Отзывы о препарате от паразитов bactefort бактефорт

Обновлено: 25.04.2024

Собственно, может кто в теме, заказывал, проверял испытывал?
Почитав про этот Бактефорт (препарат против паразитов) срочно хочется заказать, но многое смущает. Ощущение, что отзывы заказные, отзывы врачей - без ФИО, а только Фамилия и Имя, это же наверное, не совсем нормально?
Говорят, что это не БАД, типа сертифицированное средство, все ок. цена немаленькая. Реально один курс стоит около 3 тр получается.
Поделитесь, а? Поделитесь знатоки рекламы, это рекламные ходы?

А еще - все время пишут - заказывайте на офиц.сайте, а как понять, какой сайт официальный.

не поняла - вы просто так хотите заказать его что ли?

Состав почитайте - там все доступное . Можно купить самой в аптеке , смешать и пить.

Но если серьезно, то сдайте анализ и если найдут, то и принимайте нормальные препараты от паразитов.

не поняла - вы просто так хотите заказать его что ли?

Состав почитайте - там все доступное . Можно купить самой в аптеке , смешать и пить.

Но если серьезно, то сдайте анализ и если найдут, то и принимайте нормальные препараты от паразитов.

хотела просто так. у меня по сути у ребенка проблема врачи ничего не находят, он не спит ночами. а потом как только пирантел выпьем, все ок, но ненадолго, на месяц примерно хватает. Это же лекарство сильное. вот я все читала и искала, что-то на травах, что позволяет НЕ способствовать их развитию. Так как по чистплотности, ну как бы на 4- оцениваю свою семью. но уже сил нет.
и у себя гоняю периодически. Тоже самочувствие улучшается, но со мной не критично. Больше ребенок беспокоит.

а вот - купить травы в аптеке - это мысль. надо почитать и посмотреть.
Я вот хотела какой-то чай пить - чтоб микрофлора была как бы нехорошей для их плодовитости.. но в аптеках ничего такого нет.
Я даже сладкое убрала детям - так как почитала - что они кормятся на сладком. Эффект пирантела держится дольше

Собственно, может кто в теме, заказывал, проверял испытывал?
Почитав про этот Бактефорт (препарат против паразитов) срочно хочется заказать, но многое смущает. Ощущение, что отзывы заказные, отзывы врачей - без ФИО, а только Фамилия и Имя, это же наверное, не совсем нормально?
Говорят, что это не БАД, типа сертифицированное средство, все ок. цена немаленькая. Реально один курс стоит около 3 тр получается.
Поделитесь, а? Поделитесь знатоки рекламы, это рекламные ходы?

А еще - все время пишут - заказывайте на офиц.сайте, а как понять, какой сайт официальный.

не поняла - вы просто так хотите заказать его что ли?

Состав почитайте - там все доступное . Можно купить самой в аптеке , смешать и пить.

Но если серьезно, то сдайте анализ и если найдут, то и принимайте нормальные препараты от паразитов.

не поняла - вы просто так хотите заказать его что ли?

Состав почитайте - там все доступное . Можно купить самой в аптеке , смешать и пить.

Но если серьезно, то сдайте анализ и если найдут, то и принимайте нормальные препараты от паразитов.

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2022 года.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Расфасовано и упаковано:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Бак-Сет ® Форте

Капсулы массой 210 мг.

1 капс.	АУП-ВДУП*
пробиотический комплекс (пробиотические и молочнокислые микроорганизмы)	2×10 9 КОЕ
Lactobacillus casei PXN37	5.8×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus plantarum PXN47	3.2×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus rhamnosus PXN54	3.2×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus acidophilus PXN35	1×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus bulgaricus PXN39	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus helveticus PXN45	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus salivarius PXN57	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus fermentum PXN44	1×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Bifidobacterium bifidum PXN23	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium breve PXN25	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium longum PXN30	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium infantis PXN27	2×10 7 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Lactococcus lactis ssp. lactis PXN63	4×10 7 КОЕ	1×10 7 -1×10 9 КОЕ
Streptococcus thermophilus PXN66	4×10 7 КОЕ	1×10 7 -1×10 9 КОЕ

* адекватный уровень потребления в сутки;
** верхний допустимый уровень потребления в сутки.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, эмульгатор (E460), гидроксипропилметилцеллюлоза, оболочка (E464).

Не содержит искусственных красителей, ароматизаторов и генетически модифицированных организмов.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Бак-Сет ® Форте - мультипробиотик нового поколения для взрослых и детей с 3 лет.

В состав комплекса входят 14 видов живых пробиотических бактерий, которые усиливают и дополняют действие друг друга. Бак-Сет ® Форте помогает восстановить микрофлору кишечника и нормализовать пищеварение при дисбактериозе, запорах, приеме антибиотиков, кишечных инфекциях, аллергических состояниях у детей старше 3 лет и взрослых.

Благодаря усовершенствованной микрокапсулированной технологии производства полезные бактерии, входящие в состав комплекса, сохраняют свою жизнеспособность и активность в течение всего срока годности и при этом не требуют хранения в холодильнике.

Бак-Сет ® Форте – единственный 14-штаммовый пробиотик с клинически доказанной эффективностью*. Безопасность продукта Бак-Сет ® Форте подтверждена клиническими исследованиями.

Может применяться при лактазной недостаточности.

* На территории РФ.

В качестве биологически активной добавки - источника лактобактерий, бифидобактерий и молочнокислых микроорганизмов при:

дисбактериозе;
приеме антибиотиков;
кишечных инфекциях и отравлениях;
нарушении стула (диарея, запор);
нарушениях пищеварения (боли, спазмы, вздутие живота);
пищевой аллергии, дерматитах;
смене рациона и режима питания (посещение детских организованных коллективов, путешествия).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A05	Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других рубриках
A09	Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения
K30	Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения)
K59.0	Запор
K59.1	Функциональная диарея
K63.8	Другие уточненные болезни кишечника
L20.8	Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
T78.1	Другие проявления патологической реакции на пищу

Капсулы проглатывают целиком, запивая водой. При применении комплекса у детей в возрасте до 5 лет следует высыпать содержимое капсулы в любой напиток и дать ребенку выпить во время приема пищи.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет назначают по 1 капс. 1 раз/сут, во время приема пищи.

Детям старше 12 лет и взрослым – по 2 капс. 1-2 раза/сут во время приема пищи.

Рекомендуемая продолжительность приема – 14 дней.

На фоне антибиотикотерапии прием Бак-Сет ® Форте следует начинать одновременно с приемом антибиотиков и продолжать еще в течение 2 недель после окончания антибиотикотерапии.

Накануне посещения детского дошкольного учреждения или путешествия рекомендуется начать прием Бак-Сет ® Форте за 3-4 дня до предстоящего события и принимать в течение 1-2 недель.

индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Бак-Сет ® Форте можно применять во время беременности и кормления грудью.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Бак-Сет ® Форте не требует хранения в холодильнике.

Использование в педиатрии

Перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

Условия хранения продукта Бак-Сет ® Форте

Продукт следует хранить в невскрытой заводской упаковке в сухом месте при комнатной температуре. Избегать попадания прямых солнечных лучей.

Комбинация ДВ — цефалоспорин III поколения + ингибитор бета-лактамаз.

Фармакология

Фармакодинамика

Антибактериальным компонентом комбинации цефоперазон + сульбактам является цефоперазон, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter). Однако было отмечено, что он является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам. Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами была подтверждена в исследованиях с использованием резистентных штаммов, в отношении которых сульбактам обладал выраженным синергизмом с пенициллинами и цефалоспоринами. Кроме того, сульбактам взаимодействует с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, поэтому комбинация цефоперазон + сульбактам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефоперазон.

Комбинация цефоперазон + сульбактам активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, она обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов, прежде всего Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Комбинация цефоперазон + сульбактам активна in vitro в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.

Грамположительные микроорганизмы — Staphylococcus aureus (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков, многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококки).

Грамотрицательные микроорганизмы — Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp. и Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Анаэробные микроорганизмы — грамотрицательные палочки (включая Bacteroides fragilis, другие Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.), грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.), грамположительные палочки (включая Clostridium spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp.).

Следующие уровни чувствительности были установлены для комбинации цефоперазон + сульбактам. МПК , выраженная в концентрации цефоперазона, для чувствительных микроорганизмов меньше либо равна 16 мкг/мл, для организмов с промежуточной чувствительностью находится в интервале 17–63 мкг/мл, а для резистентных — более 64 мкг/мл. Зоны чувствительности при определении диско-диффузионным методом составляют: для чувствительных микроорганизмов >21 мм, микрорганизмов с промежуточной чувствительностью — от 16 до 20 мм, а для резистентных —

Для определения МПК может использоваться метод серийных разведений сульбактама и цефоперазона в соотношении 1:1 в бульонной или агаровой среде.

Для определения МПК диско-диффузионным методом рекомендуется использовать диск, содержащий 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона. При использовании дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона, рекомендуются следующие нормы контроля качества. Для контрольного штамма Acinetobacter spp. (АТСС 43498) диаметр зоны составляет 26–32; для Pseudomonas aeruginosa (АТСС 27853) — 22–28, Escherichia coli (АТСС 25922) — 27–33, Staphylococcus aureus (АТСС 25923) — 23–30.

Фармакокинетика

C_max сульбактама и цефоперазона после в/в введения комбинации цефоперазон + сульбактам (1/1 г) в течение 5 мин составили в среднем 130,2 и 236,8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий V_d сульбактама (18–27,6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (10,2–11,3 л).

После в/м введения комбинации цефоперазон + сульбактам (1/0,5 г) C_max сульбактама и цефоперазона в сыворотке наблюдались в период от 15 мин до 2 ч после введения. Сывороточные C_max составили 19 и 64,2 мкг/мл для сульбактама и цефоперазона соответственно.

Как сульбактам, так и цефоперазон хорошо распределяются в различные ткани и жидкости, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку.

Приблизительно 84% дозы сульбактама и 25% дозы цефоперазона, введенных в виде комбинации цефоперазон + сульбактам, выводится почками. Бóльшая часть оставшейся дозы цефоперазона выводится с желчью. Цефоперазон не вытесняет билирубин из связи с белками плазмы. T_1/2 сульбактама составляет в среднем около 1 ч, цефоперазона — 1,7 ч. Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефоперазоном при введении комбинации цефоперазон + сульбактам нет.

При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов комбинации цефоперазон + сульбактам не отмечено. При введении каждые 8–12 ч кумуляции не наблюдалось.

Особые группы пациентов

Нарушение функции печени. Так как цефоперазон активно выводится с желчью, то T_1/2 цефоперазона обычно удлиняется, а экскреция почками увеличивается у пациентов с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а T_1/2 увеличивается только в 2–4 раза.

Нарушение функции почек. У пациентов с различной степенью нарушений функции почек, получавших комбинацию цефоперазон + сульбактам, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение T_1/2 сульбактама (в среднем 6,9 и 9,7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения T_1/2 , общего клиренса и V_d сульбактама.

Пожилые люди. Фармакокинетика комбинации цефоперазон + сульбактам изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушенной функцией печени. По сравнению со здоровыми добровольцами, выявлено увеличение длительности T_1/2 , снижение клиренса и повышение V_d как сульбактама, так и цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а цефоперазона — со степенью нарушения функции печени.

Дети. В исследованиях у детей не были выявлены существенные изменения фармакокинетики компонентов комбинации цефоперазон + сульбактам по сравнению со взрослыми. Средний T_1/2 сульбактама у детей составлял от 0,91 до 1,42 ч, цефоперазона — от 1,44 до 1,88 ч.

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к комбинации цефоперазон + сульбактам микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей; инфекции мочевыводящих путей; перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции; сепсис; менингит; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; гонорея; воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит и другие инфекции половых путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пенициллинам, сульбактаму, цефоперазону или любым другим цефалоспоринам.

Ограничения к применению

Нарушение функции почек и печени тяжелой степени; новорожденные, в т.ч. недоношенные дети.

Применение при беременности и кормлении грудью

Надлежащие клинические исследования применения комбинации цефоперазон + сульбактам у беременных женщин не проводились.

Сульбактам и цефоперазон проникают через ГПБ и в грудное молоко. При беременности и в период грудного вскармливания комбинацию цефоперазон + сульбактам применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Побочные действия

В целом комбинация цефоперазон + сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была легкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации.

Все перечисленные нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией MedDRA . Частоту наблюдавшихся побочных реакций оценивали в соответствии с категорями CIOMS III как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — лейкопения 1 , нейтропения 1 , положительная прямая реакция Кумбса 1 , снижение Hb 1 , снижение гематокрита 1 , тромбоцитопения 1 ; часто — эозинофилия 1 , коагулопатия; частота неизвестна — гипопротромбинемия.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактоидная реакция (включая шок) 2 , реакции гиперчувствительности 2 , анафилактический шок 2 , анафилактическая реакция 2 .

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.

Со стороны сосудов: частота неизвестна — васкулит, артериальная гипотензия, кровотечение 2 .

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, рвота; частота неизвестна — псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто — повышение активности АЛТ 1 , АСТ 1 , ЩФ крови 1 ; часто — повышение концентрации билирубина в крови 1 ; частота неизвестна — желтуха.

Со стороны кожи и подкожной ткани: нечасто — зуд, крапивница; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз 2 , синдром Стивенса-Джонсона 2 , макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит 2 .

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — гематурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб.

1 При расчете частоты нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход, т.к. исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов.

Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, Hb и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.

Взаимодействие

Комбинацию цефоперазон + сульбактам и аминогликозиды не следует смешивать, учитывая фармацевтическую несовместимость между ними. Если проводится комбинированная терапия, то эти ЛС вводят путем последовательных инфузий с использованием отдельных вторичных катетеров, а первичный катетер достаточно хорошо промывают между введениями. Интервалы между введением комбинации цефоперазон + сульбактам и аминогликозида в течение дня должны быть как можно большими.

При использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться ложноположительная реакция на глюкозу в моче.

Передозировка

Лечение: симптоматическое, эффективен гемодиализ, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек.

Способ применения и дозы

В/в, в виде инфузии (15–60 мин) или инъекции (минимум 3 мин); в/м. Суточную дозу делят на равные части и вводят каждые 6–12 ч, в зависимости от показания и возраста.

Меры предосторожности

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, в т.ч. приводящих к летальному исходу, на фоне терапии бета-лактамными антибиотиками, включая цефалоспорины, в т.ч. комбинацией цефоперазон + сульбактам. Риск развития реакций гиперчувствительности, в т.ч. приводящих к смерти, выше у пациентов, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности ко многим аллергенам. При возникновении аллергической реакции необходимо отменить комбинацию цефоперазон + сульбактам и назначить адекватную терапию.

Тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит, в некоторых случаях с летальным исходом, наблюдались у пациентов, получающих терапию комбинацией цефоперазон + сульбактам. В случае развития тяжелых кожных реакций следует прекратить применение комбинации цефоперазон + сульбактам и начать соответствующее лечение.

При серьезных анафилактических реакциях необходимо неотложное введение эпинефрина, ГКС , обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.

Пациентов следует предупреждать о возможности проявления дисульфирамоподобных эффектов при употреблении алкогольных напитков на фоне лечения комбинацией цефоперазон + сульбактам.

Изменение дозы может потребоваться в случаях тяжелой обструкции желчных путей, тяжелых заболеваний печени, а также нарушения функции почек, сочетающегося с любым из указанных состояний.

У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек необходимо мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости. Если суточная доза цефоперазона не превышает 2 г, нет необходимости контролировать его сывороточную концентрацию. Серьезные случаи кровотечений, включая летальный исход, наблюдались у пациентов, получающих терапию комбинацией цефоперазон + сульбактам. При лечении цефоперазоном развивался дефицит витамина К, приводящий к коагулопатии. Причиной его, вероятно, является подавление нормальной микрофлоры кишечника, которая синтезирует этот витамин. К группе риска можно отнести пациентов, получающих неполноценное питание, с синдромом мальабсорбции (например при муковисцидозе) и длительно находящихся на в/в искусственном питании. В таких случаях, а также у пациентов, получающих антикоагулянты, необходимо контролировать ПВ и при наличии показаний назначать витамин К. Необходимо прекратить применение комбинации цефоперазон + сульбактам при возникновении непрекращающихся кровотечений, когда для их появления нет альтернативных причин.

При длительном лечении комбинацией цефоперазон + сульбактам, как и другими антибиотиками, может наблюдаться избыточный рост нечувствительных микроорганизмов. Пациентов необходимо тщательно наблюдать во время лечения. При длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, включая почки, печень и систему кроветворения. Это особенно важно для новорожденных, прежде всего недоношенных, и маленьких детей.

О случаях диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех антибактериальных ЛС, включая комбинацию цефоперазон + сульбактам. Тяжесть диареи может варьировать от легкой до тяжелой формы. Лечение антибактериальными ЛС нарушает нормальную микрофлору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile.

Clostridium difficile вырабатывает токсины А и В, которые приводят к развитию диареи. Избыточное количество токсинов, вырабатываемых штаммами Clostridium difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, т.к. такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также может потребоваться колонэктомия. Применение ЛС, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказано.

Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile, должна рассматриваться у всех пациентов с диареей, последовавшей за использованием антибиотиков. Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 мес необходимо пациентам, перенесшим диарею, связанную с Clostridium difficile, после введения антибактериальных ЛС.

Применение у новорожденных. Комбинация цефоперазон + сульбактам эффективна у маленьких детей. Применение этой комбинации не изучали достаточно широко у новорожденных, в т.ч. недоношенных детей. Поэтому до начала терапии комбинацией цефоперазон + сульбактам у недоношенных детей и новорожденных следует оценить степень пользы для пациента и риск развития серьезных побочных реакций.

Цефоперазон не вытесняет билирубин из белковых соединений в плазме крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. На основании клинического опыта применения комбинации цефоперазон + сульбактам, ее влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами маловероятно.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Расфасовано и упаковано:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Бак-Сет ® Форте

Капсулы массой 210 мг.

1 капс.	АУП-ВДУП*
пробиотический комплекс (пробиотические и молочнокислые микроорганизмы)	2×10 9 КОЕ
Lactobacillus casei PXN37	5.8×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus plantarum PXN47	3.2×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus rhamnosus PXN54	3.2×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus acidophilus PXN35	1×10 8 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus bulgaricus PXN39	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus helveticus PXN45	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus salivarius PXN57	2×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Lactobacillus fermentum PXN44	1×10 7 КОЕ	5×10 7 -5×10 9 КОЕ
Bifidobacterium bifidum PXN23	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium breve PXN25	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium longum PXN30	1×10 8 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Bifidobacterium infantis PXN27	2×10 7 КОЕ	5×10 8 -5×10 10 КОЕ
Lactococcus lactis ssp. lactis PXN63	4×10 7 КОЕ	1×10 7 -1×10 9 КОЕ
Streptococcus thermophilus PXN66	4×10 7 КОЕ	1×10 7 -1×10 9 КОЕ

* адекватный уровень потребления в сутки;
** верхний допустимый уровень потребления в сутки.

Не содержит искусственных красителей, ароматизаторов и генетически модифицированных организмов.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Бак-Сет ® Форте - мультипробиотик нового поколения для взрослых и детей с 3 лет.

Может применяться при лактазной недостаточности.

* На территории РФ.

дисбактериозе;
приеме антибиотиков;
кишечных инфекциях и отравлениях;
нарушении стула (диарея, запор);
нарушениях пищеварения (боли, спазмы, вздутие живота);
пищевой аллергии, дерматитах;
смене рациона и режима питания (посещение детских организованных коллективов, путешествия).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A05	Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других рубриках
A09	Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения
K30	Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения)
K59.0	Запор
K59.1	Функциональная диарея
K63.8	Другие уточненные болезни кишечника
L20.8	Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
T78.1	Другие проявления патологической реакции на пищу

Детям в возрасте от 3 до 12 лет назначают по 1 капс. 1 раз/сут, во время приема пищи.

Детям старше 12 лет и взрослым – по 2 капс. 1-2 раза/сут во время приема пищи.

Рекомендуемая продолжительность приема – 14 дней.

индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Бак-Сет ® Форте можно применять во время беременности и кормления грудью.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Бак-Сет ® Форте не требует хранения в холодильнике.

Использование в педиатрии

Перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

Условия хранения продукта Бак-Сет ® Форте

Читайте также: