Стрептококк а штамм гуров

Обновлено: 13.05.2024

Вот собственно фотографии. Бета-гемолитический стрептококк группы А, штамм Гуров (выделен в чистую культуру в 1944 году). Световая микроскопия, увелич. х400.
Безопасность штамма и его терапевтические свойства на свой страх и риск проверил на себе. К счастью, описания приведенные в книге оказались правдой.
Довольно быстро (в течение 2-3 недель) снимает аллергические реакции, боли, поднимает иммунитет, облегчает движения, дает ощущения силы и бодрости. Гиперемия (покраснение) в месте прививки появляется на следующий день размером 2-5 см. Через 3-4 дня проходит. Температура в первые сутки до 37 поднимается. Для стойкого эффекта потребовались 3 инъекции в первую неделю.
Относительно онкологии, правда, не знаю. тк. не страдаю этим недугом.
Рожи и скарлатины не вызывает, хотя по биохимическим тестам определяется как бета-гемолитический стрептококк группы А.
Колонии бактерий бета-гемолитического стрептококка группы А, штамм Гуров на кровяном агаре. Эритроциты не повреждаются. Бета-гемолиз отсутствует. Особенность непатогенного для человека штамма Гуров.

Одна из свидетельниц действия вакцины на основе штамма Гуров описала это в своем романе "Прощай Берлин". Там же приводиться ее реальный разговор с изобретательницей Агнией Аркадъевной Моровой.
Привожу выдержку.

Морова подстраховалась и оставила штамм в нескольких хранилищах на всякий случай.
Потом настал "всякий случай". Но у Моровой было много пациентов, и они не хотели, чтобы метод с помощью которого их вылечили, исчез бесследно.
Почти сразу было организовано мероприятие с целью воссоздания вакцины. Первое время попытки оживить спящий штамм оканчивались неудачей, но в последний момент, когда люди уже отчаялись, мне это удалось.
Поскольку штамм Гуров является бета-гемолитическим стрептококком группы А, необходимо было проверить его безопасность. Тогда мне пришлось в течение ряда месяцев делать прививки себе, но штамм не вызывал ни болезней, ни токсических проявлений. Зато постепенно наступали улучшения. Потом мне удалось выяснить как делать прививки, чтобы улучшения наступили быстрее. Но стимуляция иммунитета при этом осталась постепенной, не наступает сразу. Потом прививки захотели сделать знакомые.
Вы знаете, японский препарат пицибанил (бета-гемолитические стретококки группы А) стоит порядка 5000 евро за 1 инъекцию. Я не удивлюсь, если академик проводит терапию только бизнесменам и т.д.
У меня не было на тот момент каких-то особых заболеваний. Был неважный иммунитет, впрочем, как и у многих - болел 4-7 раз в год. Были послеоперационные боли, которые не прекращались уже 5 год.
Постепенно иммунитет исправлялся, по прошествии 2-3 недель, после 3 прививок. Потом вдруг прошли боли, и уже пол года не беспокоят.
Не знаю насколько велики возможности вакцины, но если я не заболею по прошествии года, то буду считать ее очень перспективным иммуностимулятором.
Об остальном мне судить пока сложно.

Я бы не расстроился, если бы такие эффекты давало плацебо и многим бы его порекомендовал=)

Только при прививке симбионт приживается на достаточно длительный срок. Но не на всегда. Современные условия исключают возможность длительного существования Гурова в организме человека.
Знакомые не хотят, а уже давно привились. Но не у всех улучшение наступило так быстро. Некоторые не наблюдали поначалу никаких изменений и говорили, что ничего не чувствуют и ни вреда ни пользы нет. Но примерно через месяц при повторной прививке, улучшения наступали и становились все отчетливее, что вызывало удивление и радость недоверчивых.

Как оказалось очень важно знать необходимое количество бактерий при прививке, оно у каждого человека индивидуально. Если их слишком мало, то вырабатываемых ими энзимов не достаточно для отчетливого эффекта.
С другой стороны слишком большое количество бактерий может вызвать переизбыток энзимов в организме. Короче должен быть оптимум, и тогда оздоровительный эффект наступит на следующий день или через день. А для лечебного эффекта нужно несколько прививок (2-3).

Это довольно ценный метод биотерапии, который придумали советские ученые и неразумно его вот так просто забывать. Вообще биотерапия - это очень интересное направление, живые организмы, а особенно симбионты - это не кучка таблеток, и они лучше нас и врачей знают, какие проблемы в их доме (организме), ведь они в нем живут и берегут свой дом.

Я бы не расстроился, если бы такие эффекты давало плацебо и многим бы его порекомендовал=)

Использование: биотехнология, медицина. Сущность изобретения: энзимотерапевтический и противовирусный препарат представлен живой культурой слабовирулентного биохимически активного штамма "Гуров" - гемолитических стрептококков группы А в стерильном физиологическом растворе при концентрации 1-2 млрд/мл бактериальных клеток. Для реализации способа указанную культуру смешивают с мясо-пептонным бульоном и глюкозой при pH 7,6-7,8. После образования хлопьевидного осадка культура переносится на твердый кровяной агар и инкубируется. Живая культура снимается с поверхности кровяного агара стерильным физиологическим раствором до содержанию в суспензии 1-2 млрд микробных клеток на 1 мл. 2 с.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ получения энзимотерапевтического, противовирусного и иммуномодулирующего препарата, заключающийся в том, что лиофилизированную живую культуру аттенуированного стрептокиназоактивного штамма "Гуров" -гемолитических стрептококков группы А смачивают 0,15 0,30 мл стериального физиологического раствора, смешивают с мясопептонным бульоном в присутствии 0,15 0,25% глюкозы, инкубируют до образования хлопьевидного осадка, после чего инкубированную культуру переносят на твердый кровяной агар, инкубируют до образования колоний, затем смывают стерильным физиологическим раствором и доводят до содержания в суспензии 1 2 млрд микробных клеток на 1 мл.

2. Энзимотерапевтический, противовирусный и иммуномодулирующий препарат, представляющий собой суспензию 1 2 млрд. микробных клеток на мл физиологического раствора живой культуры аттенуированного стрептокиназоактивного штамма "Гуров" -гемолитических стрептококков группы А, выращенной в мясопептонном бульоне с 0,15 0,25% глюкозы до образования хлопьевидного осадка и на твердом кровяном агаре до образования колоний.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к способам получения препаратов для лечения и профилактики онкологических, сердечно-сосудистых, медленных вирусных инфекций, включая СПИД, и хронических патологических и предраковых состояний при помощи энзимов-метаболитов симбионтных бактерий.

Предлагаемый препарат способствует возобновлению функционирования природных энзиматических систем организма человека, инициируемых действием бактериальных энзимов-биокатализаторов, ускоряющих прохождение процессов в живом организме. Одним из необходимых энзимов, утраченных человеческим организмом в процессе эволюции, является фибринолитический энзим стрептокиназа, отсутствие которого создает в организме человека состояние приобретенной энзимопении и выражается в депрессии фибринолиза.

В настоящее время в медицинской практике в качестве фибринолитических препаратов широко используются патентованные препараты стрептокиназы под разными наименованиями (варидаза США, стрептаза ФРГ и др.).

Наиболее близким аналогом патентуемого препарата является японский бактериальный препарат ОК-432, выделенный из убитых бактериальных клеток гемолитических стрептококков группа А (1). Испытания этого препарата показали, что его использование не создает необходимого состояния непрерывной антигенной стимуляции иммунной системы.

Сущность изобретения состоит в том, что препарат получают не из убитой (в прототипе), а из живой ослабленной (аттенуированной) культуры биохимически- и иммуногенноактивных штаммов бактерий -гемолитических стрептококков группы А штамм "Гуров" (коллекция НИИСтандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича, г.Москва).

Основа способа получения указанного препарата состоит в том, что лиофилизированная культура штамма "Гуров" после вскрытия ампул смачивается 0,15-0,3 мл стерильного физиологического раствора, смешивается с мясо-пептонным бульоном (5 мл) и 0,15-0,25% глюкозы при pH 7,4-7,8, затем пробирка со смесью помещается в термостат и выдерживается при температуре 37-38 o C в течение 24-36 ч до образования хлопьевидного осадка (придонный рост).

После появления хлопьевидного осадка инкубированная культура переносится на подготовленную твердую среду 5% кровяной агар, 0,7-0,8 мл инкубированной культуры на каждую чашку Петри и вновь инкубируется при температуре 37-38 o C в течение 24-36 ч до образования колоний. Выращенная культура смывается с чашек Петри стерильным физиологическим раствором, подводится под оптический прибор и доводится до определенной концентрации бактериальных клеток (стандарт мутности).

Лабораторный контроль препарата осуществляется при идентификации цепочек b -гемолитических стрептококков группы А под микроскопом.

Пример. В пробирку с 5 мл полужидкого агара, нагретого до 37 o C, добавляют 1 мл инактивированной человеческой сыворотки и вносят лиофилизированную культуру штамма b -гемолитического стрептококка группы А штамма Гурова. Пробирку с культурой помещают в термостат при 37 o C. После образования в пробирке хлопьевидного осадка (24-36 ч) культуру переносят на заранее приготовленные чашки с твердым кровяным агаром с дефибринированной человеческой кровью и помещают в термостат при 37 o C на 24-36 ч.

После образования колоний культура осторожно смывается стерильным физиологическим раствором и сравнивается со стандартом мутности для установления необходимой концентрации бактериальных клеток. Культура сохраняет жизнеспособность в течение 4-5 ч. Для подготовки новой дозы вакцины культура вновь пересевается. Долговременное сохранение культуры до одного года проводится при замораживании ее при температуре -15 o C в пробирках с мясо-пептонным бульоном.

Полученный таким способом препарат относится к биологически активным, экологически обусловленным для организма человека веществом. Действующими началами препарата являются иммуностимуляторы (полисахариды клеточной стенки бактерий) и энзимы, вызывающие восстановление функционирования энзиматических систем организма человека за счет непрерывной продукции их бактериальными клетками, персистирующими в лимфосистеме. Действие препарата основано на фундаментальных биологических законах эволюции. Фармакологические, фармакинетические и иммуногенные свойства, а также диапазон их индикации изучались нами с 1974 г. по настоящее время (с 1974 по 1978 г. доклинические испытания, с 1978 по 1994 г. клинические испытания).

Испытания показали, что применение препарата приводит к снятию состояния энзимопении и недостаточности иммунной системы, что выражается в быстром и устойчивом улучшении здоровья больных. Данное явление объясняется восстановлением функционирования природных, созданных в процессе эволюции энзиматических систем организма человека и непрерывной продукцией необходимых энзимов метаболитов b -гемолитического стрептококка группы А, которого можно отнести к нормальным эндосимбионтам организма человека.

Отрицательных действий препарата не обнаружено.

В настоящее время по результатам многолетних исследований готовится заявка на изобретение по способам лечения различных заболеваний с помощью патентуемого препарата.

Александр Николаевич Суворов — член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, заведующий отделом молекулярной микробиологии НИИ экспериментальной медицины, профессор кафедры фундаментальных проблем медицины и медицинских технологий Санкт-Петербургского государственного университета. Занимается исследованием молекулярных механизмов патогенности бактерий, в частности факторов вирулентности стрептококков, конструированием новых вакцин, а также изучением свойств пробиотиков и механизмов, обеспечивающих их действие.

Кто друг, а кто враг?

Чем же заняты в нашем организме разнообразные бактерии? Механистическое разделение бактерий на симбионтов и патогенов не улучшило понимание. Более того, к настоящему времени накопилось немало научных данных о не совсем понятном месте в системе взаимоотношения микрои макромира даже патогенных организмов.

Современные знания о микромире (микробиоте) человека однозначно указывают на то, что каждый из нас обладает сложнейшим суперорганизмом, в который, помимо собственного тела, входит сообщество самых разных микроорганизмов — бактерий, архей, простейших и вирусов. В совокупности их генетический аппарат (микробиом ** ) существенно превосходит геном человека. Изучение микробиоты человека в последние годы позволило пролить свет на многие функции микроорганизмов, жизненно необходимые для нашего существования. Это касается и обмена веществ, и работы всех органов и систем человека.

Бактерии vs рак

Вильям Коли, изобретатель онколитической терапии бактериями

В 1891 г. Коли впервые добился полного излечения больного от рака, введя ему стрептококки в область опухоли (саркомы), а спустя год представил Американскому хирургическому обществу первые успешные результаты онколитической терапии сарком у значительной группы пациентов. До конца своей врачебной практики (в 20-х годах XX в.) Коли пролечил с использованием бактерий более 1,5 тыс. пациентов, достигая положительных результатов в 75% случаев, при этом спас 895 неоперабельных онкологических больных.

Возникает сразу несколько справедливых вопросов. Почему при столь успешном лечении рака (а такому высокому проценту излеченных могут позавидовать и современные онкологи) мировое врачебное сообщество отказалось или не восприняло онколитическую терапию Коли? Неужели все дело в жадных фармацевтических компаниях, стремящихся продать свои препараты, или в бессердечных онкологах, желающих обобрать пациента на краю смерти?

Таблица. Некоторые бактериальные пептиды и токсины, обладающие противоопухолевой активностью [4]

Найти и обезвредить

Важнейшая особенность бактериальной терапии рака — почти полное отсутствие побочных реакций иммунной системы и организма в целом. К тому же бактерии как самонаводящиеся ракеты могут находить опухолевые ткани в организме, что сильно отличает такой подход от большинства химических препаратов (например, цитостатиков), действующих по принципу гранаты в темном подвале: достанется всем — и друзьям, и врагам.

Пиогенный стрептококк (Streptococcus pyogenes) — чемпион противоопухолевого действия по всем критериям. Этот стрептококк группы А, колонизирующий обычно миндалины или чуть реже кожные покровы, может вызывать такие неприятные заболевания, как фарингиты, стрептодермии, скарлатину, рожистое воспаление, а также иммунопатологические осложнения в виде ревмокардитов и гломерулонефритов. Однако описано и многолетнее бессимптомное носительство S. pyogenes в организме человека.

Стрептококки группы А на клетках линии нервной ткани [8]

Стрептококковая аргининдеиминаза оказалась наиболее эффективным бактериальным противораковым агентом, который в настоящее время усердно изучают и уже рассматривают в качестве перспективного препарата для терапии самых трудноизлечимых новообразований, включая опухоли мозга [5, 6].

Важно также то, что появление патогена в неположенном месте дополнительно мощно стимулирует врожденный иммунитет, обычно подавленный при развитии рака, привлекая к опухолевой ткани новые отряды Т-киллеров и М1-макрофагов, выполняющих положенные им полицейские функции.

Схематическое изображение клеточной стенки стрептококков группы А и М-белка

Возможно также, что проведенные генетические манипуляции в области гена М-белка на рушили структуру данного тонко регулируемого генетического участка хромосомы стрептококков, отвечающего за вирулентность бактерии [14].

* Подробнее см.: Суворов А. Н. Гонки с микробами: наши шансы // Природа. 2011. № 5. С. 13–24. — Примеч. ред.

** Подробнее см.: Суворов А. Н. Мир микробов и человек // Природа. 2015. № 5. С. 11–19. — Примеч. ред.

Бобровая струя

Наши сайты:

Стрептококк: помощник или паразит? Вакцина Черешнева

Миллионы людей погибли из-за одного единственного слова.

Все, кто умер от сердечно-сосудистых заболеваний, умерли из-за одного слова. Это слово – Паразит! Нет, они умерли не из-за паразита. Все они умерли из-за того, что микроорганизм, защищавший нас от сердечно-сосудистых заболеваний, обозвали Паразитом и начали его уничтожать, и уничтожили, почти уничтожили, потом, в 80-х годах, нашли не уничтоженный и снова уничтожили.

А у нас он есть, мы нашли .

Открываем энциклопедию.
Читаем:

Делам вполне логичный вывод:

– Паразитов надо уничтожать, а это хороший паразит, потому что уничтожается хорошо и легко, любым антибиотиком. Так и делали, уничтожали и уничтожаем, и продолжаем уничтожать.

А академик Черешнев Валерий Александрович сделал другой вывод, на то он и академик, даже два вывода:

1. Стрептококк не ПАРАЗИТ, а СИМБИОНТ нашего организма. Значит, он выполнял какую-то полезную функцию, раз организм человека его терпел.

И доказал, что он прав. Академик Черешнев В.А. сделал вакцину из довоенных стрептококков, т.е. стрептококков, которые были у человека до начала применения антибиотиков, и вылечил 1800 человек от сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе и 164 раковых больных.

Вот так, одно слово, и миллионы загубленных жизней.

Цитирую:
«Вакцина Черешнева состоит из стрептококков штамм Гуров. Известно:

1. Штамм Гуров был у большинства людей до войны - это был симбионт нашего организма. Значит, он выполнял какую-то полезную функцию, раз организм человека его терпел.

2. Штамм Гуров вырабатывает около 20 различных ферментов, многие из которых нужны нашему организму. А раз имеется источник ферментов, то организм прекращает производство собственных - так возникает зависимость.

3. После исчезновения штамма Гуров из-за применения антибиотиков разразились эпидемии ССЗ, рака, диабета, вирусных заболеваний.

4 Штамм Гуров вырабатывает нуклеазы, которые способны растворят нуклеиновые кислоты вирусов. Но те же нуклеазы можно вводить в виде таблеток - эффект будет тот же. Причем нуклеазы способны лечить даже рак - это доказано профессором Тец в Петербурге.

5. Штамм Гуров вырабатывает стрептокиназу - достаточно кинуть это слово в поисковике, чтобы понять его роль при лечении ССЗ.

То есть вовсе не обязательно видеть выздоровевших людей, чтобы поверить в возможности этой вакцины - достаточно разобраться в физиологии. Поэтому можно поверить Черешневу, когда он пишет о 1800 выздоровевших, в том числе об излечении 164 раковых больных.

Можно вспомнить о десятках тысяч вылеченных от рака вакциной Колли, который тоже использовал стрептококки.

Можно вспомнить мечниковскую простоквашу, которая тоже состоит из молочно-кислых стрептококков.

Можно вспомнить слова Антона Чехова, который описал случай излечения женщины от рака молочной железы, которая заразилась рожей. Рожа - это тоже стрептококк.

Можно вспомнить слова в Медицинской Энциклопедии: "Заражение рожей - это древний способ лечения рака молочной железы".

То, что онкологи забыли этот метод является весьма характерным.

То есть сумма знаний позволяет делать выводы.

Лично мне до лампочки, заинтересовали или не заинтересовали онкологов статьи Вильямса Колли, вакцина Черешнева, метод Качугина. Мне самому интересны их работы, их вакцины, их результаты. А может быть это интересно и вам?

Что делать
и что делать бесполезно?
Где взять вакцину Черешнева?
Как вылечить CCЗ, рак, диабет и вирусные заболевания,
или хотя бы, как ими не болеть?

1. Абсолютно бессмысленно и бесполезно ругать онкологов и их начальников. Как есть, так есть и ничего вы с этим поделать не можете. Достаточно понять то, что если вы хотите быть здоровыми, то они вам в этом не помогут. У них свой бизнес и зарабатывают они тем больше, чем больше мы болеем. Если мы, чудом, выздоравливаем, то они теряют из-за нашей живучести свои деньги.

3. Бесполезно искать вакцину Черешнева у академика Черешнева В.А.. Как пишут в Интернете, академик не доступен, академик в Москве, а его лаборатория в Перми закрыта и никого в ней нет, кроме охраны.

5. Бессмысленно пытаться взять образцы стрептококков у людей, родившихся до войны. Эти люди уже старые и антибиотиками пролеченные. Нет у них правильных стрептококков. А у кого они есть?

8. Мы пошли другим путём. У нас в Белоруссии диких племён, не видевших никогда антибиотиков нет. А привить или восстановить те стрептококки, которые будут защищать наше здоровье, надо. Залезть в микробиологические архивы Минздрава не возможно, да и найти в этих архивах можно такое, что сам в архив попадёшь. Глисты Бритова попадаются в диких кабанах, но глисты - это не наш путь.

Правильного, нужного нам зверя, мы нашли случайно. Я просто сравнил лечебные свойства вакцины академика Черешнева с перечнем заболеваний, от которых лечит бобровая струя. Оказалось, что во многом они совпадают, даже у бобровой струи лечебные качества мощнее и шире. Применяется бобровая струя при многих заболеваниях: при параличах на почве инсульта, причем, чем раньше начинать прием струи, тем быстрее идет восстановление пораженных функций; при сердечно-сосудистых (стенокардия, ишемия, атеросклероз, регулируется давление при гипотонии и гипертонии);(это также как у вакцины Черешнева) при гепатитах и ЖКТ; гайморите, ОРВИ, гриппе, фурункулезе, ячмене, сепсисе, герпесе (уничтожаются вирусы, грибки, стафилококки). При варикозном расширении вен нижних конечностей применение бобровой струи сопровождается уменьшением отека, снятием боли, уплотнением венозной стенки. При тромбофлебите в течение двух недель боль и воспаление исчезают, тромб постепенно рассасывается и при дальнейшем применении предупреждается образование новых тромбов. Очень быстро бобровая струя заживляет раны, травмы.

А дальше было ещё проще. В водном экстракте бобровой струи мы нашли тех, кто нас лечит, это стрептококки. Их отлично видно в микроскоп. Провели не сложное исследование, и оказалось, что эти стрептококки уничтожают стафилококки, бактерии группы кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы и все возможные грибы. Мы не смогли проверить в лаборатории, уничтожат ли наша вакцина вирусы, оборудования не хватает, но то, что она лечит все виды гриппа, мы проверили на практике. Потом мы провели серию вакцинаций всеми возможными способами, включая инъекции. Этот бобровый стрептококк отлично приживается в организме человека и делает своё дело – лечит.

Если вы искали вакцину академика Черешнева и не нашли, то знайте, что у нас есть вакцина, не Черешнева, но и не хуже, а может быть, и лучше.

Подарок, подарок для вас, я люблю делать подарки. Если вы захотите сами сделать лекарство из бобровой струи, то я вам в подарок дам несколько советов.

1. Выбирайте для лекарственных целей струю европейского бора, а не канадского. У нас, а, скорее всего, и у вас водятся и те и другие. Канадский и европейский бобры очень похожи. Научитесь их различать. Канадский бобёр на лекарство не годится.

2. Постарайтесь при добыче бобра не причинять ему сильных страданий. Бобёр, пойманный капканом, для лечебных целей не применяется. Это и Воронежский бобровый заповедник подтверждает.

3. Бобровый стрептококк очень нежный микроорганизм, но может погибнуть даже в тех условиях, в которых другие стрептококки легко выживают.

4. Продукты жизнедеятельности бобровых стрептококков являются лечебными и лекарственными. Бобровый стрептококк «вырабатывает нуклеазы, которые способны растворят нуклеиновые кислоты вирусов. Но те же нуклеазы можно вводить в виде таблеток - эффект будет тот же. Причем нуклеазы способны лечить даже рак - это доказано профессором Тец в Петербурге. …вырабатывает стрептокиназу - достаточно кинуть это слово в поисковике, чтобы понять его роль при лечении ССЗ. Поэтому Бальзам Анкхара, либо Водный Экстракт бобровой струи Анкхара европейского бобра будет лечить в любом случае, даже если стрептококки в нем погибли.

Вывод.

У нас были друзья – стрептококки, которые защищали нас от многих болезней. Они были хранителями нашего здоровья. Мы обозвали их Паразитами и объявили им войну на уничтожение. В результате этой войны погибло больше людей, чем за все войны за всю историю человечества, но главное, мы потеряли друзей – хранителей нашего здоровья. Всего одно неправильное слово и миллионы погибших.

Мы не можем изменить то, что уже случилось. Мы не можем вернуть себе старых друзей, но некоторые из нас смогут завести себе новых друзей – хранителей здоровья человека. Уже всё необходимое для этого есть.

И теперь Водный Экстракт бобровой струи Анкхара доступен каждому, кто заботиться о своем здоровье и здоровьи своих близких.

Читайте также: