Вирусвакцина против классической чумы свиней для перорального применения

Обновлено: 24.04.2024

Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина чумная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций в виде пористой массы серовато-белого цвета.

1 доза (0.5 мл)
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ	80-430 подкожных доз для взрослых

Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, тиомочевина.

80-430 подкожных доз для взрослых - ампулы объемом 2 мл (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Показания препарата Вакцина чумная живая

дети с 2 лет и взрослые, проживающее на энзоотичных по чуме территориях;
лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Режим дозирования

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами. Ревакцинацию осуществляют накожным способом через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке -через 6 мес.

Вакцинация накожным, подкожным и внутрикожным способами.

Перед вскрытием каждую ампулу просматривают. Не подлежит применению препарат, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Перенос вскрытой ампулы из одного помещения в другое не допускается. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.

Непосредственно перед иммунизацией вакцину разводят 1,8 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. Препарат должен полностью раствориться в течение 3 мин. Ампулы с вакциной встряхивают. Растворенная вакцина - гомогенная взвесь без посторонних примесей и хлопьев. Полученную взвесь отбирают с помощью стерильного шприца из ампулы и переносят в стерильный флакон, содержащий 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций в объеме, соответствующем таковому, указанному на этикетке коробки для соответствующего способа введения. При этом учитывают объем 0,9 % раствора натрия хлорида, использованного для приготовления исходного разведения.

В зависимости от возраста прививаемых и способа введения используют следующие дозы вакцины.

Дозы для вакцинации

Возраст прививаемых	Доза вакцины (количество живых микробных клеток) для введения способом .
Возраст прививаемых	внутрикожным	подкожным	накожным	ингаляционным
14-60 лет 1	1 доза - 300 млн живых микробных клеток (ж.м.к.) в 0,1 мл	1 доза - 300 млн ж.м.к. в 0,5 мл	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	1 доза -5 млрд ж.м.к. в 0,15 мл
Старше 60 лет	1/3 дозы-100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	Не прививают
10-13 лет	1/2 дозы -150 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	Не прививают
7-9 лет	1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	2/3 дозы - 2 млрд ж.м.к. в 0,1 мл (2 капли)	Не прививают
2-6 лет	1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1/3 дозы - 1 млрд ж.м.к. в 0,05 мл (1 капля)	Не прививают
Примечание - 1 - женщин, кормящих грудью, прививают только накожно

Вакцинацию проводят на наружной поверхности средней трети плеча следующим образом: взрослым оспопрививательным пером слегка соскабливают (до покраснения) поверхностный слой эпидермиса на 3-х участках кожи, предварительно обработанной 70 "этиловым спиртом. Расстояние между участками составляет от 3-х до 4-х см, площадь участка от 1 до 1,5 см 2 . При вакцинации детей эпидермис соскабливают на 1 или 2 участках кожи.

На каждый участок скарифицированной кожи пипеткой наносят по 1 капле вакцины, после чего индивидуальным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины крестообразно наносят 4 горизонтальные и 4 вертикальные линейные насечки длиной 1 см. Затем оспопрививательным пером в течение нескольких секунд тщательно втирают капли вакцины в скарифицированную кожу и дают подсохнуть в течение 5 мин. Насечки следует делать неглубокие, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое оспопрививательное перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т.п.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Кожу в месте инъекции предварительно обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вакцину вводят шприцем ниже угла лопатки или безыгольным инъектором БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 в верхнюю треть плеча позади дельтовидной мышцы.

Количество Доз и объем растворителя для подростков с 14 лет и взрослых до 60-ти лет указаны на этикетке коробки. Для вакцинации детей в возрасте 10-13 лет объем растворителя при втором разведении удваивают, для вакцинации детей в возрасте от 2 до 9 лет и взрослых старше 60 лет объем растворителя утраивают. Вакцину взрослым и детям вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в область наружной поверхности плеча левой руки после обработки кожи 70° этиловым спиртом с помощью безыгольного инъектора БИ-ЗМ с протектором противоинфекционным ППИ-2 или шприцем объемом 1 мл с тонкой иглой с коротким срезом.

Вакцинация ингаляционным способом.

Вакцинацию проводят в специальных помещениях стационарного или временного типа объемом от 50 до 150 м 3 , высотой от 2,5 до 4,5 м (соотношение длины и ширины не более чем 2:1). Указанные помещения должны быть приспособлены для быстрого проветривания, а стационарные ингаляционные должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией.

Вакцину разводят 2 мл стерильного 10 % раствора лактозы. Ампулу встряхивают до получения гомогенной взвеси. При обнаружении посторонних примесей, неравномерной взвеси использовать препарат запрещается. Полученную взвесь переносят в стерильный флакон с необходимым для дальнейшего разведения объемом 10 % раствора лактозы (согласно указанию на коробке). При этом учитывают объем 10 % раствора лактозы, использованный для приготовления исходного разведения. Температура 10 % раствора лактозы должна соответствовать температуре, при которой хранился сухой препарат перед разведением.

Полученную микробную суспензию в количестве, определяемом объемом помещения (0,1 мл на 1 м 3 помещения), заливают в резервуар распылителя. Распыление производится с помощью пневматического распылителя эжекционного типа. Распылитель устанавливается вертикально, соплом вверх, в центре помещения на высоте 80-120 см от пола. Распыление производят сжатым воздухом под давлением 1,2 атм до полного израсходования суспензии, залитой в резервуар. Сжатый воздух подается на распылитель до конца сеанса иммунизации. Продолжительность сеанса иммунизации 5 мин. Одна человеко-доза для ингаляционного применения составляет (5±3)х10 6 живых микробных клеток.

Число людей, иммунизированных за один сеанс, определяется из расчета от 1,4 до 2 м 3 помещения на одного человека.

После каждого сеанса иммунизации ингаляционную вентилируют не менее 5 мин. При проведении иммунизации в палатке после каждого сеанса откидывают пологи не менее, чем на 5 мин. Персонал, проводящий вакцинацию, в случае необходимости входа в ингаляционную в течение сеанса и первых 5 мин после его окончания, должен быть одет в специальную одежду (нательное белье, носки, хлопчатобумажный комбинезон, противогаз, тапочки).

Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Реакция на введение.

После накожной вакцинации через 24-48 ч на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия и инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета.

Побочное действие

Прививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации.

После подкожных и внутрикожных прививок могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут. Общая реакция выражается в недомогании, головной боли, повышении температуры до 37,5°С, у одного процента вакцинированных до (38,0-39,0)°С продолжительностью до 3 сут. Иногда наблюдаются тошнота и рвота.

После ингаляционной иммунизации у небольшого числа вакцинированных возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38,5°С и очень редко до 40°С. Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакции: ранние, развивающиеся в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние, появляющиеся на 5-7 сут, и чаще встречающиеся у первично привитых.

Перед массовым применением каждая серия вакцины должна быть испытана на группе людей в 50-100 человек, равнозначной по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых. Вакцина может быть использована для массовой вакцинации, если количество средних (повышение температуры тела до 37,6-38,5°С) и сильных (повышение температуры тела выше 38,5°С) реакций на ее введение не превышает соответственно 29 % и 5 % при подкожном методе введения, 1 % средних реакций при накожном введении и 6 % средних или 4 % сильных реакций для ингаляционного метода введения.

сельского хозяйства СССР

15 июня 1981 года

ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ВИРУСВАКЦИНЫ ЛК-ВНИИВВИМ

ИЗ ШТАММА К ПРОТИВ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ

1. Общие положения

1.1. Сухая культуральная вирусвакцина (ЛК- ВНИИВВиМ ) против классической чумы свиней получена из вакцинного лапинизированного штамма К , выращенного в культуре диплоидных клеток тестикулярной ткани ягнят.

Вакцина представляет собой сухую пористую массу кремового цвета, которая быстро растворяется при добавлении физиологического раствора.

1.2. Вакцину выпускают в стеклянных герметически закрытых флаконах (ампулах). На каждом флаконе (ампуле) указывают наименование препарата, номер серии и срок годности. На каждой коробке с флаконами (ампулами) должна быть этикетка с указанием наименования биофабрики -изготовителя и ее адреса, названия вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов (ампул) в коробке, количества вакцины во флаконе и ее активности, условия хранения биопрепарата и обозначения ТУ. К каждой коробке прилагается наставление по применению вакцины.

1.3. Вакцину хранят при температуре не выше 10 °C или при постоянной минусовой температуре в темном помещении. Срок годности при таких условиях 12 мес. Изменять условия хранения (минусовую температуру на плюсовую) запрещается.

1.4. Флаконы (ампулы) с вакциной, имеющие трещины или содержащие плесень, к использованию не допускают и уничтожают кипячением.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Вакцину применяют в комплексе с общими профилактическими мероприятиями в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболевания свиней чумой.

2.2. В благополучных по чуме хозяйствах (фермах) разведенную 1:200 вакцину вводят внутримышечно в области шеи или внутренней поверхности бедра однократно в дозе 2 мл на одну голову независимо от массы и возраста животных.

2.3. Для внутримышечной вакцинации применяют сухую вирусвакцину с

титром не ниже 10 ИмД .

Вакцину перед применением разводят стерильным физраствором из расчета на 1 мл сухой вакцины 200 мл физраствора . Для этого, соблюдая правила асептики, вскрывают флаконы (ампулы), затем в них стерильным шприцем вливают физраствор . Растворившуюся во флаконе (ампуле) вакцину переливают во флакон с физраствором , а флаконы (ампулы) дополнительно 2 - 3 раза промывают раствором из флакона, в который перелита растворившаяся вакцина.

Вакцину используют в течение 12 ч с момента растворения. Неиспользованные остатки вакцины уничтожают кипячением.

2.4. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

2.5. Иммунитет у свиней, привитых внутримышечно, наступает на 4 - 6-й день после вакцинации и длится не менее 14 мес.

2.6. В хозяйствах (на фермах), неблагополучных по чуме, всех клинически больных и подозрительных по заболеванию чумой свиней, а также поросят, отстающих в росте, страдающих легочными и желудочно-кишечными болезнями, подвергают немедленному убою. Одновременно проводят другие ветеринарно-санитарные мероприятия в соответствии с действующей Инструкцией о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболевания свиней чумой.

Остальных, клинически здоровых свиней (за исключением поросят) с нормальной температурой тела прививают вирусвакциной внутримышечно в дозе 2 мл, как указано в п. п. 2.2 и 2.3.

2.6.1. Поросят-сосунов с 10 - 15-дневного возраста прививают внутримышечно в том же разведении в дозе по 2 мл, 3-кратно с интервалом между первой и второй вакцинацией 20 дней и третий раз через 1 - 2 мес. после отъема.

2.6.2. Новорожденных поросят в неблагополучных хозяйствах (фермах)

рекомендуется вакцинировать перорально до первого приема молозива

однократно. Для этого их сразу же после рождения (не допуская контакта с

матерью) отсаживают в деревянные , предварительно продезинфицированные

ящики, в которых им вводят через 1 - 3 ч перорально сухую вирусвакцину

ЛК- ВНИИВВиМ с титром не ниже 10 ИмД .

Вакцину разводят физраствором 1:10 и используют в течение 12 ч (остатки неиспользованной вакцины уничтожают кипячением).

Вакцину в дозе 2,5 мл вводят в рот с помощью эластичной резиновой трубки, натянутой на наконечник шприца. Для этого поросенка прочно фиксируют головой вверх, свободный конец резиновой трубки вводят на корень языка.

Во избежание аспирационной пневмонии вакцину вводят медленно, одновременно возбуждая акт глотания поглаживанием в области глотки. Через 2 - 3 ч после вакцинации поросят подсаживают к свиноматке.

Следует иметь в виду, что при быстром и небрежном введении вакцины у части поросят могут быть признаки пневмонии (кашель), исчезающие через 2 сут . без лечения. Клинически выраженных поствакцинальных реакций при пероральном введении вакцины не установлено.

Новорожденные поросята, вакцинированные перорально, являются невосприимчивыми к контактному заражению эпизоотическим вирусом чумы свиней с первого дня вакцинации до года.

2.7. В хозяйствах (фермах), благополучных по заболеванию свиней чумой, но находящихся под угрозой заноса вируса чумы, свиней с отъемного возраста вакцинируют однократно вирусвакциной в разведении 1:200, а поросят-сосунов и новорожденных - как указано в подпунктах 2.6.1 и 2.6.2 настоящего Наставления.

2.8. В течение 14 дней после прививок вакцинированные животные должны находиться под ветеринарным наблюдением. Контроль за состоянием животных осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки. Измерение температуры тела проводят выборочно по усмотрению ветврача. У части животных на 4 - 6-й день после внутримышечного введения вакцины в течение 1 - 6 дней может наблюдаться повышение температуры тела на 0,5 - 1 °C и реже - выше при удовлетворительном общем состоянии (без потери аппетита).

3. Мероприятия после вакцинации

3.1. Убой и вывоз на перерабатывающие предприятия свиней, вакцинированных с профилактической целью в благополучных по чуме хозяйствах, разрешаются в любое время после прививки. Передавать свиней в другие хозяйства разрешается не ранее чем через 8 дней после вакцинации.

3.2. Для учета эффективности прививок составляют акт с указанием даты прививок, эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества иммунизированных животных по возрастным группам, номеров серии и контроля вакцины, срока годности, фамилии лиц, проводивших вакцинацию и наблюдение за состоянием животных после вакцинации. В акте указывают случаи осложнений или заболеваний после вакцинации, характер осложнений и т.п.

Акт составляют в 2 экз.: один из них хранят в хозяйстве, другой - в делах вышестоящего ветеринарного учреждения.

3.3. В случае появления осложнений (падеж, сильная реакция у многих привитых животных и др.), а также в случае, если вакцина окажется неэффективной, применение данной серии препарата прекращают и об этом немедленно сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также биофабрике , изготовившей вакцину с указанием номеров серий и госконтроля, даты изготовления и срока годности, времени прививок, количества вакцинированных животных и характера осложнений.

Одновременно с этим в институт направляют 3 - 4 флакона (ампулы) с вакциной из серии, вызвавшей осложнения или оказавшейся неэффективной.

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу Наставление "По применению сухой культуральной вирусвакцины (ЛК- ВНИИВВиМ ) из штамма К против классической чумы свиней в порядке производственного опыта" от 31 октября 1978 г.

Интернет архив законодательства СССР. Более 20000 нормативно-правовых актов.
СССР, Союз Советских Социалистических республик, Советская власть, законодательство СССР, Ленин, Сталин, Маленков, Хрущев, Брежнев, Андропов, Черненко, Горбачев, история СССР.

30 июля 1986 года

ПО АЭРОЗОЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ СВИНЕЙ ПРОТИВ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ

1. Аэрозольной иммунизации против классической чумы подвергают с профилактической целью клинически здоровых свиней в возрасте 55 дней и старше. При угрозе заноса возбудителя инфекции в хозяйство или возникновении заболевания аэрозольной иммунизации подвергают животных с 10-дневного возраста.

Взрослых свиней прививают однократно, а поросят ревакцинируют в возрасте 80 - 90 дней.

2. Для аэрозольной иммунизации свиней против классической чумы используют сухую культуральную вирусвакцину ЛК- ВНИИВВиМ . Для профилактической прививки взрослых свиней вакцину ресуспендируют физиологическим раствором в соотношении 1:20.

3. Для прививки взрослых свиней в угрожаемой зоне или неблагополучном пункте вакцину ресуспендируют физиологическим раствором 1:10, а для прививки поросят - 1:5.

Рабочее разведение вакцины готовят непосредственно перед применением. С этой целью вскрывают необходимое количество ампул (флаконов), их содержимое растворяют физиологическим раствором и добавляют в качестве защитной среды 10% по объему глицерина или 5% сухого обезжиренного молока.

Объем рабочего разведения определяют исходя из того, что на 1 куб. м помещения необходимо распылить 1 мл жидкости.

Например, в помещении объемом 3000 куб. м и площадью 600 кв. м содержатся свиньи в возрасте 60 дней. Иммунизацию проводят с профилактической целью вирусвакциной ЛК- ВНИИВВиМ , которую необходимо растворить в соотношении 1:20.

При расходе 1 мл/куб. м требуется приготовить 3000 мл рабочего разведения вакцины. Разделив 3000 мл на степень разведения (1:20), узнают необходимое количество миллилитра сухой вакцины (3000:20). На приготовление данного объема рабочего разведения потребуется 150 мл высушенной вакцины. При расфасовке вакцины во флаконах по 6 мл для приготовления рабочего разведения потребуется 25 флаконов (6 х 25 = 150 мл). Количество физиологического раствора берут из такого расчета, чтобы после добавления защитной среды общий объем разведения соответствовал расчетному . Содержимое 25 флаконов растворяют в 2700 мл физиологического раствора, добавляют 300 мл глицерина, смесь тщательно перемешивают и фильтруют через 2 слоя марли.

Рабочее разведение вакцины используют не позднее 2 ч после приготовления.

4. Перед проведением аэрозольной иммунизации осматривают поголовье, выбраковывают больных животных, принимают меры по обеспечению герметичности помещений и оборудованию их временной или стационарной разводкой из шлангов высокого давления или стальных труб для подачи от компрессора сжатого воздуха на генераторы аэрозолей.

5. Аэрозольную иммунизацию проводят в герметичных, не сообщающихся друг с другом и внешней средой помещениях, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией. Вентиляционные люки и канализационные каналы должны иметь плотно закрывающиеся задвижки.

В негерметичных помещениях аэрозольную иммунизацию проводить запрещается.

6. Для распыления рабочего разведения используют генераторы аэрозолей САГ-1 производительностью 50 - 80 мл/мин., работающие от сети сжатого воздуха под давлением 3,5 - 4,0 кг/кв. см. Один генератор размещают на площади до 150 кв. м или на объем до 750 куб. м. Генераторы аэрозолей подвешивают на высоте 0,8 - 1,0 м от уровня пола в помещениях шириной до 12 м в один ряд, а в помещениях шире 12 м - в 2 ряда по продольной оси здания с таким расчетом, чтобы расстояния между генераторами были равны, а расстояние от стен до генераторов должно быть вдвое меньше, чем между генераторами.

7. Рабочее разведение вакцины поровну разливают в стаканы генераторов аэрозолей, развешивают генераторы аэрозолей в соответствии с требованиями по их применению, проводят холостую продувку системы сжатого воздуха с целью освобождения от конденсата и частиц грязи, подключают генераторы к сети сжатого воздуха, затем герметизируют помещения, отключают приточную и вытяжную вентиляцию и подают сжатый воздух на генераторы аэрозолей.

8. Вакцину распыляют в течение 15 мин. Экспозиция вакцинации составляет 40 мин. с момента начала распыления препарата.

9. По окончании вакцинации включают приточно-вытяжную вентиляцию. Через 15 мин. работы вентиляционной системы входят в помещение, снимают генераторы аэрозолей, остатки вакцины сливают в дезинфицирующие растворы щелочи или хлорамина, генераторы и стаканы промывают горячей (60 - 80 °С) водой и просушивают на воздухе.

10. В течение 2 нед . за привитыми животными ведут клиническое наблюдение, выборочно, по указанию ветеринарного врача, измеряют температуру тела. Поствакцинальная реакция у части привитых животных (5 - 8%) может проявиться повышением температуры тела на 1 °С на 4 - 6-й день после прививки продолжительностью 1 - 5 дней. Общее состояние животных в поствакцинальный период должно быть удовлетворительное. В неблагополучном пункте после аэрозольной иммунизации возможен падеж свиней, которые в момент прививки находились в инкубационном периоде болезни.

Вирусвакцина ЛК- ВНИИВВиМ лечебными свойствами не обладает.

11. Иммунитет после аэрозольной иммунизации у взрослых свиней наступает на 4 - 6-е сут . и сохраняется не менее 14 мес. У поросят 8 - 30-дневного возраста иммунитет формируется на 8 - 15-е сут . и сохраняется 2 - 3 мес.

12. Все лица, участвующие в проведен ии аэ розольной вакцинации, должны иметь спецодежду, защитные очки закрытого типа с бесцветными стеклами, респиратор, а также соблюдать другие меры личной предосторожности. Заходить без средств защиты в помещение после начала распыления вакцины и до окончания его проветривания не разрешается.

13. После проведения аэрозольной вакцинации составляют акт, в котором указывают эпизоотическое состояние хозяйств, размеры помещения, количество вакцинированных животных, номер серии, контроля, дату изготовления вакцины и биофабрику , изготовившую ее, расход препарата, продолжительность распыления и вакцинации, а также результаты наблюдения за состоянием иммунизированных животных.

В случае появления поствакцинальных осложнений (падеж, сильная реакция) применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии от 8 сентября 1982 г. N 116-6а с нарочным направляют 3 флакона вакцины с соблюдением режима, указанного в наставлении по применению препарата, во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5).

Диагностические наборы ИФА
Тест-системы ПЦР
ИХМ
Диагностические наборы РТГА
Вакцины
Противопаразитарные средства

неконцентрированная 1 мл / 100 доз, 1 мл / 50 доз

концентрированная 1 мл / 20 доз

Описание:

Вакцину производят в двух вариантах: концентрированная и неконцентрированная.

Применение:

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.

Метод вакцинации:

Вакцину вводят внутримышечно в область нижней трети шеи или внутренней поверхности бедра в объеме 2 мл (предварительно растворив содержимое флакона в физиологическом растворе из расчета 2 мл на одну прививную дозу).

свиноматок – за 2-3 недели до осеменения один раз в год;
хряков – один раз в год;
поросят – в возрасте 40-45 суток и ревакцинируют в возрасте 85-100 суток, далее – 1 раз в год.

При возникновении КЧС в хозяйствах непромышленного типа всех клинически здоровых животных прививают неконцентрированной вакциной. Поросят, привитых до 2 месячного возраста, ревакцинируют в возрасте 90-95 суток.

При возникновении чумы в хозяйствах промышленного типа концентрированной вакциной прививают одновременно всех клинически здоровых свиней без учета предшествующей вакцинации против чумы и других болезней. В дальнейшем поросят вакцинируют в возрасте 40-45 суток и ревакцинируют в возрасте 90-95 суток. Свиноматок вакцинируют за 15-20 суток перед каждым осеменением и за 25-30 суток до опороса. Остальных свиней вакцинируют 1 раз в год.

Иммунитет:

У свиней, привитых в возрасте 2 месяцев и старше, иммунитет длится не менее 1 года.

Форма выпуска:

Вакцину выпускают во флаконах (неконцентрированная – 1 мл/50-100 доз, концентрированная – 1 мл/10-20 доз).

Срок годности:

18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина чумная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций	1 фл.
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ	80-430 подкожных доз для взрослых

Вспомогательные вещества: лактоза 0.2 г, декстрин 0.02 г, тиомочевина 0.02 г, аскорбиновая кислота 0.02 г.

80-430 подкожных доз для взрослых - флаконы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Показания активных веществ препарата Вакцина чумная живая

Профилактика чумы. Прививкам подлежат дети с 2 лет и взрослые, проживающие на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами, и перорально.

Ревакцинацию осуществляют через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес.

Доза зависит от применяемого препарата, содержащего вакцину, возраста прививаемых и способа введения.

Препараты, содержащие вакцину чумную живую, следует применять строго в соответствии с инструкцией по применению, утвержденной МЗ РФ.

Побочное действие

После подкожной и внутрикожной вакцинации могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут.

После ингаляционной вакцинации возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38.5 °С и очень редко до 40 °С

После пероральной вакцинации возможна ограниченная слабовыраженная гиперемия слизистой оболочки полости рта в области миндалин и незначительно боли в горле при глотании.

Возможны недомогание, головной боли, повышении температуры до 38.5°С, реже до 40°С (при ингаляционном применении), тошнота, рвота.

Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакций: ранние - развиваются в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние - появляются на 5-7 сут, и чаще встречаются у первично привитых.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в фазе обострения (прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления); первичные и вторичные иммунодефициты; на фоне лечения стероидными препаратами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии (прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения); системные заболевания соединительной ткани; злокачественные новообразования и злокачественные заболевания крови; распространенные рецидивирующие заболевания кожи (при накожной иммунизации); хронические заболевания органов дыхания (при ингаляционной иммунизации); аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); беременность; период лактации (за исключением накожной вакцинации); детский возраст до 2 лет - для всех способов применения, до 13 лет включительно - для подкожного, ингаляционного и перорального применения;

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно.

Особые указания

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Лекарственное взаимодействие

Вакцина чувствительна к антибиотикам. Не допускается применение вакцины чумной живой в сочетании с антибиотиками группы тетрациклина, группы стрептомицина, с сульфаниламидами, а также в течение 14 дней после иммунизации.

Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.

Читайте также: