Вакцина против парагриппа-3 и пастереллеза

Обновлено: 26.04.2024

1.1 Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) — вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

1.2 Вакцина содержит инактивированные антигены вирусов респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и Mannheimia haemolytica.

1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой водную суспензию розового цвета.

При хранении вакцины допускается образование осадка, который легко разбивается при встряхивании.

1.4 Вакцина расфасована по 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки.

1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 10-ти часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 20 мин.

1.6 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 8 °C.

1.7 Срок годности вакцины — 28 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Одна доза вакцины в объеме 5,0 мл содержит антигены до инактивации не менее: респираторно-синцитианой инфекции (BRS), штамм EV 908 — 10(5,5) TCID50; парагриппа-3 (PI3), штамм SF-4 Reisinger — 10(7,3) TCID50; Mannheimia haemolytica, серотип Al — 9 х 10(9 )клеток.

2.2 Иммунитет формируется у вакцинированных животных через 14 дней после повторного введения вакцины и сохраняется к вирусам BRS и PI3 в течение не менее 6 и 4 месяцев после базовой вакцинации соответственно.

Защитный иммунитет к Mannheimia haemolytica сохраняется в течение не менее б недель после базовой вакцинации.

2.3 Вакцина безвредна и ареактогенна.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации телят в хозяйствах против респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота, вызываемого Mannheimia haemolytica серотипы А 1 и А6.

3.2 Вакцинируют только клинически здоровых животных.

3.3 Перед использованием вакцину подогревают до температуры плюс 15-25°С и тщательно встряхивают.

3.4 Для вакцинации применяют только стерильные шприцы и иглы.

3.5 Вакцину вводят животным подкожно в области шеи в дозе 5 мл.

3.6 Крупный рогатый скот вакцинируют, начиная с 2 недельного возраста дважды, с интервалом 4 недели.

Если требуется проведение ревакцинации, то животных вакцинируют примерно за 2 недели до начала периода риска (транспортировка, запуск в новое поголовье, смена помещения для содержания).

Вакцину можно применять в период лактации и стельности.

3.7 В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 14 дней, а также незначительное повышение температуры в течение не более 3 дней.

3.8 Запрещается смешивать вакцину с другими вакцинами и препаратами.

Не следует применять иммунодепрессивные лекарственные средства после вакцинации.

3.9 Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации.

Мясо от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.

4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.

4.3 При вакцинации следует избегать попадания вакцины оператору в результате случайных уколов.

При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию по применению.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость (гомогенную эмульсию) от бело-розового до кремового цвета, при хранении которой, допускается образование на поверхности прозрачного маслянистого слоя и выпадение осадка от бело-розового до кремового цвета, которые при встряхивании вакцины разбиваются в равномерную эмульсию.

1.3 Вакцину выпускают номинальным объемом по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3 в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.

1.4 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.5 Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 8 ч. после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

1.6 Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения и транспортирования составляет 18 месяцев с даты изготовления.

Запрещается применять вакцину по истечении срока годности.

1.7 Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему животных, способствует выработке специфического иммунитета, а у новорожденных телят — колострального иммунитета.

2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителей инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, бактерий Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida тип А у иммунизированных животных.

Кроме того, стимулирует неспецифическую резистентность организма, активирует фагоцитарную активность клеток нейтрофильно-макрофагального ряда и бактерицидную активность крови.

2.3 Иммунитет у вакцинированных животных формируется к 21-му дню после вакцинации.

2.4 Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.

Прививают только клинически здоровых животных.

3.2 Перед использованием флаконы с вакциной встряхивают и подогревают до температуры плюс (25,0±2,0)°С.

Вакцину вводят, соблюдая правила асептики и антисептики.

Шприцы и иглы перед инъекцией стерилизуют кипячением при плюс (100±0,5)°С в течение 20- 30 мин.

3.3 В неблагополучных по указанным болезням хозяйствах иммунизируют стельных коров за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Вторую вакцинацию проводят не позднее, чем за один месяц до отела.

Нетелей вакцинируют за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток, не позднее, чем за один месяц до отела, внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Допускается применение альтернативной схемы: первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно — за 40-35 дней до отела в дозе3,0 см3.

Допускается проведение ковровой иммунизации коров, нетелей и телок независимо от физиологического состояния (или сроков стельности) весной или осенью двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

3.4 Телят, для комплектования ферм (комплексов), завезенных из других мест, вакцинируют в период карантинирования на 2-5 день после завоза двукратно в объеме 2,0 см3 с интервалом 21-28 дней.

3.5 После введения вакцины у молодняка могут наблюдаться общая и местная реакции.

Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры тела, учащением дыхания, уменьшением аппетита, иногда угнетением.

Местная реакция проявляется незначительной припухлостью в месте введения вакцины, которая исчезает через 5-10 дней.

3.6 Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.

Продукты убоя, а также молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с вакциной необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности.

4.2 Вакцина не представляет опасности для человека.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется, и извещает об этом изготовителя.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

по применению ветеринарного препарата Бовилис Виста Once SQ (Вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцициальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бовилис Виста Once SQ (Bovilis Vista Once SQ).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.

1.2 Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (вакцина) и растворитель.

1.3 Вакцина содержит действующие вещества: живые модифицированные вирусы инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, диареи типа 1 и диареи типа 2, респираторно синцитиальной инфекции, авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida, и вспомогательные вещества: Полоксамер (Плуроник F68, Коллифор Р188 или эквивалент), стабилизатор NDGL, сыворотка лошадиная, модифицированная по способу Дульбекко среда Игла).

Вакцина может содержать остаточные количества стрептомицина из среды для культуры бактерий (необходим для роста бактерий) и остаточные количества пенициллина/стрептомицина из среды для культур клеток (консервант в процессе размножения вируса).

Растворитель — стерильная очищенная вода.

1.4 По внешнему виду Бовилис Виста Once SQ представляет собой сухую лиофилизированную массу кремового цвета, растворитель — прозрачный бесцветный раствор.

1.5 Вакцина расфасована в стеклянные флаконы по 5 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 10 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 50 доз (9,5-17 мл — объем до лиофилизации) или 100 доз (20 мл ± 5 % — объем до лиофилизации).

Стерильный растворитель расфасован в отдельные стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20, 100 или 200 мл.

Флаконы с вакциной и растворителем комплектуют и упаковывают в картонную коробку.

Каждая коробка сопровождается инструкцией по применению.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.7 Срок годности вакцины — 24 месяца, срок годности растворителя — 5 лет при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Запрещается применять Бовилис Виста Once SQ по истечении срока годности.

Неиспользованную вакцину утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Бовилис Виста Once SQ отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бовилис Виста Once SQ — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).

2.3 В одной иммунизирующей дозе вакцины после растворения (2 мл) содержится:

— живой модифицированный вирус инфекционного ринотрахеита (IBR) >103,6 TCID50,

— живой модифицированный вирус парагриппа-3 (Р1з) >Ю511 TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 1 (BVDV1) >103,8TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 2 (BVDV 2) >103,5 TCID50,

— живой модифицированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции (BRSV) >103’8 TCIDso,

— авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica >1 х 106 КОЕ,

— авирулентные живые культуры Pasteurella multocida >8 х 105 КОЕ.

2.4 Вакцина безвредна и слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.

2.5 Иммунитет после вакцинации сохраняется против вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 1 года и не менее 16 недель против Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida.

Репродуктивная система: продолжительность иммунитета против вируса инфекционного ринотрахеита не менее 217 дней, вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 206 дней.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Также вакцина применяется коровам и нетелям перед осеменением с целью профилактики инфицирования плодов и снижения количества абортов вследствие воздействия вирусов диареи (типа 1 и 2) и инфекционного ринотрахеита.

3.2 Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

3.3 Вакцинации подлежит крупный рогатый скот, начиная с 3-месячного возраста.

Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 2 мл (1 доза).

Ревакцинацию рекомендуется проводить один раз в год.

Возможно проведение ревакцинации через более короткие интервалы времени в зависимости от эпизоотической ситуации в хозяйстве и оценки рисков.

Порядок подготовки вакцины:

— Бовилис Виста Once SO 5 доз или 10 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя, обеспечивая полное растворение.

— Бовилис Виста Once SO 50 доз и 100 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя и специального переходника (смотрите пиктограммы на боковой стороне картонной коробки).

1. Вставьте полностью один заостренный конец переходника во флакон с вакциной для устранения вакуума.

2. Вставьте второй конец переходника во флакон с растворителем.

3. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался снизу.

Нажатием на флакон с растворителем небольшое количество жидкости перелейте во флакон с вакциной, тщательно перемешайте до полного растворения лиофилизированного компонента.

4. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался сверху.

Нажмите на флакон с растворителем, чтобы вытеснить воздух во флакон с растворенной вакциной.

5. Продолжая сжимать и отпускать флакон с растворителем, убедитесь, что вся растворенная вакцина перелилась через переходник во флакон из-под растворителя.

6. Удалите пустой флакон из-под вакцины вместе с переходником.

Флакон с растворенной вакциной маркируйте при помощи отрывной этикетки с флакона из-под вакцины.

Вакцину применяют сразу после растворения, остатки вакцины не подлежат хранению.

3.4 Противопоказаний при применении в соответствии с настоящей инструкцией нет.

3.5 Вакцина безопасна для стельных коров и нетелей, а также внутриутробно развивающихся плодов, при условии, что коровы и телки в течение предыдущих 12 месяцев были иммунизированы любыми живыми модифицированными вакцинами данной линейки, содержащими вирусы инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.

Решение о применении стельным животным живых модифицированных вакцин принимает ветеринарный врач после оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску для здоровья и развития плода.

3.6 Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

При возникновении анафилактических реакций проводят симптоматическое лечение.

Могут отмечаться слабые транзиторные реакции в месте инъекции, которые исчезают через несколько дней.

3.7 Данные по эффективности и безопасности при применении Бовилис Виста Once SQ совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Не смешивать с другими лекарственными препаратами.

3.8 Особенностей поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не выявлено.

3.9 Симптомы при передозировке вакцины Бовилис Виста Once SQ не отличаются от описанных в пункте 3.6.

3.10 Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота.

3.11 Убой на мясо разрешается через 21 день после проведения вакцинации, молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.2 При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию или этикетку.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Интервет Инк. (35500 Уэст 91 Стрит, ДеСото, Канзас, США) / Intervet Inc. (35500 West 91 Street, DeSoto, Kansas, USA).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Состав
В одной иммунизирующей дозе вакцины после растворения (2 мл) содержится:

живой модифицированный вирус инфекционного ринотрахеита (IBR) ≥103,6 TCID50,
живой модифицированный вирус парагриппа-3 (PI3) ≥105,1 TCID50,
живой модифицированный вирус диареи типа 1 (BVDV1) ≥103,8TCID50,
живой модифицировааный вирус диареи типа 2 (BVDV 2) ≥103,5 TCID50,
живой модифицированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции (BRSV) ≥103,8 TCID50,
авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica ≥1 x 106 КОЕ,
авирулентные живые культуры Pasteurella multocida ≥8 x 105 КОЕ.

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (вакцина) и растворитель.

Показания к применению
Для активной иммунизации крупного рогатого скота с целью профилактики заболеваний, вызываемых вирусом инфекционного ринотрахеита, вирусом диареи крупного рогатого скота (типа 1 и 2), вирусом респираторно-синцитиальной инфекции, вирусом парагриппа-3, Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida. Также вакцина применяется коровам и нетелям перед осеменением с целью профилактики инфицирования плодов и снижения количества абортов вследствие воздействия вирусов диареи (типа 1 и 2) и инфекционного ринотрахеита.

Способ введения
Подкожно

Форма выпуска
Вакцина расфасована в стеклянные флаконы по 5 доз (2,7-11 мл – объем до лиофилизации), 10 доз (2,7-11 мл – объем до лиофилизации), 50 доз (9,5-17 мл – объем до лиофилизации) или 100 доз (20 мл ± 5 % – объем до лиофилизации). Стерильный растворитель расфасован в отдельные стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20, 100 или 200 мл. Флаконы с вакциной и растворителем комплектуют и упаковывают в картонную коробку.

Срок годности
Срок годности вакцины – 24 месяца, срок годности растворителя – 5 лет при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Хранить при температуре от +2°С до +8 о С.

Вакцина Бовилис ® IBR маркированная живая вводится телятам в возрасте от 14 дней до 3 месяцев интраназально по 1 мл в каждую ноздрю (доза 2 мл), старше 3 месяцев внутримышечно в дозе 2 мл.

Вакцина Бовилис ® BVD вводится в дозе 2 мл внутримышечно двукратно с интервалом 28 дней не менее чем за 4 недели до начала осеменения и далее однократно, после каждого отела, не менее чем за 4 недели перед началом осеменения.

ЗАЩИТА ОТ ВНУТРИУТРОБНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ЭМБРИОНА ВИРУСОМ ВД

Преимущества программы ликвидации ВД И ИРТ:

Оздоровление поголовья от вирусов ВД и ИРТ;
Вакцинация вне зависимости от стельности (в том числе первично);
Совместное применение (в одном флаконе) при ревакцинации.

Бовилис ® IBR* — контроль ликвидации ринотрахеита за счет маркированного вакцинного штамма ИРТ, что позволяет дифференцировать больных животных от вакцинированных.

ЗАЩИТА ОТ ВНУТРИУТРОБНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ЭМБРИОНА ВИРУСОМ ВД

Ранняя защита от парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции, пастереллеза и инфекционного ринотрахеита КРС

Телятам в возрасте с 14 дней вводится одновременно вакцина Бовилис ® Бовипаст RSP в дозе 5 мл подкожно и вакцина Бовилис ® IBR маркированная живая интраназально по 1 мл в каждую ноздрю. Через 4 недели проводится ревакцинация Бовилис ® Бовипаст RSP в дозе 5 мл подкожно и в возрасте 4 месяцев Бовилис ® IBR маркированная живая в дозе 2 мл внутримышечно.

Вакцина Ротавек ® Корона вводится глубокостельным коровам и нетелям в дозе 2 мл внутримышечно однократно в интервале от 3 до 12 недель перед каждым отелом. Контроль за качеством молозива и первой его выпойкой обязателен.

* Вакцинация против ротовирусной, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота.

* Вакцинация против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота

Защита телят против основных кишечных и респираторных патогенов (через вакцинацию сухостойных коров и их молозиво)

Для профилактики респираторных патологий* у новотельных коров и новорожденных телят вакцина Бовилис ® Бовипаст RSP вводится в дозе 5 мл подкожно однократно не менее чем за 3 недели до отела. Вакцина Ротавек ® Корона вводится глубокостельным коровам и нетелям в дозе 2 мл внутримышечно однократно в интервале от 3 до 12 недель перед каждым отелом. Контроль за качеством молозива и первой его выпойкой обязателен.

Иммунитет против 9 инфекционных заболеваний и 15 возбудителей

Читайте также: