Помощь детям затронутым вич

Обновлено: 13.05.2024

— Почему был создан фонд помощи детям с ВИЧ?

— В 2005 году мы с мужем собрали документы на опекунство и пошли в ближайший Дом ребенка, где жили дети, рожденные ВИЧ-инфицированными женщинами. Было страшно: тогда мы не знали, что женщины могут и не передать заболевание ребенку. У меня два приемных ребенка из этого домика: сейчас одному 15, другому 16 лет. Их биологические матери ВИЧ-инфицированные, но дети — здоровы.

После усыновления мы не забыли о проблеме детей с ВИЧ и занимались волонтерством: работали с приемными родителями, помогали пристраивать оставшихся детей из Дома ребенка. Основная работа шла на форуме в интернете, иногда встречались с родителями.

В 2015 году мы поняли, что у детей с ВИЧ нет поддержки, чтобы принять диагноз и противостоять негативному отношению со стороны общества.

Родители не знают, как рассказать ребенку, что у него ВИЧ, и молчат. Большая часть детей с ВИЧ — школьники. На них падают все переживания подросткового возраста, плюс вирус. Они не рассказывают, что у них ВИЧ, но негатив примеряют на себя. С этим трудно взрослеть.


Мы решили оказывать психологическую помощь детям с ВИЧ и их семьям. Я стала соучредителем фонда вместе с психологом из Дома ребенка № 7. Мы стали искать гранты, чтобы оплачивать кабинет психолога для детей и родителей, проводить летние выездные лагеря. Сейчас у нас несколько проектов, например, наставничество для подростков в сложной жизненной ситуации. За пять лет мы расширили географию работы: помогаем в Москве и Подмосковье, Санкт-Петербурге и Новосибирске.

— Сложно ли ребенку принять болезнь?

— Терапия бесплатна для детей и взрослых. Она включает обследование и лечение. Здравоохранение строго контролирует детей с ВИЧ. Врачи следят, чтобы раз в три месяца они посещали центр профилактики борьбы со СПИДом или инфекционную больницу, в зависимости от того, как в регионе организована помощь ВИЧ-инфицированным. Если анализы хорошие, разрешают приезжать на осмотр раз в полгода. Назначают бесплатные лекарства.

Большая проблема — отношение ребенка к заболеванию.

ВИЧ — коварная болезнь. Человек с положительным статусом, нерегулярно принимая лекарства, долго не чувствует изменений в организме. А когда болезнь проявляет себя, бывает уже поздно. У подростков есть проблемы с приемом лекарств. Они пьют их нерегулярно, из-за чего вирус мутирует и не воспринимает терапию. Подростки сначала не понимают, зачем пьют таблетки, так как родители умалчивают о болезни, а потом, когда узнают диагноз, не считают терапию важной. Часто в 15 лет прием лекарств — способ манипуляции родителями.


С каждым годом взросления у подопечных фонда возникают новые вопросы: зачем пить лекарства, можно ли целоваться, как рассказать другу о болезни, какие профессии можно получить. В разном возрасте принятие ВИЧ разное, так что нужна постоянная поддержка и помощь специалиста.

У большинства — сложное детство: половина детей потеряли одного или двух родителей от ВИЧ-инфекции.

Они видели слишком много. Некоторые не хотят жить, а это значит, что они не будут пить лекарства. Вероятность того, что они распространяют ВИЧ среди сверстников, вырастает в разы. Их образование, психологическая поддержка и компенсация детских травм — это серьезная работа для профессионалов. Все, что мы делаем, направлено на то, чтобы подростки, зная о ВИЧ, хотели жить.

— Помните случай, когда врач убежал от ВИЧ-инфицированного пациента? И такие ситуации неприятия людей с ВИЧ происходят постоянно. Почему?

— ВИЧ — хроническое заболевание, и пока неизлечимое. Люди уверены, что ВИЧ подвержены маргиналы. Общество не понимает, что ВИЧ касается каждого. Когда большая часть страны живет в тяжелых социальных и материальных условиях, любая угроза, коронавирус или ВИЧ-инфекция, воспринимается тяжело и вызывает агрессию. У некоторых, более образованных людей, возникает желание узнать о ВИЧ и защитить себя от рисков. Но у большинства — нет.

На Западе ситуация также далека от идеальной. Когда актер Чарли Шин публично обнародовал свой диагноз ВИЧ, его перестали снимать. Люди не хотят, чтобы им что-то угрожало.

— Отношение к людям с инфекцией можно изменить?

— Нужно бояться заболеть ВИЧ, но не бояться людей с ВИЧ. Часть активистов считают, что ситуация изменится, если ВИЧ-инфицированные расскажут о болезни, а СМИ будут писать о них. Это не сыграет никакой роли. Часто за признанием стоит личная история, связанная с наркотиками или с жизнью с наркоманом. Всплывают вещи, не касающиеся большинства.

Нужно признание проблемы властью на уровне президента, министров, депутатов.

Общаясь с чиновниками, мы видим, что они мало знают о проблеме и относятся к людям с ВИЧ негативно.

В их среде остановить инфекцию сложно. Еще одна проблема — переубедить людей старшего поколения. Когда наши подопечные рассказывают друзьям или любимым, что у них ВИЧ, то в большинстве случаев молодежь воспринимает новость спокойно. А вот их родители поднимают шум.

— Какая помощь нужна детям с ВИЧ?


— Чтобы помочь, нужно изменить отношение. К нам добровольно обратилось около 300 семей только в Москве и Московской области. Ежемесячно в мероприятиях фонда участвуют более 100 детей во всех регионах, где работает фонд. Они родились с заболеванием, выросли с ним и выбора у них не было. От отношения окружающих — учителей, тренеров, врачей зависит социализация ребенка.

В Фонде востребовано дистанционное обучение по школьной программе, помощь репетитора. Большинство его подопечных — из неблагополучных семей, у их родителей и опекунов нет средств на репетиторов. Если фонд реализует задуманное, это будет вклад в образование и будущее детей.

— Нужно ли рассказывать о своем ВИЧ-положительном статусе?


— Гарантия, что человек с ВИЧ на терапии не заразит партнера, около 95%. Безопасный секс предполагает обязательное использование презерватива.

Мы объясняем подросткам, что секс — не спорт. Чем меньше партнеров, тем меньше вероятность заболеть или заразить.

Мы объясняем подопечным, когда лучше о ВИЧ молчать. Мы же не рассказываем в магазине о своих хронических заболеваниях. Их мы обсуждаем с врачом и родными.

Есть круг людей, где безопасно и оправданно обсуждать здоровье.

Мы настраиваем ребят, что даже с ВИЧ нужно учиться, работать, расти как личность и гордиться этим. Когда ребенок или взрослый человек везде сообщает о ВИЧ — это какая-то патология.

Дети часто стигматизируют заболевание, думают, что окружающие их осуждают.

На Западе борьба со стигмой предполагает, что ВИЧ-инфицированный может поговорить о нем с любым человеком. Это странно.

Человек преодолел стигму, когда принял болезнь и может спокойно разговаривать о ней в семье, с близкими друзьями, врачом. Он понимает, что негатив направлен не против него, а против заболевания, и проблема в страхе и незнании других людей. Этого достаточно.

Некоторые ребята думают, что они чудовища.

Мы с этим работаем, объясняем что ВИЧ — это болезнь, важно принимать лекарства, и тогда проживешь здоровую и полноценную жизнь.



Жители Донбасса покидают свои дома из-за возобновления боевых действий: им нужна ваша поддержка


Акцептом, то есть безоговорочным принятием условий настоящей публичной оферты (ст. 438 ГК РФ) признается любое следующее действие:

помещение наличных денежных средств (банкнот или монет) в ящики для сбора пожертвований БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ; передача денежных средств работнику (представителю) БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ с выдачей приходного кассового ордера либо иного документа о принятии денежных средств в пользу БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ; передача непосредственно БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЮ или третьему лицу в пользу БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ любых вещей либо выполнение работ или оказание услуг в пользу БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ.

Встречное предоставление ЖЕРТВОВАТЕЛЮ не допускается.

Размер пожертвования определяется ЖЕРТВОВАТЕЛЕМ самостоятельно при акцепте.

Пожертвование используется БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЕМ на его уставные цели.

Совершая акцепт ЖЕРТВОВАТЕЛЬ подтверждает, что полностью ознакомлен с условиями ДОГОВОРА, Уставом БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ, в том числе целями деятельности БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ.

СТОРОНЫ не вправе передавать свои права по ДОГОВОРУ третьим лицам без письменного согласия друг друга.

СТОРОНЫ обязуются соблюдать претензионный досудебный порядок урегулирования споров и разногласий. Претензия, направленная одной из СТОРОН, подлежит рассмотрению другой Стороной в течение 5 рабочих дней со дня её получения, но не позднее месяца со дня её направления.

Исключительно для целей исполнения настоящего Договора Жертвователь дает БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЮ (в том числе третьим лицам, действующим на основании договора с БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЕМ) согласие на обработку предоставленных ЖЕРТВОВАТЕЛЕМ при осуществлении пожертвования персональных данных (ФИО, адрес, место жительства, адрес электронной почты, банковские реквизиты), включая следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных. Во всех остальных случаях БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЬ обязуется не раскрывать третьим лицам персональные данные ЖЕРТВОВАТЕЛЯ без его письменного согласия. Исключением являются требования данной информации государственными органами, имеющими полномочия требовать такую информацию. Согласие на обработку персональных данных действует до тех пор, пока ЖЕРТВОВАТЕЛЬ не отзовет его в письменном виде.

В случаях, не предусмотренных ДОГОВОРОМ, СТОРОНЫ руководствуются действующим гражданским законодательством Российской Федерации.

Реквизиты БЛАГОПОЛУЧАТЕЛЯ:

ОКФС: 50; ОКПО: 51222587; ОКОПФ: 70401; ОКАТО: 45280594000; ОКВЭД: 65.23 ; 64.99

Юридический адрес: 127081, г.Москва, Заповедная ул., д. 14, корп. 1, кв.126

Фактический адрес: 127081, г.Москва, Проспект мира 61, оф. 4

Кор.счет 30101810400000000225 БИК 044525225

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

Благотворительный фонд создан для поддержки детей и подростков, рожденных с диагнозом ВИЧ-инфекция. Мы помогаем детям-сиротам, детям, оставшихся без попечения родителей и находящихся в трудной жизненной ситуации. Мы создаём условия для социализации и взросления детей, рожденных с ВИЧ-инфекцией и другими заболеваниями.

Мы создаём условия для социализации и взросления детей, рожденных с ВИЧ-инфекцией и другими заболеваниями. Мы стараемся изменить отношение общества к ВИЧ-инфицированным детям с помощью наших программ, чтобы такие дети не подвергались дискриминации.

Наши программы:

  • Социально-психологическая поддержка семей, воспитывающих детей с ВИЧ;
  • Групповая и индивидуальная психологическая поддержка подростков, живущих с ВИЧ, в том числе, с привлечением наставников;
  • Юридическая помощь семьям с детьми, затронутыми ВИЧ;
  • Содействие семейному устройству детей-сирот, находящихся в сиротских учреждениях;
  • Формирование методической базы и разработку методик для сопровождения семей с детьми, затронутыми ВИЧ;
  • Проведение информационно-просветительской работы, направленной на формирование реалистичного представления о диагнозе ВИЧ у детей и снижение стигматизации и дискриминации;
  • Организация культурно-досуговых мероприятий, направленных на улучшение эмоционального климата в семье и формирование сообщества семей с детьми, затронутых ВИЧ

8% детей с ВИЧ живут в учреждениях для детей-сирот, половина из них потеряли одного или двух родителей. Детям очень непросто узнать, что их заболевание называется ВИЧ-инфекция, трудно научиться жить с ним, ежедневно заботиться о своем здоровье и быть готовыми встретиться с несправедливым отношением к себе.

Поддержите нашу работу, подписавшись на ежемесячные пожертвования! Так мы сможем лучше планировать наши расходы и быть уверенными в завтрашнем дне.

Мы не размещаем идентифицируемые фотографии подопечных по этическим соображениям

Завершённые акции:

16.05.2019-31.12.2019 Психологическая помощь детям с ВИЧ — сбор средств на психологические консультации для детей с ВИЧ и их опекунов

23.07.2021—31.10.2021 Правда помогаем! - сбор средств на поддержку семей с вич-положительными детьми

Помочь сейчас:

Беременность со знаком "+" - сбор на психологов для ВИЧ положительных женщин

Публикуем расшифровку подкаста для тех, кто больше любит читать.

Гости: Здравствуйте! Доброе утро!

Наталья: Итак, давайте поговорим о серьёзном. Расскажите о своей организации, чем она занимается, сколько лет вашему фонду и сколько у вас уже подопечных. Вот интересно узнать все вот эти детали и тонкости.

Наталья: Простите, а сколько вас было человек на тот момент, с 2005-го года?

Ольга: Нас было немного. Нас было сначала четверо, а потом присоединялось всё больше и больше приёмных родителей, которые поддерживали и уже в своих мини-кругах рассказывали об этой теме. И до сих пор они приходят в школу приёмных родителей, рассказывают о том, как жить с ВИЧ-инфицированным ребёнком, что это означает. Делятся информацией, привлекая сторонников. К чему это привело? В Москве нет проблем с устройством детей-сирот с ВИЧ в семьи. И в Московском регионе нет — все устроены в семьи. Более того, родители едут в регионы и привозят детей в крупные города, где легче скрыть диагноз и где легче дать обычное детство ребёнку. Сейчас у нас много специалистов, которые уже понимают, как поддержать ребёнка с ВИЧ: это психологи, социальные педагоги. И мы создали методическую базу, мы создали сказку, карточки психологические, которые помогают специалистам в работе. И делимся с нашими коллегами уже из других регионов этой информацией.

Наталья: А какие основные программы у вас, программы фонда? Я так поняла, что это распространение информации, образовательный момент у вас присутствует. И какие ещё, помимо образовательных, программы?

Наталья: Здорово. Следующий вопрос у меня такой: скажите, почему именно дети? И в чём разница помощи детям ВИЧ-инфицированным и чем она отличается от работы со взрослыми?

Ольга: Скажем так, формировался фонд и наши цели и задачи формировались просто исторически, потому что мы начали с помощи детям. И постепенно мы вовлекаем ещё и взрослых, но тех, которые связаны с этими детьми. То есть это семьи, это бабушки-опекуны, это приёмные семьи или кровные родители. Их мы тоже охватываем нашей помощью. В чём отличие? Наша задача — чтобы подростки и дети выросли, настолько хорошо приняли диагноз, чтобы смогли заботиться о своём здоровье всю жизнь, построили обычную жизнь. Они получили профессию, они нашли свои половинки, они смогли построить с кем-то семью, родить здоровых детей. У них очень большая вероятность, что они родят именно здоровых детей. Стали полноценными членами общества. И вот в этом мы им помогаем. Взрослые люди с ВИЧ — задача организаций в том, чтобы люди были привержены терапии, чтобы они посещали СПИД-центры и в этом мы схожи. Но различаемся именно тем, что у ребёнка очень быстро всё меняется в жизни и ему нужна поддержка на разных этапах взросления.

Наталья: Скажите, пожалуйста, откуда берутся маленькие дети с ВИЧ? Ведь, как я понимаю, в современном мире если женщина на терапии беременна, то всё будет благополучно и хорошо. Вот откуда же они всё-таки берутся и есть ли в этом вина диссидентов?

Ольга: Те, с кем мы работаем и вообще по статистике в России половина детей достигли возраста подросткового с ВИЧ-инфекцией. Почему? Потому что они родились в тот период, когда вот эта профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребёнку была ещё не так хорошо простроена, хорошо прописана и внедрялась не во всех роддомах. Не знали ещё, как вести роды, беременность. Сейчас уже есть стандарты и есть обязательное назначение терапии во время беременности. И если женщина соблюдает рекомендации врача, то в 99% родится здоровый ребёнок. Бывают случаи, когда женщина отказывается от терапии. Тут тоже подключаются психологи СПИД-центров, подключаются равные консультанты, то есть люди, живущие с ВИЧ, которые пытаются переубедить женщину. Но это всё равно, конечно, её решение. Но таких женщин мало. Большинство как раз принимает терапию и количество детей с ВИЧ-инфекцией уменьшается, рождённых с ВИЧ-инфекцией действительно каждый год всё меньше, меньше и меньше. Но подростки, они есть и им надо сейчас помочь встроиться в жизнь. Есть ещё такой риск, который мы хотели бы донести до взрослых людей, что женщина может заразить ребёнка и во время беременности, и при кормлении грудью. И тогда если вдруг муж не верен во время этого периода — во время беременности, во время кормления грудью — не верен жене и заражается ВИЧ-инфекцией, он длительное время может об этом не знать, и он может принести ВИЧ-инфекцию в семью. И тогда случаются вот такие трагические для женщины ситуации, когда они, желая самого лучшего ребёнку, долго кормя грудью, до двух лет, например, на самом деле заражают его ВИЧ-инфекцией. Поэтому я в этом смысле призываю к верности и к тому, чтобы люди включали голову всё-таки.

Наталья: Да, это большая ответственность за детей в любом случае лежит на родителях и, к сожалению, насколько они помогают детям, ровно настолько же они могут и искалечить, скажем так, жизнь. Елизавета, хотелось бы с вами побеседовать. Скажите, пожалуйста, в чём специфика работы с детьми?

Был вопрос про детей и взрослых и хотелось бы отметить, что сам диагноз мы рассматриваем как ситуацию травмы и в этом смысле все проходят этапы горевания, принятия и, соответственно, здесь тоже очень важна поддержка специалистов для того, чтобы осознать, что я действительно болею. Это всегда сложно вне зависимости от того, что это будет ВИЧ, онкология, сахарный диабет. Это всегда важно понимать, что я болею, что это надолго, что это на всю жизнь, что мне лечиться. И чем лучше ты это осознаешь, тем лучше ты сможешь адаптироваться к обществу, и сможешь как-то вовремя даже обратиться к врачу.

Наталья: Вот как раз про общество. Насколько сильно ВИЧ-положительный статус влияет на социальную жизнь ребёнка?

Ольга: То есть опять: важна поддержка специалиста на разных этапах взросления ребёнка. И мы именно это выстраиваем в Москве и Московской области и стараемся делиться с другими регионами.

Наталья: То есть тут важен момент конкретно и родителей просветить в данном вопросе, подготовить их к тому, чтобы они уже в сознательном возрасте могли ребёнку донести, и самих подростков, чтобы они тоже о своём диагнозе не говорили как он каком-то апокалипсисе, а о том, что это в целом нормальный диагноз, с которым люди существуют так же, как и с сахарным диабетом, например.

Ольга: Но при этом конечно важно, чтобы они говорили, выстраивая постоянные отношения, потому что мы им говорим о передаче вируса, о том, что это всё-таки заболевание и так далее. Мы их этому учим, но вот жить им страшно. Выстраивать первые отношения им страшно.

Наталья: К сожалению, вокруг этого диагноза очень много мифов. И, например, когда в школе, в классе появляется ребёнок с ВИЧ-статусом, к нему естественно неадекватное отношение, в первую очередь, со стороны родителей, которые переживают, что он перезаражает всех детей и всё, класс будет просто весь больной. Развейте, пожалуйста, мифы. И в какой ситуации ребёнок точно может заразиться, а в какой — ни при каких обстоятельствах он не заразится?

Наталья: Как каждый из нас может помочь детям с ВИЧ? Что мы можем сделать для них? Не беря ваш фонд, а просто я, как человек, который хочу.

Наталья: Насколько доступно лечение вообще? Если мы не берём помощь фонда, например, вообще в стране насколько лечение доступно для всех граждан?

Ольга: Лечение ВИЧ-инфицированных людей прописано у нас в законе, оказывается бесплатно. То есть все препараты выписываются бесплатно, контроль за анализами крови тоже проводится бесплатно. Всем детям, которым необходимо лечение сейчас, родителям предлагается практически с рождения начинать лечить ребёнка. Оно бесплатно, стараются максимально подобрать те схемы, которые лучшим образом ребёнку подходят. Перебои с лекарствами есть, но это как бы не наша часть работы фонда. Мы уже работаем именно с поддержкой детей, которые находятся на лечении. Но и конечно, я не считаю, что кто-то хочет, чтобы детям было плохо. Наоборот, делается всё, чтобы и лекарства были, и врачи могли оказать максимальную помощь. Более того, врачи СПИД-центров могут даже связываться со школами и менять отношение к детям. То есть они так вовлечены в жизнь детей. А люди, живущие с ВИЧ, если поставлен диагноз ВИЧ-инфекция, надо обратиться в Центр профилактики борьбы со СПИДом своего региона, это города чаще всего, встать на учёт и начать получать помощь бесплатно.

Наталья: То есть у нас развита помощь, развито лечение? В этом нет сейчас никакой проблемы?

Ольга: Какие-то проблемы есть.

Наталья: Но нет глобальной проблемы в плане какого-то дефицита, недостатка лечения, например, один получит его, другой не получит. То есть в целом это для всех доступно?

Ольга: Ну, сложный вопрос. То есть у нас и страна в кризис периодически попадает, да. И вот сейчас громкая тема была с лекарствами для тяжелобольных детей. И тоже бывают проблемы и перебои с лекарствами с ВИЧ-инфекцией. Но я знаю, что Центры профилактики делают всё возможное, чтобы люди получали терапию.

Елизавета: Да, хотелось бы такой отметить момент может быть и для специалистов, и для родителей, что не стоит к ребёнку приходить и в один день говорить о том, что у тебя ВИЧ. Это звучит страшно. Лучше начинать постепенно. Сначала поговорите с ребёнком о том, что такое здоровье, как мы о нём заботимся. Потом поговорите о том, что бывают болезни, разные вирусы. Что есть вирус гриппа, который проходит, но есть какие-то болезни хронические, которые длятся в течение всей жизни. Вот какую-то преподнесите эту информацию. Посмотрите, как ребёнок на это реагирует, что он думает. Потому что многие дети дальше не хотят знать о том, как называется его диагноз. Уточните у ребёнка, хочет ли он об этом знать, как он [дигноз] называется. И если он даст своё согласие, тогда вы уже можете сказать. Есть такой лайфхак, что мы стараемся не говорить ВИЧ, а произносим его полностью — вирус иммунодефицита человека. Тогда это звучит более безопасно и как-то не так страшно.

Наталья: Здорово, что есть атмосфера, в которой люди могут получать поддержку. И классно, что всё-таки в России есть этот прорыв, скажем так, и мы уходим от каких-то штампов и вот этой зашоренности, которая у нас была вот ещё буквально недавно. Но она, конечно, продолжает оставаться, поэтому, друзья, всех призываю к тому, чтобы мы все вместе боролись с этим и разрушали эти жуткие мифы.

Ольга: Мифы, да, но обследовались на ВИЧ-инфекцию.

Наталья: Это безусловно, это очень важно. И в первую очередь нужно заботиться о своём здоровье.

Елизавета: Хотелось бы даже добавить про то, что многие кровные родители боятся обращаться в фонд. И как раз здесь важно, что у нас безопасное пространство и к нам всегда можно прийти, поговорить и найти какую-то поддержку.



Дети+ здоровье ВИЧ+ ре­бе­нок еже­днев­но при­ни­ма­ет спе­ци­аль­ную те­ра­пию. Ви­рус в его кро­ви не опре­де­ля­ет­ся. Ре­бе­нок на те­ра­пии без­опа­сен!


Дети+ доброжелательность ВИЧ+ де­ти и под­рост­ки очень нуж­да­ют­ся в доб­ром от­но­ше­нии к се­бе со сто­ро­ны дру­зей, род­ствен­ни­ков, учи­те­лей и про­сто со­се­дей. Де­ти не ви­но­ва­ты, что ВИЧ-ин­фи­ци­ро­ва­ны!




На­ша цель — улуч­шить жизнь де­тей с со­ци­аль­но зна­чи­мы­ми за­боле­ва­ни­я­ми, ин­те­гри­ро­вать их в со­ци­аль­ную сре­ду, из­ме­нить от­но­ше­ние об­ще­ства к де­тям, по­мочь де­тям-си­ро­там най­ти но­вые се­мьи или со­здать усло­вия для воз­вра­ще­ния их в род­ную се­мью. Од­на из глав­ных за­дач — повышение квалификации специалистов сферы защиты детства, сферы образования, работающих с детьми с ССЗ.






Читайте также: