Пройдут ли папилломы от аллокин альфа

Обновлено: 13.05.2024

Аллоферон - это Олигопептид. Аллоферон является эффективным индуктором синтеза эндогенных альфа- и гамма-интерферонов и активатором системы естественных киллеров. Средство стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. В ходе экспериментов выявлена ​​высокая эффективность препарата в отношении инфекций, вызванных вирусами гриппа А и В, гепатита В, герпеса и папилломы человека. Аллоферон не вызывает общей токсичности, аллергических реакций, не оказывает мутагенного и канцерогенного и эмбриотоксического действия, не влияет на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

После проникновения в системный кровоток взаимодействует с иммунокомпетентными клетками, после чего обнаружение Аллоферон затруднено вследствие близкого структурного сходства его метаболитов к белкам сыворотки крови. Повышение уровня интерферона наблюдается через 2:00 после введения препарата и сохраняется на высоком уровне (в 2-2,5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6-8 часов с достижением исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Показания

В составе комплексной терапии,

хронического рецидивирующего герпеса I-II типа,

острого вирусного гепатита В (легкой и средней степени тяжести).

Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Аутоиммунные заболевания.
В период беременности и кормления грудью препарат противопоказан.
Детям препарат противопоказан.

Способ применения и дозы

Препарат вводить подкожно. Для приготовления раствора для инъекций в качестве растворителя применять

0,9% раствор натрия хлорида. При подкожном введении препарата использовать 1 мл

Герпетическая инфекция.

Стандартный курс лечения рецидивирующей герпетической инфекции включает инъекции препарата в дозе

1 мг подкожно через день, всего 3 инъекции на курс. В случае недостаточной эффективности и в случае

отсутствии выраженных побочных эффектов при следующем рецидиве рекомендуется назначать

инъекции в дозе 1 мг через день, всего 6-9 инъекций на курс.

При лечении острого гепатита В легкой и средней степени тяжести препарат вводить после подтверждения диагноза в дозе 1 мг 3 раза в неделю в течение 3 недель (всего 9 инъекций).

Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Стандартный курс лечения инфекций, вызванных онкогенными типами вируса папилломы человека, включая инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс 6 инъекций.

Предостережения, контроль терапии

Лечение рекомендуется начинать при появлении первых признаков заболевания, при гепатите В - не

позднее 7-го дня от начала появления симптомов желтухи.

При остром гепатите В препарат назначать при проведении общепринятой базисной

При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса можно назначать в комбинации с

В монотерапии рекомендуется применять для лечения папилломавирусной инфекции, вызванной онкогенными типами вируса, при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области.

В составе комплексной терапии - для лечения клинических и субклинических форм поражений шейки матки и аногенитальной участка папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными типами вируса.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов возможно возникновение головокружения.

Побочные эффекты

Аллергические реакции включая сыпь, слабость, головокружение, образование новых элементов сыпи (при герпетической инфекции), изменения в месте введения.

Взаимодействие

Несовместимость с другими препаратами маловероятно, однако следует с осторожностью подходить к одновременному назначению препарата с иммуномодуляторами. При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса может назначаться в комбинации с ацикловиром и его производными (препараты обладают различным механизмом действия и дополняют друг друга в лечении вирусной инфекции). При остром гепатите В препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.

Условия и сроки хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 8 ° С. Не замораживать.

Вопрос: Можно ли на море продолжать лечение аллокином-альфа? Не повредит ли солнце лечению?
Ответ: Лечение Аллокином-альфа противопоказано на фоне инсоляции. Скорректируйте схему лечения со своим гинекологом.

Вопрос: Можно ли лечиться аллокином-альфа, если кормишь грудью?
Ответ: Нет. Грудное вскармливание необходимо прекратить на период лечения Аллокином-альфа.

Вопрос: Можно ли заниматься спортом в день введения Аллокина-альфа?
Ответ: Можно.

Вопрос: Мне гинеколог назначил Аллокин-альфа от ВПЧ 6 уколов. Подскажите, мужу можно по такой же схеме его проколоть?
Ответ: Лечение мужу должен назначить уролог.

Вопрос: Проколола Аллокин-альфа от ВПЧ. Через сколько сдавать контрольный анализ?
Ответ: Мы обычно рекомендуем выполнить контрольные исследования через 2 менструальных цикла.

Вопрос: Сейчас прохожу курс лечения Аллокином-альфа. Врач говорит, что контрольных анализов делать надо два. Это действительно необходимо?
Ответ: Да, сроки пересдачи вам назначит лечащий врач индивидуально.

Вопрос: С мужем хотим пройти лечение Аллокином-альфа от ВПЧ (у меня положительный, у мужа отрицательный). Нужно ли мужу тоже лечиться? Говорят, что мужчин лечить вообще не надо?
Ответ: Надо, лечить ВПЧ необходимо в паре. Схему лечения для мужа подберет врач-уролог.

Вопрос: Нужно ли сдать иммунограмму перед тем, как колоть Аллокин-альфа для лечения ВПЧ?
Ответ: Такой необходимости нет.

Вопрос: Планируем беременность. Прошли курс Аллокина-альфа и Ликопида вместе с мужем. Анализы сдали через 2 месяца после лечения. ВПЧ больше нет. Когда можно начинать? Препараты эти уже выветрились?
Ответ: Планировать беременность можно уже в следующем менструальном цикле.

Вопрос: Мой партнер начал лечение Аллокином-альфа от ВПЧ, купили препарат на двоих, но я простыла. Можно мне начинать лечение или сначала выздороветь?
Ответ: Лечение можно начинать. Скорее всего, это вылечит и вашу простуду:)

Вопрос: Мне выписали Аллокин-альфа против ВПЧ. Колоть надо через день 6 уколов. Можно через два дня колоть?
Ответ: Есть официально разрешенная схема лечения Аллокином-альфа. Если вам важен лечебный эффект, то придерживайтесь схемы.

Вопрос: Какие есть противопоказания к лечению Аллокином-альфа?
Ответ: Противопоказания: беременность, гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет. Грудное вскармливание на период лечения прекращают.

Вопрос: Зависит ли схема лечения Аллокином-альфа от фазы менструального цикла? Когда лучше начинать лечение?
Ответ: Нет, не зависит.

Вопрос: Мне гинеколог назначил всего 3 укола Аллокина-альфа. Будет ли их достаточно? Не хочется просто так тратить деньги!
Ответ: Такая схема лечения существует. Затем необходимо будет сдать контрольные анализы.

Вопрос: Что правильнее сделать раньше? Проколоть Аллокин-альфа или удалить остроконечные кондиломы.
Ответ: Это не принципиально.

Использование иммуномодуляторов с противовирусным и антипролиферативным эффектом в лечении заболеваний, ассоциированных с папиломавирусной инфекцией, является патогенетически обоснованным. В статье представлены результаты применения аллокин-альфа в лечении женщин с остроконечными кондиломами гениталий.

Заболевания, ассоциированные с паппиломавирусной инфекцией (ПВИ), на сегодняшний день являются одними из самых распространенных заболеваний, передаваемых половым путем [1].

Исследования, посвященные изучению новых методов лечения данной группы заболеваний, несомненно актуальны [2].

Клинические проявления ПВИ разнообразны. Вирус обладает большой контагиозностью и поражает различные слои населения. Практически любой человек, так или иначе, в различные периоды своей жизни подвержен заболеваниям, ассоциированными с ПВИ.

Поверхность кондилом покрыта многослойным плоским эпителием и нередко кератинизирована, в подлежащей строме располагаются сосуды. Возникающие в ряде случаев воспаление, расстройство микроциркуляции и отек способствуют присоединению вторичной инфекции.

Причиной остроконечных кондилом в 90% случаев является ВПЧ 6-го или 11-го типа [3]. Кроме того, при наличии остроконечных кондилом может выявляться ВПЧ типов 16, 18, 31, 33 и 35 (как правило, сочетаясь с ВПЧ 6 или 11). В этом случае иногда определяются участки интраэпителиальной неоплазии, особенно у лиц, инфицированных ВИЧ-инфекцией. В дополнение к аногенитальным бородавкам, ВПЧ типов 6 и 11 ассоциированы с паппиломатозными поражениями конъюнктивы, носа, полости рта, гортани.

Остроконечные кондиломы обычно протекают бессимптомно, но в зависимости от размера и анатомического расположения характеризуются проявлениями зуда и боли в области поражения. Остроконечные кондиломы возникают обычно в определенных анатомических областях, в том числе вокруг Introitus у женщин, под крайней плотью пениса, могут образоваться одновременно на нескольких областях аногенитального тракта, например, шейке матки, влагалища, уретры, промежности, кожных покровов перианальной области и мошонки. Интраанальные бородавки наблюдаются преимущественно у лиц, практикующих анальный секс, но они также могут возникнуть у мужчин и женщин, не имеющих опыта нетрадиционных половых контактов [4].

Цель исследования. Оценка влияния терапии аллокином-альфа на уровень выделения копий ДНК вируса Эпштейна–Барр (ВЭБ) и вируса герпеса 6-го типа (ВГЧ-6) в образцах слюны, динамику продукции IFN-α и IFN-γ и динамику клинических жалоб больных с синдромом хронической усталости на фоне хронической ВЭБ- и ВГЧ-6-инфекции.
Материалы и методы. Обследовано 53 больных с синдромом хронической усталости на фоне хронической герпесвирусной инфекции (средний возраст – 34,51 ± 1,74 года). У всех пациентов определяли количество ДНК ВЭБ и ВГЧ-6 в образцах слюны методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), содержание IFN-α и IFN-γ в сыворотке крови, а также спонтанную и индуцированную продукцию этих цитокинов в культуре лимфоцитов крови. Все больные получали терапию аллокином-альфа: 9 инъекций подкожно по 1,0 мг через день. Больные были разделены на 3 группы: в 1-ю вошли 26 больных с хронической ВЭБ-инфекцией, во 2-ю – 18 больных с сочетанной инфекцией ВЭБ + ВГЧ-6, в 3-ю – 9 больных с ВГЧ-6-инфекцией.
Результаты. После терапии аллокином-альфа в 1-й группе отрицательный результат ПЦР на наличие ДНК ВЭБ был получен у 57,69% больных, в 3-й результат у всех больных был положительным. Во 2-й группе отсутствие ДНК ВЭБ выявлено у 44,44% больных, ДНК ВГЧ-6 – у 5,55%. Во всех группах сывороточная и спонтанная продукция IFN-α достоверно не изменялась через месяц после терапии. Уровень индуцированного IFN-α имел тенденцию к снижению. Продукция IFN-γ во всех группах так же имела тенденцию к снижению. После окончания терапии отмечено достоверное уменьшение количества клинических жалоб больных во всех группах.
Заключение. Эффективность терапии аллокином-альфа различается у пациентов с хронической герпес­вирусной инфекцией и зависит от типа вируса. Наибольшая эффективность препарата выявлена у больных ВЭБ-инфекцией.

Герпесвирусы способны вызывать скрытые пожизненные инфекции. Механизм взаимодействия вирус–вирус при вирусной реактивации герпесвирусов или между ними представляет большой интерес. Вирус герпеса 6-го типа (ВГЧ-6) и вирус Эпштейна–Барр (ВЭБ) часто обнаруживаются одновременно. В L. Cuomo и соавт. показали, что ВГЧ-6, являясь преимущественно Т-лимфотропным вирусом, инфицирует некоторые ВЭБ-позитивные линии В-клеток и вызывает в них активацию литического цикла ВЭБ. Авторы продемонстрировали, что: к инфицированию способен вариант А ВГЧ-6, а инфицирование вариантом В ВГЧ-6 не индуцирует экспрессию антигенов ВЭБ; методом иммуноэлектронной микроскопии выявлено, что присутствие генома ВЭБ способствует восприимчивости линий B-клеток к инфекции ВГЧ-6, увеличивая участки связывания и процент инфицированных клеток; инфицированные ВГЧ-6 Т-клетки демонстрируют сильную трансактивацию промоторов ранних генов ВЭБ BZLF1 и BMRF1 [1]. ВГЧ-6 в 10 раз увеличивает экспрессию раннего гена Zebra, диффузных и ограниченных (85 кДа) ранних генов (EA-D и EA-R соответственно) в обеих ВЭБ-продуцирующих и непродуцирующих клеточных линиях (P3HR1, Akata и Raji). Экспрессия непосредственно раннего гена ВЭБ Zebra приводит к последующей репликации вируса. ВГЧ-6 активирует транскрипцию гена Zebra через циклический AMP-чувствительный элемент (CRE), расположенный в промоторе Zebra (Zp), а область ZII домена Zp является мишенью для трансактивации ВГЧ-6 [2]. Максимальная индукция раннего гена EA-D наблюдается через 72 ч после инфицирования ВГЧ-6. Также после инфицирования ВГЧ-6 в клетках-продуцентах ВЭБ (P3HR1 и Akata) увеличивается экспрессия поздних продуктов гена ВЭБ, а именно вирусного капсидного антигена (125 кДа) и гликопротеина вирусной мембраны gp350. Было обнаружено, что большинство клеток, экспрессирующих гликопротеин вирусной мембраны gp350, также являются положительными для антигенов ВГЧ-6. Это свидетельствует о прямом влиянии репликации ВГЧ-6 на индукцию репликативного цикла ВЭБ. После инфицирования клеток Raji ВГЧ-6 не было выявлено экспрессии поздних генов ВЭБ, что свидетельствует об отсутствии функциональной комплементации между удаленной формой ВЭБ и суперинфекцией ВГЧ-6. Ультрафиолетовое облучение или инактивация высокой температурой ВГЧ-6 приводят к тому, что вирус не активирует экспрессию гена Zebra или EA-D в клетках Raji. L. Flamand и соавт. [3], установили, что ВГЧ-6, являясь лимфотропным герпесвирусом человека, может активировать репликацию ВЭБ и таким образом способствует развитию патогенеза заболеваний, связанных с ВЭБ. После инфекционного мононуклеоза может развиваться синдром постинфекционной хронической усталости, который встречается более чем в 60% случаев, сопровождающихся постоянной активацией инфекции ВГЧ-6. При проведении серологического скрининга 215 случаев острого инфекционного мононуклеоза была выявлена инфекция ВГЧ-6: у 15,3% больных – первичная, у 29,3% – активная инфекция или реактивация ВГЧ-6 и у 33,9% – латентная. Двойная активная инфекция ВЭБ и ВГЧ-6, включая первичные и реактивированные формы, встречалась в 39,5% случаев [4]. Примерно в 1% случаев ДНК ВГЧ-6 ковалентно интегрирована в субтеломерную область клеточных хромосом [5].

Интерфероны (IFN) представляют собой мультигенное семейство индуцибельных цитокинов, обладающих противовирусной активностью. Фундаментальный компонент противовирусного ответа хозяина – активация IFN I типа (IFN-α и IFN-β), который является мощным противовирусным цитокином и модулятором адаптивного иммунитета. Продукция IFN I типа индуцируется вирусной инфекцией и приводит к продукции широкого спектра противовирусных белков и иммуноактивных цитокинов. IFN-α и IFN-β продуцируются вирус-инфицированными клетками и отвечают за инициацию первичного ответа на вирусную инфекцию. IFN-α продуцируется в основном плазмоцитоидными дендритными клетками (pDCs) [6], IFN-β – различными типами клеток, включая эпителиальные и эндотелиальные клетки, фибробласты, моноциты/макрофаги и B-клетки [7]. Индукция IFN – строго регулируемый процесс, который контролируют регулирующие факторы IFN (IRF – interferon regulatory factor). Наибольшую роль в индукции IFN I типа играют IRF3 и IRF7. IRF3 конститутивно экспрессируется всеми типами клеток, тогда как экспрессию IRF7 индуцируют IFN I типа. Для длительного эффективного сохранения инфекции внутри клеток хозяина вирусы разработали множество механизмов, которые специфически нацелены на клеточные IRF, индукцию IFN и пути передачи сигналов, индуцируемых IFN [8]. IFN-γ продуцируется клетками иммунной системы, которые участвуют в раннем иммунном ответе (натуральные киллеры T-клетки и γ/δ-клетки), а также клетками иммунной системы, активированными во время адаптивных реакций (Th1 и CD8+) [9]. IFN-γ стимулирует врожденный клеточный иммунитет через NK-клетки и специфический цитотоксический иммунитет на основе распознавания связанных с клеточной поверхностью вирусных антигенов, экспрессируемых в ассоциации с белками главного комплекса гистосовместимости. Также I.

Читайте также: