Хеликобактер капли для глаз
Обновлено: 26.04.2024
По 1 капле в каждый глаз. Для лиц, пользующихся контактными линзами, по 1 капле на каждую линзу при одевании и снятии. Частота закапывания устанавливается индивидуально, при необходимости можно пользоваться чаще в течение дня.
Рекомендации по применению
Слегка отвести пальцем нижнее веко, поднять глаза вверх и закапать 1 каплю в конъюнктивальный мешок (время появления капли из флакона ХИЛАБАК дольше, чем из традиционных флаконов). Закрыть флакон после использования. При надевании контактных линз поместить 1 каплю раствора в выпуклость линзы.
При необходимости ХИЛАБАК можно закапывать чаще чем 1 раз в течение дня.
Следует придерживаться ряда предосторожностей для эффективного использования препарата:
- тщательно мыть руки перед применением;
- при закапывании избегать контактов кончика флакона с поверхностью глаза и кожей.
Раствор- капли глазные стерилен, не содержит консервантов. ХИЛАБАК, благодаря системе АБАК, гарантирует отсутствие консервантов. Поэтому он подходит для любого типа контактных линз, и является безопасным для тканей глаза.
Форма выпуска
Раствор-капли глазные во флаконе 10 мл.
Производитель
Лаборатуар Tea 12 ул. Луи Блерио 63017 Клермон-Ферран Седекс 2, Франция.
Тел.: (495) 787-75-35.
Условия отпуска из аптек
Заказ в аптеках
Отзывы
© 2000-2022. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®
Все права защищены
Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Хилабак закапывают по 1 капле в каждый глаз.
Для лиц, использующих контактные линзы, по 1 капле на каждую линзу при установке и снятии.
Частота закапывания устанавливается индивидуально, при необходимости Хилабак можно закапывать чаще чем 1 раз в течение дня.
Следует придерживаться ряда предосторожностей для эффективного использования препарата:
- тщательно мыть руки перед применением;
- при закапывании избегать контакта кончика флакона с поверхностью глаза и кожей.
Слегка отвести пальцем нижнее веко, поднять взгляд вверх и закапать 1 каплю в конъюнктивальный мешок (время появления капли из флакона Хилабак дольше, чем из традиционных флаконов). Закрыть флакон после использования.
Перед установкой линз следует нанести 1 каплю раствора на выпуклую поверхность линзы.
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
В случае совместного применения раствора Хилабак с другими офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать интервал не менее 10 мин между закапыванием раствора Хилабак и применением других глазных капель.
Особые указания
Следует избегать контакта поверхности глаза и кончика флакона.
Не следует принимать Хилабак внутрь.
Условия и сроки хранения
Хилабак следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.
После вскрытия контейнера раствор следует использовать не более 8 недель.
Описание препарата ХИЛАБАК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, трометамол, хлористоводородная кислота, вода д/и.
10 мл - флаконы АБАК (1) - пачки картонные.
Увлажняющие капли на основе гиалуроновой кислоты, предназначенные для снятия дискомфорта при ношении контактных линз, а также для лечения синдрома сухого глаза различной этиологии.
Хилабак, благодаря системе АБАК, не содержит консервантов, поэтому подходит для любого типа контактных линз, и является безопасным для тканей глаза.
- для увлажнения глаз при ощущении сухости, усталости в результате воздействия таких внешних факторов, как ветер, пыль, дым, воздух кондиционера, при работе на компьютере, авиаперелетах;
- лицам, использующим контактные линзы. Применение раствора облегчает процедуру установки и снятия линз, делает их ношение более комфортным.
Хилабак закапывают по 1 капле в каждый глаз.
Для лиц, использующих контактные линзы, по 1 капле на каждую линзу при установке и снятии.
Частота закапывания устанавливается индивидуально, при необходимости Хилабак можно закапывать чаще чем 1 раз в течение дня.
Следует придерживаться ряда предосторожностей для эффективного использования препарата:
- тщательно мыть руки перед применением;
- при закапывании избегать контакта кончика флакона с поверхностью глаза и кожей.
Слегка отвести пальцем нижнее веко, поднять взгляд вверх и закапать 1 каплю в конъюнктивальный мешок (время появления капли из флакона Хилабак дольше, чем из традиционных флаконов). Закрыть флакон после использования.
Перед установкой линз следует нанести 1 каплю раствора на выпуклую поверхность линзы.
Следует избегать контакта поверхности глаза и кончика флакона.
Не следует принимать Хилабак внутрь.
Условия хранения продукта Хилабак
Хилабак следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.
После вскрытия контейнера раствор следует использовать не более 8 недель.
Контакты для обращений
ТЕА ФАРМА ООО (Россия)
Представитель компании Laboratoires Théa на территории РФ
115280 Москва
ул. Ленинская Слобода, д. 26, стр. 5, офис 5105
Тел.: (495) 787-75-35
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пилобакт
Комбинированный набор (суточная доза)
Блистер содержит:
капсулы (2 шт. в уп.) | 1 капс. |
омепразол | 20 мг |
таблетки, покрытые оболочкой (2 шт. в уп.) | 1 таб. |
кларитромицин | 250 мг |
таблетки, покрытые оболочкой (2 шт. в уп.) | 1 таб. |
тинидазол | 500 мг |
6 шт. (в комплекте - таблетки двух видов и капсулы) - блистеры (7) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Омепразол угнетает секрецию желудочной кислоты за счет специфического ингибирования Н + К + -АТФазы - фермента, находящегося в мембранах париетальных глеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.
Кларитромицин - полусинтетический антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Оказывает противомикробное действие, которое связано с подавлением синтеза белка путем взаимодействия с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки. Эффективен в отношении большого числа грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, включая Helicobacter pylori. Образующийся в организме метаболит 14-гидроксикларитромицин также обладает выраженной противомикробной активностью.
Тинидазол угнетает синтез и повреждает структуру ДНК бактерий. Обладает активностью по отношению к анаэробным бактериям, простейшим и Helicobacter pylori.
Фармакокинетика
Все три препарата, входящие в состав Пилобакта ® , обладают хорошей абсорбцией при пероральном приеме.
Омепразол быстро всасывается после приема внутрь, его биодоступность составляет 30–40%. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность омепразола. С max достигается через 0,5–1 ч. Связь с белками плазмы составляет 90%. Практически полностью метаболизируется в печени. Основной путь выведения — с мочой (80%).
Кларитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность 250 мг кларитромицина составляет приблизительно 50%. Прием пищи незначительно замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидроксикларитромицина, но не влияет на биодоступность. При приеме натощак пиковые сывороточные концентрации достигаются в пределах 2 ч после перорального приема и составляют 0.6 и 0.7 мкг/мл для кларитромицина и его основного метаболита. T 1/2 кларитромицина составляет 3–4 ч. Кларитромицин широко распределяется в организме. Концентрация кларитромицина в тканях превышает таковую в сыворотке. Связь с белками составляет от 42 до 70%. Выделяется почками и с каловыми массами (20–30% в неизмененной форме, остальное в виде метаболитов). Одновременное назначение кларитромицина и омепразола улучшает фармакокинетические свойства кларитромицина: среднее значение С max увеличивается на 10%, минимальная концентрация — на 15% по сравнению с теми же показателями при монотерапии кларитромицином. Концентрация кларитромицина в слизистой желудка при одновременном назначении с омепразолом также повышена.
Биодоступность тинидазола около 100%. Связь с белками плазмы 12%. Время достижения C max 2 ч. Проникает через ГЭБ, плаценту. Выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые могут усиливать действие тинидазола. T 1/2 составляет 12-14 ч. Выводится с желчью 50%, почками - 25% в неизменном виде и 12% в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.
Читайте также: