Чума собак научные статьи
Обновлено: 26.04.2024
Целью нашего исследования было выявить, варьируют ли поствакционные антитела в зависимости от массы тела взрослых собак. Титры антител против парвовирусного энтерита собак типа 2 (CPV-2), вируса чумы собак (CDV), и вируса аденовироза собак типа 1 (CAdV-1) были измерены у 978 домашних взрослых собак от 2 до 6 лет возраста. Собаки были вакцинированы примерно 12 месяцев ранее коммерческими комплексными вакцинами. Собаки были распределены в группы, согласно весу их тела. Было установлено, что средние титры антител во всех весовых группах были достаточны для предотвращения инфекции.Сравнение между группами, однако, обнаружило, что титры антител против CPV-2 были значительно выше в суперлегкой группе ( < 5 кг) чем в средней (10 to 19.9 кг) и тяжелой (>20 кг) группах и были также значительно выше в легкой (5 to 9.9 кг) группе, чем в тяжелой группе. Титры антител против CDV были значительно выше в суперлегкой, легкой и средней группах, чем в тяжелой группе. Не имелось значительной разницы среди групп для титров антител против CadV-1.
Титры антител к CPV-2 были 1:829 в суперлегкой группе, 1:817 в легкой группе , 1:722 в средней группе, и 1:588 в тяжелой группе. Титры антител к CDV были 1:886 в суперлегкой группе, 1:881 в легкой группе, 1:912 в средней группе, и 1:729 в тяжелой группе. Титры анитител к CadV-1 были 1:442 в суперлегкой группе , 1:457 в легкой группе, 1:482 в средней группе, и 1:376 в тяжелой группе. Из 978 собак анафилаксия встретилась у одной собаки (CPV-2 — 1:1280; CDV — 1:20; CAdV-1 — 1:40) и депрессия наблюдалась у одной собаки (1:1280; 1:20; 1:160) после вакцинации.
В практике мелких домашних животных, терапевтические препараты назначаются в дозах, основанных на весе тела и площади поверхности тела, но вакцины назначаются в постоянных дозах независимо от веса тела, поскольку они предназначены для стимуляции имунной системы. Согласно исследованию титров антител, полученных после вакцинации коммерческими убитыми вакцинами от бешенства, титр антител имеет тенденцию увеличиваться при снижении массы тела.
Даже если хороший иммунитет мог быть получен у биглей определенного размера, используемых при тестировании эффективности вакцинаций, возможно, что уровень антигенов мог быть недостаточным или избыточным, в зависимости от размера собаки. Далее, ротвейлеры, американские питбультерьеры, доберман- пинчеры и немецкие овчарки имеют увеличенный риск заболевания парвовирозом. Эти крупные породы собак редко встречаются в Японии и не были включены в настоящее исследование. Хотя мы не можем сравнивать, мы относимся к этим данным как имеющим связь с результатами нашего исследования, выявившего, что титры антител после вакцинации ниже у больших пород собак, чем у мелких пород собак. Многочисленные исследования поствакцинальных побочных эффектов, таких как аллергические реакции, анафилаксия, крапивница и остановка сердца локазали, что они вызываются факторами, связанными с вакцинами, включая антигены, адьюван ты и растворители. Другое исследование установило факты высокой встречаемости побочных поствакцинальных эффектов у собак с низкой массой тела, таких как таксы, мопсы, бостон - терьеры, миниатюрные пинчеры, чихуахуа, мальтийские болонки, миниатюрные шнауцеры, джек рассел терьеры, той пудели и йоркширские терьеры. Эти последние данные соответствуют результатам настоящего исследования о повышенном титре антител против CPV-2 и CDV у мелких пород собак.
В то время как крупные породы собак являются редкими в Японии, маленькие породы популярны вследствие влияния средств информации, а также вследствие того, что они лучше подходят к внутриквартирному содержанию. В отличие от коров, свиней и кошек, вес тела выраженно различается среди пород собак, поэтому существующий метод назначения той же самой дозы вакцины для всех собак, независимо от массы тела, может быть необходимо пересмотреть. Данные, полученные в данном исследовании, показывающие, что титр антител против CPV-2 и CDV является низким для крупных пород и высоким для мелких пород, должны быть полезны в составлении будущих протоколов вакцинаций.
Специфическая профилактика чумы плотоядных (литературный обзор)
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Вирусчумыплотоядных (Febris catarrhalis infectiosa canum, CDV, ВЧП ) - остраяконтагиознаяболезньплотоядных , легкопередаваемоемеждувосприимчивымиживотными . Первоначально описанный как инфекция домашних собак, в настоящее время вирус чумы плотоядных признан обширным заболеванием, заражающим и вызывающим массовую гибель широкого спектра видов плотоядных. В последнее десятилетие наблюдались многочисленные вспышки ВЧП в различных популяциях диких животных. Профилактика ВЧП требует четкого понимания потенциальных хозяев, которым угрожает инфекция, а также динамических путей, используемых ВЧП для проникновения в клетки-хозяева, и его способности инициировать выделение вируса и передачу болезни [1].
Профилактика и меры борьбы. Вакцинация — это основной способ профилактики острых вирусных инфекций, за счет формирования в организме иммунологической памяти.
Для специфической иммунопрофилактики чумы плотоядных применяют отечественные ассоциированные вакцины и зарубежные ассоциированные вакцины [3].
Эурикан DHPPI2-LR - вакцина против чумы, аденовирозов, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак.
Производитель: " Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH ", Германия.
Показания к применению: для профилактической иммунизации собак.
Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент - суспензия для инъекций.
Противопоказания: запрещено иммунизировать беременных сук после первой трети беременности. Не допускается также применение вакцины Эурикан DHPPI2- LR одновременно с другими вакцинами и препаратами других групп.
Срок годности: 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать немедленно [5].
Гексаканивак - вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак.
Производитель: ООО фирма НПВиЗЦ "Ветзвероцентр", Российская Федерация.
Показания к применению: для профилактической иммунизации собак
Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина), жидкий компонент - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Противопоказания: запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, с повышенной температурой тела, щенков до 60- дневного возраста, щенков в период смены зубов, беременных сук во второй половине беременности.
Срок годности: 12 мес в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С [2].
Нобивак® DHPPi - вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак живая сухая.
Производитель : "Intervet International B.V.", Нидерланды .
Показания к применению: для профилактической иммунизации собак.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.
Качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ: одна доза вакцины содержит действующие вещества: живой вирус чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) - не менее 4,0 log 10 ТЦД50; живой аденовирус собак (штамм Manhattan LPV3, серотип 2) - не менее 4,0 log 10 ТЦД50; живой парвовирус собак (штамм 154) - не менее 7,0 log 10 ТЦД50; живой вирус парагриппа собак (штамм Cornell) - не менее 5,5 log 10 ТЦД50 и вспомогательные вещества: сорбитол, гидролизат желатина, панкреатический гидролизат казеина, динатрия гидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.
Противопоказания: запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. Использовать в течение 30 минут после растворения [4].
Нобивак® Puppy DP - вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита собак живая сухая.
Производитель : "Intervet International B.V.", Нидерланды .
Показания к применению: для профилактической иммунизации собак.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.
Качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ: культуральная жидкость перевиваемых линий клеток VERO и FEF , инфицированных вирусами чумы плотоядных шт. "" Onderstepoort "") и парвовирусного энтерита (шт. ""С154""), с добавлением стабилизаторов (сорбитол, гидролизат желатина, панкреатический гидролизат казеина и буферного компонента.
Стерильный растворитель Нобивак Дилуент - фосфатно-буферный раствор.
Противопоказания: прививают только клинически здоровых щенков, свободных от гельминтов.
Срок годности: 2 года в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8 °С, а растворитель при температуре от 2°С до 25°С [7].
Дипентавак - вакцина против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак.
Производитель: ООО фирма НПВиЗЦ "Ветзвероцентр", Российская Федерация.
Показания к применению: против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак.
Лекарственная форма: сухой компонент "Дивак" - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (живая/ инактивированная вакцина), жидкий компонент "Пентавак"-суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Противопоказания: запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, с повышенной температурой тела, щенков до 60-дневного возраста, щенков в период смены зубов, беременных сук во второй половине беременности.
Срок годности: 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Хранят в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С [6].
Вангард 7 - вакцина против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.
Показания: предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита (типов 2, 2а, 2в и 2с) и лептоспироза собак.
Качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ: первый компонент: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, второй компонент: суспензия для инъекций Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Леарственная форма: состоит из двух отдельно расфасованных компонентов: Лиофилйзированный компонент - Вангард DA2Pi - изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм Snyder-Hill), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manliatten), парагриппа плотоядных (штамм GPI5), с добавлением стабилизатора L2 (50 % от общего объема) и среды Игла (0,85 мл ± 20 %). Жидкий компонент г- Вангард CPV-L - изготовлен из лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51) и Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403), инактивированных тиомерсалом (0,01 %), и аттенуированного парвовируса собак (штамм NL-35-D) с добавлением среды.
Противопоказания: запрещается вакцинировать клинически больных животных и щенных сук.
Срок годности: 24 месяца с даты выпуска. Хранят при температуре от 2 °С до 8 °С. [8]
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙСПИСОК :
Госманов Р. Г. Ветеринарная вирусология: учебник для ВО / Р. Г. Госманов, Н. М. Колычев, В. И. Плешакова. - 6-е изд., стер. - Санкт-Петербург : Лань, 2020. - 500 с.
Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Нобивак DHPPi / Россельхознадзор. – Москва : РСХН, 2019. – 4 с.
Инструкция по ветеринарному применению препарата Диспентавак / Россельхознадзор. – Москва : РСХН, 2008. – 4 с.
Чума плотоядных (ЧП, чума собак, болезнь Карре) - острая или подострая контагиозная вирусная болезнь, проявляющаяся лихорадкой, катаральным воспалением слизистых оболочек, поражениями кожи, центральной нервной системы или сочетанием этих признаков.
Чума известна со времен одомашнивания собак. Вирусную природу чумы собак впервые доказал французский ученый Карре в 1905 г.
В естественных условиях вирус чумы плотоядных поражает в основном представителей отряда хищных. К вирусу восприимчивы собаки, лисицы, песцы, норки, медведи, волки. Для животных различных видов патогенность вируса неодинакова - от скрытого бессимптомного до острого течения со 100%-ной смертностью. Наиболее чувствительны хорьки и тхорзофретки (помесь белого африканского хоря с черным лесным хорем).
Кошки в естественных условиях к вирусу чумы плотоядных невосприимчивы. В условиях звероводческих хозяйств чума обычно начинается у животных одного вида, а через 1-2 мес могут заболеть звери другого вида, к которому вирус постепенно адаптируется.
Чаще и тяжелее чума протекает весной и осенью. Наиболее чувствительны к заражению щенки в возрасте 4-6 мес. Щенки вакцинированных и естественно переболевших чумой матерей обычно не болеют за счет колострального иммунитета. Через две недели после отсадки от матери щенков вакцинируют [2].
Характеристика возбудителя. РНК-содержащий вирус из семейства Paramyxoviridaeрода Morbillivirus. Род включает помимо вируса чумы плотоядных вирус кори, вирусы чумы крупного рогатого скота, мелких жвачных и тюленей. Между вирусами существует выраженное в разной степени антигенное родство, что обеспечивает перекрестный иммунитет. Он однороден в иммунобиологическом отношении, имеет антигенное и иммунобиологическое родство с вирусом кори человека, а также одностороннюю антигенную связь с вирусом чумы крупного рогатого скота.
Морфология и химический состав. Вирионы имеют разнообразную форму - от сферической до нитевидной с диаметром от 100 до 700 нм. Размер вирионов от 150 до 300 нм, вирионы имеют внешнюю оболочку толщиной около 5-8 нм с выступами длиной 9-13 нм. Нуклеокапсид имеет размер 15-18 нм. В его состав входит РНК и 3 вирусных белка из 6 структурных: NP, Р и L, причем два последних обладают полимеразной активностью. В состав геномной РНК входит 10-15 тыс. нуклеотидов, организованных в шесть транскрипционных единиц. Геномная однонитевая РНК не является информационной для синтеза белка. Эту функцию выполняет РНК, комплементарная геномной, которая образуется в инфицированной клетке. Нуклеокапсид окружен липопротеидной оболочкой с М-белком с внутренней стороны и Н- и F-белками с наружной.
Н- и F-белки вируса чумы плотоядных, как поверхностные, наиболее интересны в патогенетическом и иммуногенном отношениях.Белок Н (hemagglutinin) имеет в своем составе 604 аминокислоты. Функционально ответствен за прикрепление (адсорбцию) вируса к клетке-мишени. В его структуре отмечают значительную вариабельность. С этим фактом некоторые авторы связывают тропизм вируса к различным тканям, что впоследствии определяет клинические проявления в виде кожных, респираторных или кишечных патологий.
Белок F (fusion-слияние) состоит из двух компонентов, связанных между собой дисульфидной связью. Считают, что F-белок обеспечивает слияние оболочки вируса и мембраны клеток, а также ответствен за межклеточное слияние инфицированных клеток и образование синцития в их культурах. Этот белок обладает выраженной структурной стабильностью и имеет сходное для всех морбилливирусов строение.
Тельца-включения при ЧП представляют агрегаты вирусных частиц. Вирусные частицы, обнаруженные в гиалоплазме клеток селезенки, легких и почек, инфицированных вирусом ЧП (шт. SniederHill) имеют различную форму – сферическую, овальную, типа ракетки, филаментозную (до 800 нм) [1].
Антигеные свойства. Вирус ЧП в составе имеет преципитирующий, гемагглютинирующий и комплементсвязывающий АГ. Растворимые АГ из ВЧП преципитируются в агаровом геле гипериммунной сывороткой. ВЧП в иммунобиологическом отношении однороден.
Комплементфиксирующий АГ тесно связан с инфекционной частицей вируса и легко разрушается при различных обработках инфекционного материала. Он термолабилен.
Преципитирующий АГ – это свободно растворимый компонент вирусной частицы. Он имеет белковую природу и состоит из двух компонентов – термостабильного и термолабильного. Из культуральных жидкостей тканей, инфицированных вирусом, он не выделяется.
Все выделенные штаммы обладают общими свойствами, позволяющими отнести их в одну группу. Однако по происхождению и некоторым биологическим особенностям их можно разделить на 2 подгруппы: классические и вариантные. Классические штаммы нейтрализуются в высоких титрах сыворотками к гомологичным штаммам, тогда как вариантные штаммы нейтрализуются в очень низких титрах.
Классические штаммы быстро убивают экспериментально зараженных хорьков и проявляют строгую специфичность к хозяину. Они размножаются только в клетках собак и хорьков. Вирусный АГ появляется поздно и локализуется обычно в цитоплазме.
Вариантные штаммы, выделяемые при атипичных случаях ЧС, убивающие хорьков в более длительные сроки, вызывают подострые заболевания. Вирусный АГ выявляется очень рано сначала в ядрах, где длительно сохраняется, затем в цитоплазме.
Установлено АГ иммунобиологическое родство между вирусами ЧП и кори, а также односторонняя АГ связь между ВЧП и ВЧ КРС. Установлено уникальное родство между ВЧП и ВЧ тюленей. Подтверждается ранее высказанное предположение о том, что тюлени могут быть источником заражения собак, норок и т.д.
Устойчивость. Возбудитель устойчив к действию внешних факторов: на солнечном свете сохраняет активность до 10-14 ч, при температуре минус 20° С сохраняется в органах павших животных до 6 месяцев, в крови - до 3. . В носовых истечениях и в фекалиях больных животных он теряет активность уже через 7-11 сут. Однако высушенный или замороженный вирус сохраняется несколько месяцев, а в лио-филизированном состоянии - не менее года. В условиях Сибири он сохраняется в осенне-зимний период до 275 сут, весной - до 83 сут. Нагревание до 60'С разрушает его за 30 мин, до 100 °С - моментально. Дезинфицирующие вещества и физические факторы инактивируют вирус довольно быстро: 1 %-ный р-р лизола и ультрафиолетовые лучи - в течение 30 мин, 2 %-ный р-р едкого натра - 60 мин, солнечный свет и 0,1 - 0,5 %-ные р-ры формалина и фенола - через несколько часов Устойчивость к дезсредствам. По устойчивости вирус относится ко 2-й группе возбудителей инфекционных болезней.[4]
Культивирование, экспериментальная инфекция. Культивирование вируса. Вирус после адаптации возможно культивировать на 3-6-месячных хорьках и 6-12-месячных щенках собак.
Вирус может быть адаптирован к куриным эмбрионам и культивироваться в них при заражении на хорионаллантоисную оболочку. В оболочке появляются сероватые фокусы и тяжи; эмбрионы гибнут. Заражение эмбрионов внесением вируссодержащего материала в желточный мешок ведет к гибели их на 7-11-е сутки после заражения.
Вирус активно размножается в первичных культурах клеток почки и легких собак, хорьков, слизистой оболочки мочевого пузыря собак, а адаптированные штаммы - в клетках куриного эмбриона и в перевиваемых клетках - MDBC, Vero и др. Цитопатическое действие вируса проявляется образованием синцития через 7-14 дней после заражения монослоя [5].
Патогенез. Первоначальное внедрение вируса происходит обычно через слизистые оболочки и лимфатические узлы (подчелюстные, бронхиальные и др.,), где он размножается, а затем с кровью и лимфой разносится по всему организму, вызывая многочисленные патологические изменения в различных органах и тканях. При этом наблюдается общее, всеохватывающее поражение наиболее важных систем организма: дыхательной, иммунной, кровеносной, лимфатической, нервной, пищеварительной, эндокринной и др. Таким образом, чуму плотоядных, по нашему мнению, необходимо рассматривать как полисистемную болезнь всего организма, а не отдельных его систем и органов.
При чуме плотоядных, учитывая специфические свойства возбудителя, у больных животных наблюдают значительные поражения лимфатической ткани и соответственно истощение иммунной системы. Поэтому у переболевших чумой животных (собак-реконвалесцентов) формируются стойкие иммунодефицитные состояния (вторичные иммунодефициты).
Чума плотоядных нередко проявляется в ассоциации с другими возбудителями болезней: аденовирозом, корона- и парвовирусным энтеритом, инфекционным гепатитом и др [3].
Библиографический список
1 Воробьева, А. А. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии/ А. А. Воробьева, А. С. Быкова– М.: Медицинское информационное агентство, 2003. – 236с., ил.
2 Васильев А. В. РИГА для выявления антител к вирусу чумы плотоядных: учебник/ А. В. Васильев -Ветеринария,- 1996,- №11.- С.20
3 Игнатов П. Е. Чума плотоядных. Новый взгляд на проблему/ П. Е. Игнатов – Ветеринария.-1995,- №2,- с.45-49
4Сюрин В. Н. Вирусные болезни животных: учебник/ В. Н. Сюрин, А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьев, Н. В. Фомина– М.: ВНИТИБП, 1998. – 928с.
5 Сюрин В.Н. Частная ветеринарная вирусологи: учеб. Пособие/ В.Н. Сюрин, Н. В. Фомина – М.: Колос, 1979. – 472с..
Чума плотоядных (болезнь Карре) является высококонтагиозной вирусной болезнью семейства псовых и куньих. В настоящее время чума плотоядных не представляет такой сильной угрозы, как прежде. Однако, болезнь регистрируется среди домашних, промышленных и диких плотоядных во всех странах мира и несмотря на достигнутые успехи, продолжаются научные исследования. Болезнь характеризуется лихорадкой, острым катаральным воспалением слизистых оболочек, кожной экзантемой, пневмонией и тяжелым поражением нервной системы. У собак в зависимости от характера протекания чума может быть молниеносной, сверхострой, острой, подострой, абортивной, типичной и атипичной. Также чума может протекать в нескольких формах: легочной, кишечной, кожной, нервной и смешанной [1, 4, 9]
Диагноз устанавливают на основании анализа эпизоотической ситуации, клинических признаков болезни, патологоанатомических изменений и результатов лабораторных исследований [2].
Чумой плотоядных болеют собаки, серебристо-черные и красные лисицы, песцы, норки, уссурийские еноты, белые африканские и бурые хорьки, куницы, медведи, ласки, горностаи, барсуки, выдры, шакалы, гиены, волки. Для различных видов животных патогенность вируса неодинакова - от скрытого бессимптомного течения болезни до острого, сопровождающегося 100%-ной смертностью. Наиболее чувствительны хорьки и тхорзофретки (помесь белого африканского хоря с черным лесным хорем). Вирус передается от больных и переболевших животных, также животных в инкубационном периоде болезни, выделяющих вирус во внешнюю среду с истечениями из носа, глаз, со слюной, мочой и калом. Инфицирование проходит через слизистые оболочки, может происходить при непосредственном контакте, респираторно и алиментарно. Переносить вирус могут человек, грызуны, а также птицы и насекомые. Возможны передача возбудителя чумы через различные предметы, контаминированные вирусом. Болезнь может возникнуть в любое время года и проявляться эпизоотией или спорадически.
Инкубационный период, при экспериментальном заражении составляет 2-7 дней, при естественном он более длительный - до 40 дней. Болезнь начинается, как правило, с повышения температуры тела на 1-3 ˚С. При этом наблюдается общее, всеохватывающее поражение наиболее важных систем организма: дыхательной, иммунной, кровеносной, лимфатической, нервной, пищеварительной, эндокринной и др. [2,7].
Нервная форма. Проявляется судорогами, спазмами, нервным тиком, животное может начать хромать, постепенно наступает паралич задних конечностей. Проявляется агрессия, повышается температура. Когда болезнь прогрессирует, начинаются эпилептические припадки, паралич мышц.
Легочная форма. Воспаляются миндалины, температура выше на 2-3 градуса, животное не ест и не пьет. Уже через несколько дней оно ослабевает, у него появляются гнойные выделения из носа, может открыться рвота, понос, начаться кашель.
Кишечная форма. Сопровождается поносом, сильной рвотой, отсутствием аппетита и сильной жаждой. Язык животного покрывается белым налетом, на эмали зубов заметны характерные темные пятна, от повышения температуры животное может терять сознание.
Кожная форма. Самая легкая форма болезни, характеризуется появлением нарывов и сыпи на лапах, ушах, носу животного. Язвы превращаются в сухую корку, которая трескается, в нее попадают микроорганизмы – начинается воспалительный процесс [9].
В лабораторном диагнозе на чуму плотоядных, в частности для индикации (обнаружения) возбудителя и его идентификации (определение видовой принадлежности) применяют метод флуоресцирующих антител прямой (МФА), ИФА, обнаружение телец-включений, реакции: РН, РДП, РСК, РНГА, РТГА и биопробу на восприимчивость животных. Реакции выполняются общепринятыми методами. Наличие АТ, выявляемых в любой из указанных реакций, в сыворотке крови животных свидетельствует о переболевании их чумой [4].
Для исследования в ветеринарную лабораторию доставляют: сыворотку крови больных животных, кровь берут в период лихорадочного состояния, как можно быстрее после проявления клинических признаков и повторно спустя 14-21 день. Также берут мазки из носа и конъюнктивы. От свежих трупов берут кусочки легких, трахеи, селезенки, почек, головного мозга и мочевой пузырь с диагностической целью для гистологического исследования.
Метод флуоресцирующих антител прямой (МФА), Иммуноферментный анализ (ИФА) – для установления раннего прижизненного диагноза. МФА - материалом служат мазки-отпечатки; в основе люминесцентная микроскопия соединений антигена, с меченным антителом; ИФА - разработаны промышленные диагностикумы на полистироловых пластинах для выявления специфического антигена вируса; материал – пробы крови, смывы из глаз и глотки. При исследовании недавно вакцинированных, возможны ложноположительные результаты.
Реакция нейтрализации (РН) – для идентификации вируса в культуре клеток.
Реакция диффузной преципитации (РДП) – позволяет обнаруживать возбудитель на 3-4-й день болезни.
Реакция связывания комплемента (РСК) – для обнаружения антигена в органах и тканях больных животных и в культуре клеток.
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) – для выявления специфических антител к возбудителю. [6]
Микроскопия телец-включений. Цитоплазматические и реже внутирядерные тельца-включения являются патогномоническими для ЧС. Для обнаружения телец-включений предложен метод окраски мазков гамотоксилином Делафильда с эозином [8].
При вскрытии трупов собак, павших от чумы, вокруг глаз и носа находят корочки засохшего экссудата. Тело истощено, глаза впавшие, зрачок расширен, на роговице, губах и вокруг ноздрей возможны эрозии. Легкие переполнены кровью, с очагами красной и серой гепатизации, возможны отек легких и пневмония. Точечные и полосчатые кровоизлияния отмечают на плевре, в сердечной мышце, корковом слое почек, мочевом пузыре. В сердечной мышце видны сероватые и желтые очаги; печень рыхлая, полнокровная, с желтым оттенком; селезенка по краям имеет инфаркты; почки полнокровные; на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки эрозии, язвы, признаки катарального воспаления; в мочевом пузыре слизистая оболочка гиперемирована; брыжеечные и мезентериальные лимфатические узлы на разрезе сочные, с кровоизлияниями; сосуды головного мозга инъецированы.[2]
Биопробу ставят на животных того вида, от которых исследуют материал. Лучше ее проводить на щенках через 15 дней после отъема от самок. Животные заболевают на 10-14 день, а иногда и через 1-2 месяца с характерными признаками болезни [8].
При дифференциальной диагностике необходимо исключить болезни, имеющие подобные с чумой клинические признаки: инфекционный гепатит, бешенство, болезнь Ауески, парво - и коронавирусный энтерит, лептоспироз, пастереллез, сальмонеллез, авитаминоз В1, отравление и др.
Лечение больных животных при чуме, как и при многих других инфекционных болезнях, наиболее эффективно на ранних стадиях заболевания. Учитывая, что чума плотоядных является полисистемной болезнью, поражающей многие важные физиологические системы организма, следует проводить научно обоснованное индивидуальное комплексное лечение больных животных [3].
Комплекс терапевтических воздействий включает:
- введения в организм животного иммунных сывороток, иммуноглобулинов, антибиотиков;
- применение общеукрепляющих медикаментов, средств дезинтоксикации для ослабления и прерывания патологических процессов;
- использование сердечных, болеутоляющих и других средств для воздействия на отдельные проявления заболевания;
- введение в организм водно-солевых растворов и витаминов для возмещения веществ, содержание которых понижено из-за болезни [5].
Важно учитывать, что все химиотерапевтические средства не обладают достоверным свойством, но помогают повысить общий тонус организма [3].
Единственный способ профилактики заболевания – вакцинация, первую прививку делают в 3-х месячном возрасте здоровым щенкам. Перед вакцинацией животным обязательно нужно дать препараты от глистов. Повторную ревакцинацию назначит ветеринар, переносятся прививки хорошо, зачастую это поливалентные вакцины, направленные на создание иммунитета к нескольким заболеваниям [9].
Библиографический список
Госманов Р.Г. Ветеринарная вирусология. [Текст] - Учебники и учеб. Пособия для студентов высш. учеб. Заведений / Р.Г. Госманов, Н .М. Колычев - М.: КолосС, 2006. – С. 157-159.
Чума собак вызывается морбилливирусом, который состоит в родстве с вирусами кори и чумы. Она часто встречается у собак, с наибольшей частотой встречаемости у молодых, невакцинированных щенков. У некоторых больных собак развивается разной степени выраженности гиперкератоз носа и пальцев лап (заболевание твердых подушечек). Более частые симптомы включают пустулезный дерматит, который напоминает импетиго, депрессию, анорексию, лихорадку, двусторонние серозные до слизистогнойных выделения из глаз и носовой полости, коньюнктивит, кашель, диспное, диарею, гипоплазию эмали и неврологические симптомы.
Дифференциальные диагнозы
Дифференциальные диагнозы включают другие причины носопальцевого гиперкератоза, такие как семейный гиперкератоз подушечек пальцев, наследственный паракератоз носа лабрадоров ретриверов, аутоиммунные заболевания кожи, цинк – чувствительный дерматоз, гепатокожный синдром, гипотиреоз, лейшманиоз и идиопатический носопальцевый гиперкератоз. Дополнительные дифференциальные диагнозы включают другие причины пустулезного дерматита, такие как импетиго, поверхностную пиодермию, демодекоз и ювенильный целлюлит.
Диагноз
2 Иммуноцитология или полимерноцепная реакция (кровь, выделения из глаз и носа, слюна, соскобы с коньюнктивы, спинномозговая жидкость): определение антигена чумы собак.
3 Дерматогистопатология (поврежденные подушечки): неспецифические изменения, включающие ортокератический гиперкератоз, нерегулярный акантоз, утолщенные выросты эпидермиса в соединительную ткань и слабо выраженный мононуклеарный периваскулярный дерматит или дерматит периферии придаточных желез. Могут наблюдаться интраплазматические эозинофильные вирусные включения и баллонирующая дегенерация.
4 Иммуногистохимия (подушечки пальцев, носовое зеркало, оволосенная кожа дорсальной поверхности шеи): выявления антигена чумы собак.
Лечение и прогноз
2 Должна быть обеспечено поддерживающее лечение и оральное или парентеральное применение антибиотиков широкого спектра действия для предотвращения вторичной бактериальной инфекции.
3 Прогноз плохой для собак с носопальцевым гиперкератозом. Чума собак заразна для других собак, но не для кошек или людей.
Фото 1. Чума собак. Щенок со слабовыраженными выделениями из глаз.
Фото 2. Чума собак. Та же собака с фото 1. Гиперкератоз и образование корок на подушечках пальцев типично для чумы собак.
Фото 3. Чума собак. Импетиго у щенка с чумой собак. Обратите внимание на отсутствие признаков воспаления вокруг пустул.
Читайте также: