда в исследованиях, Александр развернул "Проект Код: Вероника". Эдвард был в курсе проекта сына, но не принимал в нём участия.
В июле 1968 года, Эдвард погиб в результате заражения вирусом "Прародитель", оставив своё исследование в руках сына. Этот несчастный случай был спланирован Спенсером, жаждущим укрепить свою позицию в компании. После смерти Эдварда, его семья под руководством Александра осталась позади исследований Т-вируса, а её влияние в компании резко пошло на спад.
19 сентября 1977 года, Джеймс Маркус решил провести эксперимент, использовав ДНК пиявки и вирус "Прародитель" и назвать полученный штамм - Т-вирусом. После селективных исследований, он обнаружил, что вирус, благоприятно рекомбинированный внутри пиявок, порождает новый штамм, способный сохранять жизненные показатели организма в клинически мёртвом состоянии. В результате инфекции, у пиявок проявились признаки резкой мутации, они приобрели разум и способность имитировать, что вызвало желание у Маркуса использовать их в качестве потенциального Б.О.О. ДНК пиявки также обладает свойствами, благоприятными для развития биологического оружия, в том числе генами регенерации нерва и метаболическими признаками, которые позволяют пиявкам выжить при отсутствии кислорода и питаться собственной мёртвой тканью.
В октябре 1977 года, Маркус использовал рекомбинированный вирус в экспериментах с насекомыми, амфибиями и млекопитающими, чтобы сузить список испытуемых. Маркус был возмущён тем, что эксперименты не принесли необходимых результатов, однако заметил, что млекопитающие достигли наиболее удовлетворительного уровня в исследованиях, из чего следовало, что дальнейшее развитие вируса невозможно без использования людей в качестве подопытных. Маркус втайне начал использовать сотрудников компании и кандидатов на младшие руководящие должности в своих экспериментах, некоторых из которых он подозревал в шпионаже. Жертвами его экспериментов стали около двадцати человек.
В декабре 1977 года, Маркус заказал пять контейнеров с образцами вируса "Прародитель". В какой-то момент, Альберт Вескер понимает, что эксперименты проводились на людях и сообщает Спенсеру о злоупотреблении служебным положением. Вместо того, чтобы принять срочные меры, Спенсер одобряет проведение экспериментов ради дальнейших результатов. Внутри корпорации, эти эксперименты были строго засекречены.
13 января 1978 года, после экспериментов на людях, Маркус завершает разработку Т-вируса. Результатом становится создание человекоподобного биоогранического оружия, под названием "Зомби". Учёный планировал усовершенствовать биоорганическое оружие и представить его в штаб-квартире "Амбреллы", чтобы отодвинуть Спенсера на второй план, получить больше власти, вернуть себе прежний статус и укрепить свою позицию главного учёного корпорации. Спенсер приказывает двум доверенным лицам Маркуса похитить образец нового вируса. Ими становятся его ученики - Уильям Биркин и Альберт Вескер.
3 февраля 1978 года, Маркус вводит четырём пиявкам вирус "Прародитель" и описывает их изменения в своём дневнике, в течении пяти месяцев. Постепенно, он начинает воспринимать их как своих "детей". Развитие пиявок становится решающим фактором в разработке Т-вируса.
29 июля 1978 года, Спенсер закрывает учебный центр, повышает Биркина и Вескера до главных научных сотрудников, возглавляющих "Проект Т-вирус". Исследования вируса проводятся в арклейской лаборатории и приносят свои плоды, в то время как Маркус продолжает свои исследования в заброшенном научно-учебном центре. Ему удаётся создать Луркера (основной организм - лягушка), Нейтрализатора (обезьяна) и Чумную Вошь (насекомое).
В том же году, Т-вирус был украден у Маркуса и доставлен в лабораторию семьи Бердсли на острове Гедиволл, где проходили исследования и разработки. Несмотря на определённый прогресс в исследованиях, на острове произошёл несчастный случай, в результате которого множество жителей было заражено вирусом. Этот случай привёл остров в запустение.
Обзор
Автор
Редакторы
Обратите внимание!
Спонсоры конкурса: Лаборатория биотехнологических исследований 3D Bioprinting Solutions и Студия научной графики, анимации и моделирования Visual Science.
Эволюция и происхождение вирусов
В 2007 году сотрудники биологического факультета МГУ Л. Нефедова и А. Ким описали, как мог появиться один из видов вирусов — ретровирусы. Они провели сравнительный анализ геномов дрозофилы D. melanogaster и ее эндосимбионта (микроорганизма, живущего внутри дрозофилы) — бактерии Wolbachia pipientis. Полученные данные показали, что эндогенные ретровирусы группы gypsy могли произойти от мобильных элементов генома — ретротранспозонов. Причиной этому стало появление у ретротранспозонов одного нового гена — env, — который и превратил их в вирусы. Этот ген позволяет вирусам передаваться горизонтально, от клетки к клетке и от носителя к носителю, чего ретротранспозоны делать не могли. Именно так, как показал анализ, ретровирус gypsy передался из генома дрозофилы ее симбионту — вольбахии [7]. Это открытие упомянуто здесь не случайно. Оно нам понадобится для того, чтобы понять, чем вызваны трудности борьбы с вирусами.
Из давних письменных источников, оставленных историком Фукидидом и знахарем Галеном, нам известно о первых вирусных эпидемиях, возникших в Древней Греции в 430 году до н.э. и в Риме в 166 году. Часть вирусологов предполагает, что в Риме могла произойти первая зафиксированная в источниках эпидемия оспы. Тогда от неизвестного смертоносного вируса по всей Римской империи погибло несколько миллионов человек [8]. И с того времени европейский континент уже регулярно подвергался опустошающим нашествиям всевозможных эпидемий — в первую очередь, чумы, холеры и натуральной оспы. Эпидемии внезапно приходили одна за другой вместе с перемещавшимися на дальние расстояния людьми и опустошали целые города. И так же внезапно прекращались, ничем не проявляя себя сотни лет.
Вирус натуральной оспы стал первым инфекционным носителем, который представлял действительную угрозу для человечества и от которого погибало большое количество людей. Свирепствовавшая в средние века оспа буквально выкашивала целые города, оставляя после себя огромные кладбища погибших. В 2007 году в журнале Национальной академии наук США (PNAS) вышла работа группы американских ученых — И. Дэймона и его коллег, — которым на основе геномного анализа удалось установить предположительное время возникновения вируса натуральной оспы: более 16 тысяч лет назад. Интересно, что в этой же статье ученые недоумевают по поводу своего открытия: как так случилось, что, несмотря на древний возраст вируса, эпидемии оспы не упоминаются в Библии, а также в книгах древних римлян и греков [9]?
Строение вирусов и иммунный ответ организма
Рисунок 1. Первооткрыватель вирусов Д.И. Ивановский (1864–1920) (слева) и английский врач Эдвард Дженнер (справа).
Почти все известные науке вирусы имеют свою специфическую мишень в живом организме — определенный рецептор на поверхности клетки, к которому и прикрепляется вирус. Этот вирусный механизм и предопределяет, какие именно клетки пострадают от инфекции. К примеру, вирус полиомиелита может прикрепляться лишь к нейронам и потому поражает именно их, в то время как вирусы гепатита поражают только клетки печени. Некоторые вирусы — например, вирус гриппа А-типа и риновирус — прикрепляются к рецепторам гликофорин А и ICAM-1, которые характерны для нескольких видов клеток. Вирус иммунодефицита избирает в качестве мишеней целый ряд клеток: в первую очередь, клетки иммунной системы (Т-хелперы, макрофаги), а также эозинофилы, тимоциты, дендритные клетки, астроциты и другие, несущие на своей мембране специфический рецептор СD-4 и CXCR4-корецептор [13–15].
Одновременно с этим в организме реализуется еще один, молекулярный, защитный механизм: пораженные вирусом клетки начинают производить специальные белки — интерфероны, — о которых многие слышали в связи с гриппозной инфекцией. Существует три основных вида интерферонов. Синтез интерферона-альфа (ИФ-α) стимулируют лейкоциты. Он участвует в борьбе с вирусами и обладает противоопухолевым действием. Интерферон-бета (ИФ-β) производят клетки соединительной ткани, фибробласты. Он обладает таким же действием, как и ИФ-α, только с уклоном в противоопухолевый эффект. Интерферон-гамма (ИФ-γ) синтезируют Т-клетки (Т-хелперы и (СD8+) Т-лимфоциты), что придает ему свойства иммуномодулятора, усиливающего или ослабляющего иммунитет. Как именно интерфероны борются с вирусами? Они могут, в частности, блокировать работу чужеродных нуклеиновых кислот, не давая вирусу возможности реплицироваться (размножаться).
Причины поражений в борьбе с ВИЧ
Тем не менее нельзя сказать, что ничего не делается в борьбе с ВИЧ и нет никаких подвижек в этом вопросе. Сегодня уже определены перспективные направления в исследованиях, главные из которых: использование антисмысловых молекул (антисмысловых РНК), РНК-интерференция, аптамерная и химерная технологии [12]. Но пока эти антивирусные методы — дело научных институтов, а не широкой клинической практики*. И потому более миллиона человек, по официальным данным ВОЗ, погибают ежегодно от причин, связанных с ВИЧ и СПИДом.
Подобный вирусный механизм характерен не только для ВИЧ. Он описан и при инфицировании некоторыми другими опасными вирусами: такими, как вирусы Денге и Эбола. Но при ВИЧ антителозависимое усиление инфекции сопровождается еще несколькими факторами, делая его опасным и почти неуязвимым. Так, в 1991 году американские клеточные биологи из Мэриленда (Дж. Гудсмит с коллегами), изучая иммунный ответ на ВИЧ-вакцину, обнаружили так называемый феномен антигенного импринтинга [23]. Он был описан еще в далеком 1953 году при изучении вируса гриппа. Оказалось, что иммунная система запоминает самый первый вариант вируса ВИЧ и вырабатывает к нему специфические антитела. Когда вирус видоизменяется в результате точечных мутаций, а это происходит часто и быстро, иммунная система почему-то не реагирует на эти изменения, продолжая производить антитела к самому первому варианту вируса. Именно этот феномен, как считает ряд ученых, стоит препятствием перед созданием эффективной вакцины против ВИЧ.
Открытие биологов из МГУ — Нефёдовой и Кима, — о котором упоминалось в самом начале, также говорит в пользу этой, эволюционной, версии.
Сегодня не только ВИЧ представляет опасность для человечества, хотя он, конечно, самый главный наш вирусный враг. Так сложилось, что СМИ уделяют внимание, в основном, молниеносным инфекциям, вроде атипичной пневмонии или МЕRS, которыми быстро заражается сравнительно большое количество людей (и немало гибнет). Из-за этого в тени остаются медленно текущие инфекции, которые сегодня гораздо опаснее и коварнее коронавирусов* и даже вируса Эбола. К примеру, мало кто знает о мировой эпидемии гепатита С, вирус которого был открыт в 1989 году**. А ведь по всему миру сейчас насчитывается 150 млн человек — носителей вируса гепатита С! И, по данным ВОЗ, каждый год от этой инфекции умирает 350-500 тысяч человек [33]. Для сравнения — от лихорадки Эбола в 2014-2015 гг. (на состояние по июнь 2015 г.) погибли 11 184 человека [34].
* — Коронавирусы — РНК-содержащие вирусы, поверхность которых покрыта булавовидными отростками, придающими им форму короны. Коронавирусы поражают альвеолярный эпителий (выстилку легочных альвеол), повышая проницаемость клеток, что приводит к нарушению водно-электролитного баланса и развитию пневмонии.
Рисунок 8. Электронная микрофотография воссозданного вируса H1N1, вызвавшего эпидемию в 1918 г. Рисунок с сайта phil.cdc.gov.
Почему же вдруг сложилась такая ситуация, что буквально каждый год появляются новые, всё более опасные формы вирусов? По мнению ученых, главные причины — это сомкнутость популяции, когда происходит тесный контакт людей при их большом количестве, и снижение иммунитета вследствие загрязнения среды обитания и стрессов. Научный и технический прогресс создал такие возможности и средства передвижения, что носитель опасной инфекции уже через несколько суток может добраться с одного континента на другой, преодолев тысячи километров.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 4. 3 мая 16:00
Сто семьдесят дней. Ни единого признака жизни.
Мои координаты: 58 градусов северной широты и 134,5 градуса западной долготы. Я приближаюсь к координатам Аркадии, хотя почему-то на карте она отсутствует. Дай Бог, Клэр и остальные добрались.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 3. Точная дата неизвестна.
Корпорация "Амбрелла" считала, что контролирует инфекцию, но они ошибались. Раккун-сити был лишь началом. Через несколько недель вирус-т поглотил Соединённые Штаты, через несколько месяцев – весь мир. Вирус уничтожил не только людей. Пересохли реки и озёра, на месте лесов появились пустыни, целые континенты превратились в бесплодные земли. Медленно, но верно планета начала уведать и гибнуть.
Дневник Элис. Resident Evil. запись закреплена
Запись 2. Точная дата неизвестна.
Меня зовут Элис. Я работала на корпорацию Амбрелла, в секретной лаборатории занимавшейся созданием экспериментального вирусного оружия. В результате случайного инцидента, вирус вырвался на свободу. Люди погибли. Умерли. Но не совсем.
Так началась катастрофа охватившая весь мир. Виновные в этом страшном бедствии укрылись под землёй и продолжили эксперименты со смертоносным вирусом-т. Они чувствовали себя в полной безопасности в своей супер современной крепости. Но они ошибались.
Пока я мстила корпорации Амбрелла, последние выжившие летели в безопасное место. Они направились на Аляску, в город под название Аркадия. Мы слышали, как люди оттуда выходили в эфир, предлагали еду и кров, безопасность и защиту. Рай – свободный от страшной инфекции.
Читайте также: