Вакцина против бруцеллеза крс рб-51 инструкция

Обновлено: 26.04.2024

Имеет вид пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

Одна доза для подкожного введениявзрослым содержит 3,4 х 108 до 4,6х108 живых микробных клеток (м.к.) в 0,5 мл, для накожного скарификационного нанесения от 4х109 до 1,6х1010 живых м.к. в 0,1 мл растворителя. В зависимости от количества живых микробных клеток в ампуле должно содержаться от 4 до 10 накожных доз.

В одной дозе вакцины для накожного скарификационного нанесения, содержатся стабилизаторы: сахароза - 0,015 г, натрия глутамата моногидрат - 0,00225 г, тиомочевина

0,00075 г, желатин - 0,00225 г.

Иммунологические свойства: вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Фармакотерапевтическая группа

Бруцеллезная вакцина.

Код ATX. J07AD

Показания для применения

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания для применения

- Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно-аллергическая реакция на бруцеллёз.

- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

- Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.

- Системные заболевания соединительной ткани.

- Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

- Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

- Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

- Беременность и период лактации.

Режим дозирования и способ введения

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки - наружную поверхность средней трети плеча - обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом:

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза - 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина бруцеллезная живая сухая

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 доза
лиофилизированная культура живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA
для п/к введен.	3.4×10 8 - 4.6×10 8 в 0.5 мл растворителя
для накожного скарификационного нанесения	4×10 9 - 1.6×10 10 в 0.1 мл растворителя

Вспомогательные вещества: сахароза 0.015 г, натрия глутамат моногидрат 0.00225 г, тиомочевина 0.00075 г, желатин 0.00225 г.

4-10 накожных доз - ампулы (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Показания препарата Вакцина бруцеллезная живая сухая

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Режим дозирования

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х10 10 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4x10 8 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 10 9 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9 %, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки - наружную поверхность средней трети плеча -обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза - 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанном на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Побочное действие

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2 % привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5 - 38°С.

Противопоказания к применению

перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллез;
острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения;
системные заболевания соединительной ткани;
злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
распространенные рецидивирующие заболевания кожи;
аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе);
беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного применения вакцину вводить подкожно.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Сведения о возможном влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них.

Условия хранения препарата Вакцина бруцеллезная живая сухая

Важнейшим и перспективным методом борьбы с инфекционными болезнями является иммунопрофилактика. Первой массово применяемой вакциной против бруцеллеза была вакцина из штамма Brucella abortus 19, которая широко применялась в СССР, США и многих других странах мира. В СССР долгое время использовали вакцину из штамма B. abortus 82. Существенным недостатком этих вакцин является наличие в крови вакцинированных животных антител, таких же, как и у истинно больных животных.

Патогенные (вызывающие заражение животных и человека) бруцеллы имеют на своей поверхности S-антиген. Но точно такой же S-антиген имеется и у бактерии вакцинных штаммов (№19 и №82). Поэтому при вакцинации вакцинами шт.19 и шт.82 у животных в крови появляются антитела к S-антигену. Эти антитела обнаруживаются у животных около года при исследовании сыворотки крови методом РСК (реакция связывания комплемента) и в течении нескольких лет при исследовании методом ИФА (ИФА-иммуноферментный анализ – реакция в несколько раз чувствительная чем РСК).

В случаях, когда исследуемая кровь оказалась положительной в РСК или ИФА специалисты ветеринарной лаборатории не могут твердо ответить, чем вызвана положительная реакция: вакциной, или животное заражено патогенными бруцеллами. Если посчитать, что положительная реакция вызвана вакциной, то животное будет считаться здоровым. Но нет гарантии, что это животное не больное (положительная реакция вызвана патогенными бруцеллами). Тогда это животное, оставленное в стаде, будет продолжать перезаражать остальных животных.

Но возможен вариант, когда вакцинированное животное посчитают больным и отправят на забой.

В нынешних постперестроечных условиях большинство поголовья скота находится в мелких хозяйствах и пасется на общих выпасах, усилилась миграция скота между областями. В таких условиях отследить вакцинированных животных и доказать что это вакцинированные а не больные животные становится невозможным.

Обидно будет тем фермерам, кто купит скот, вакцинированный шт.82 или шт.19, отрицательный при продаже, но в дальнейшем этот скот могут признать положительно реагирующим на бруцеллез в ИФА. А ведь этот скот может оказаться больным, замаскированным вакциной.

Вакцина РБ-51. Более 20 лет в США была разработана оригинальная вакцина на основе штамма B. abortus RB-51. Эта вакцина отличается тем, что в отличии от штаммов 19 и 82, не имеет в своем составе S-антиген. То есть при введении вакцины РБ-51 не образуются антитела к S-антигену. Если при исследовании крови реакция РСК или ИФА будут положительными (обнаружены антитела к S-антигену), то это животное заражено патогенными бруцеллами.

То есть введение вакцины не мешает постановке точного диагноза. Да и сам факт введения вакцины РБ-51 не определяется никакой серологической реакцией из применяемых в ветлабораториях, при этом обеспечивая иммунитет в стаде крупного рогатого скота при уровне защиты в диапазоне от 75 до85% в зависимости от возраста, способа введения вакцины и преобладание бруцеллеза в вакцинированном стаде.

Применение вакцины РБ-51 позволило полностью оздоровить США и Канаду - а это сотни миллионов голов скота. Сейчас вакцина РБ-51 широко применяется в Бразилии, Мексике, Аргентине – странах с многомиллионным поголовьем скота.

Вакцина РБ-51 применяется однократно (не требуется ежегодной повторной вакцинации). Желательно вакцинировать животных в первом году жизни начиная с 4-месячного возраста, так как у молодых животных лучше вырабатывается иммунитет. Допускается вакцинация взрослых животных. Разрешена и повторная вакцинация – это только усилит иммунную защиту организма.

Животным всех возрастов вводится одинаковый объем вакцины РБ-51 – 2мл (1 разведенная доза). Подкожно, в нижнюю треть шеи.

Перед вакцинацией необходимо провести серологическое исследование крови на бруцеллез. Вакцинировать только отрицательно реагирующих животных

Внимание: вакцина РБ-51 профилактирует бруцеллез, но не излечивает. Поэтому, если Вы вакцинировали больное животное, то оно останется больным. Если Вы вакцинировали животное, которое ранее было вакцинировано вакциной шт.19 или шт.82, то антитела от прежних вакцин будут присутствовать в организме животного. При исследовании сыворотки крови в ветлаборатории будет наблюдаться положительная реакция на бруцеллез.

Противопоказания: в связи с небольшим возможным риском (около 1%) аборта не рекомендуется прививать глубоко стельных животных. Риск возникновения абортов у вакцин шт.19 и шт.82 значительно выше. Нельзя вакцинировать больных, ослабленных, истощенных животных.

Что такое бруцеллез и чем он опасен?

Бруцеллёз – опасное инфекционное заболевание. Оно опасно для всех видов домашних животных, особенно коз, овец, свиней, коров. Болеют также птицы и собаки. Люди заражаются при контакте с больными животными, а также их выделениями. Возможна передача инфекции при употреблении зараженных молочных и мясных продуктов.

Эпидемии бруцеллеза ведут к большим убыткам в животноводстве. Кроме того, он опасен для человека. И именно поэтому ему уделяется большое внимание в сфере здравоохранения, с отнесением к категории важных инфекционных заболеваний, передающихся от животных.

Опасными для людей считают три вида микроорганизмов: Brucella melitensis, Brucella abortus и Brucella suis.

Как проявляется бруцеллёз

К бруцеллезу очень восприимчив крупный и мелкий рогатый скот. Молодые животные менее подвержены, а с наступлением половой зрелости риск заражения повышается.

Болезнь чаще всего имеет хроническое течение, иногда не имеет проявлений. Основные симптомы у животных: аборты, задержка последа, орхит, рождение нежизнеспособного потомства, бесплодие.

Как проводится профилактика бруцеллеза?

Учитывая опасность для людей, очень важно принимать эффективные меры по снижению заболеваемости среди животных.

Для этого проводят следующие мероприятия:

постановка животных на учет в ветеринарной службе;
выполнение санитарных правил по кормлению и уходу;
проводить диагностические исследования в год два раза;
убрать положительно и соминительно регирующих животных;
провести дезинфекцию и дератизацию в территории хозяйств
перед вакцинации обязательно дегельминтизировать
использование специальных вакцин.

Самым оправданным методом борьбы с бруцеллезом признана вакцинация. Этот метод позволяет эффективно бороться с передачей и распространением инфекции, особенно в регионах с высокой распространенностью.

Доступные вакцины

Для уменьшения распространения бруцеллеза используются живые вакцины (аттенуированные). Они хорошо себя зарекомендовали благодаря тому, что формируют продолжительный иммунный ответ клеток. Этоособенно важнодля эффективной профилактики заболевания.

Рекомендуем обратить внимание на вакцины: RB51 и Ocurev. Они дают хороший результат в борьбе с болезнетворными микроорганизмами Brucella abortus (RB51) и Brucella melitensis (Ocurev).

Преимущества RB51 CZV

Препарат RB51 CZV успешно применяется для борьбы с инфекцией, спровоцированной Brucella abortus. Рекомендуется для вакцинации молодых (от 4 месяцев) и взрослых животных. Не оказывает влияние на результаты серологических анализов, которые проводятся с целью контроля заболеваемости.

Особенности вакцины:

Защищает животное от абортов, вызванных Brucellaabortus
Защита от вагинальных инфекций, в результате инфицирования Brucella abortus.
Нет вредных реакций и последующих латентных инфекций.
Быстрое выведение из лимфатических узлов.
Сильнаяреакцияклеточных посредников (CMI) –ключевой защитный механизм противинфекции.
Вакцина маркер

Использование вакцины RB-51 не мешает при диагностике и позволяет определять животных, которые являются носителями инфекции. При этом она не лечит болезнь! А применяется в профилактических целях и обеспечивает высокий уровень защиты. Не рекомендуется применять для племенных самцов, вакцина может вызывать у некоторых особей орхитэпидидимит, ампулит и семенной везикулит.

RB-51 используется в Европе и США. Многолетняя практика применения вакцины подтверждает эффективность и безопасность ее использования.

Вакцина Ocurev

Вакцина Ocurev успешно используется в борьбе с бруцеллезом мелкого рогатого скота. Применяется с 3-х месяцев. Иммунная защита после вакцинации формируется на всю жизнь. При конъюнктивальном введении вакцина провоцирует слабую и кратковременную серологическую реакцию, что позволяет без помех проводить тест уже через 4 месяца после вакцинации.

Изготовленная в соответствии со стандартами OIE и ЕС, OCUREV® была первой конъюнктивальной вакциной REV-1, разработанной и доступной. В настоящее время является важным инструментом в борьбе с бруцеллезом овец и коз во многих странах мира.

– Почему одной из самых распространённых болезней среди КРС в Казахстане на протяжении многих лет остается бруцеллёз?

– Согласно данным ветеринарной статистики, около 20% имеющегося поголовья сельскохозяйственных животных является неблагополучным. Проблема повсеместной ликвидации бруцеллеза среди животных представляет значительные трудности из-за: его широкого распространения, способности возбудителя к обитанию в организме самых разнообразных видов живых существ, а также, в ряде случаев, латентного (не проявляя себя) течения инфекции и связанные с ним сложности диагностики и специфической профилактики заболевания.

– Первое, что нужно предпринять с целью недопущения заражения скота бруцеллёзом?

-Выполнять полный комплекс организационно-хозяйственных, ветеринарно-санитарных и специальных ветеринарных мероприятий. Все эти меры должны быть отражены в плане противобруцеллезных мероприятий, который должен быть комплексным (воздействовать на все три звена эпизоотической цепи), своевременным и реально выполнимым (согласно имеющимся финансовым и материально-техническим средствам). В нем должны быть указаны мероприятия, сроки их исполнения и ответственные лица.

– А, что нужно предпринять уже в случае появления болезни среди крупного рогатого скота?

-При появлении инфекции нужно:

заменить все неблагополучное поголовье здоровыми, то есть не инфицированными животными;
проводить регулярные (через каждые 15-20 дней) диагностические исследования с последующим выделением и убоем выявленных больных животных;
применять вакцинные препараты с последующими, поствакцинальными исследованиями, согласно инструкции по применению вакцины.

– Какие, в данном случае, существуют виды и назначения вакцин?

– Существующие противобруцеллёзные вакцины условно подразделяются на следующие группы, которые различаются по антигенности, реактогенности, иммуногенности и другим признакам.

1.Агглютиногенные. Эти препараты являются иммуногенами. Но их применение не рекомендуется для взрослого поголовья, так как они индуцируют антитела, которые в последующем не позволяют проводить диагностические исследования.

2.Слабоагглютиногенные. Они выгодно отличаются от первой группы, так как создают возможность проводить диагностические исследования в относительно короткие сроки поствакцинального периода. Одной из наиболее распространённых в нашей стране вакцин для иммунизации против бруцеллёза крупного рогатого скота является вакцина из штамма В.abortus 82. Отрицательная сторона этого препарата – чрезмерная реактогенность. В организме беременных животных эта вакцина вызывает аборты, что сдерживает её применение на стельном поголовье крупного рогатого скота.

3.Неагглютиногенные. Наз- ванные вакцины обладают выраженными провоцирующими свойствами. В организме латентно больных животных они обостряют течение инфекции, то есть позволяют выявить максимальное количество инфицированных особей.

4.Инактивированные вакцины. К н им о тносятся п репараты из агглютиногенных и неагглютиногенных штаммов. Эти вакцины, в том числе Казахского НИВИ находятся на стадии производственных испытаний и пока не имеют широкого практического применения.

– В каких областях Казахстана наиболее распространена болезнь?

– Наибольшее число неблагополучных пунктов и количество больных животных среди КРС отмечается в северных и центральных регионах страны, а мелкий рогатый скот чаще поражён на юге и юго-востоке республики. В некоторых областях возрастает число случаев заболевания людей.

– Что включают в себя противобруцеллёзные мероприятия?

– Специальные противобруцеллёзные мероприятия включают своевременную и качественную диагностику, в особых случаях применение средств специфической профилактики и антибактериальных препаратов. Для выявления источника инфекции, с целью последующей его ликвидации, используют различные диагностические приёмы. К примеру, серологические методы и аллергическая проба базируются на иммунологических реакциях. Следует особо отметить, что иммунологическая реактивность животных тесно связана с видовыми, индивидуальными и возрастными особенностями организма.

Помимо этого,содержать невакцинированное поголовье к настоящему времени возможно только при отсутствии угрозы заражения животных. В других хозяйствующих субъектах должна быть предусмотрена иммунизация молодняка (после предварительного сероаллергического исследования) и возможна повторная вакцинация половозрелых животных за 2-3 месяца до осеменения.

А главное, во всех случаях нужно использовать вакцины и методы их применения, разрешённые для иммунизации животных на территории Республики Казахстан.

– Кто наиболее чувствите лен к бруцеллёзной инфекции?

– Есть ли какие-то новые современные методы вакцинации КРС против бруцеллёза?

Читайте также: