Порошок для приготовления раствора при отравлении
Обновлено: 05.05.2024
Легкий белый или белый с голубоватым оттенком порошок, без запаха. При взбалтывании с водой образует суспензию.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Полисорб МП — неорганический, неселективный, полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0,09 мм, с химической формулой SiO2. Удельная площадь поверхности препарата порядка 300 м 2 /г. Емкость адсорбции препарата при внутреннем употреблении не менее 220 мг/г.
Полисорб МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь.
Полисорб МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, Хс и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Фармакокинетика
Полисорб МП не расщепляется и не всасывается в ЖКТ и выделяется в неизмененном виде.
Показания
острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;
острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.;
пищевая и лекарственная аллергия;
гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
жители экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.
Противопоказания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
кровотечения из ЖКТ;
индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Полисорб МП при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции, диспепсия, запоры.
При длительном, более 14 дней, приеме препарата Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.
Взаимодействие
Возможно снижение лечебного эффекта одновременно принимаемых внутрь лекарств.
Способ применения и дозы
Полисорб МП принимают внутрь только в виде водной суспензии.
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4–1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
| Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
| до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
| 11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
| 21–30 | 1 ч.ложка с горкой на 1 прием | 50–70 |
| 31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
| 41–60 | 1 ст.ложка с горкой на 1 прием | 100 |
| более 60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата; 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
В случаях пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу препарата разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10–14 дней. Повторные курсы лечения возможны через 2–3 нед, по рекомендации врача.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В первые сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во вторые сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Используют курсы лечения препаратом Полисорб МП в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Передозировка
Случаев передозировки при применении препарата Полисорб МП в рекомендуемых терапевтических дозах не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не отмечено влияние препарата Полисорб МП на способность управлять транспортными средствами или другими потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
По 1/2/3/6/10/12 г в пакетах одноразового использования из бумаги этикеточной с термослоем. По 50 г в пакетах двойных из ПЭ . Этикетку помещают во внутреннее межпакетное пространство текстом наружу. В случае одноразовых пакетов текст этикетки наносят непосредственно на первичную упаковку.
По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пак. одноразового использования или пакет по 50 г упаковывают в пачку из картона. Допускается помещать одноразовые пакеты непосредственно в групповую упаковку.
По 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г в банках из полистирола, ПЭ или ПЭТ , укупоренных крышками из аналогичных материалов с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или этикетку самоклеящуюся из бумаги или пленки и помещают в пачку из картона. Или на банку наклеивают сложную этикетку из бумаги или пленки, только часть которой прикрепляется к банке специальной липкой лентой, позволяющей ее приподнимать. Инструкцию по применению помещают под подвижную часть сложной этикетки или наносят на внутреннюю часть сложной этикетки. Банки со сложной этикеткой упаковывают в термоусадочную пленку от 3 до 15 штук.
Для стационаров: по 5/10 кг в пакетах двойных из ПЭ . Этикетку помещают во внутреннее межпакетное пространство текстом наружу.
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C После вскрытия упаковки хранить в плотно закрывающейся емкости. Срок хранения суспензии не более 48 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Регидрон ®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический; приготовленный раствор прозрачный, бесцветный.
| 1 пак. | 1 л готового р-ра | |
| натрия хлорид | 3.5 г | 59.9 ммоль |
| калия хлорид | 2.5 г | 33.5 ммоль |
| натрия цитрат | 2.9 г | 9.9 ммоль |
| декстроза | 10 г | 55.5 ммоль |
| в т.ч. | ||
| Na + | 89.6 ммоль | |
| K + | 33.5 ммоль | |
| Cl - | 93.4 ммоль | |
| цитрат | 9.9 ммоль | |
18.9 г - пакетики многослойные ламинированные (4) - пачки картонные.
18.9 г - пакетики многослойные ламинированные (20) - пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический; приготовленный раствор прозрачный, бесцветный.
| 1 пак. | 1 л готового р-ра | |
| натрия хлорид | 3.5 г | 59.9 ммоль |
| калия хлорид | 2.5 г | 33.5 ммоль |
| натрия цитрат | 2.9 г | 9.9 ммоль |
| декстроза | 10 г | 55.5 ммоль |
| в т.ч. | ||
| Na + | 89.6 ммоль | |
| K + | 33.5 ммоль | |
| Cl - | 93.4 ммоль | |
| цитрат | 9.9 ммоль | |
18.9 г - пакетики многослойные ламинированные (4) - пачки картонные.
18.9 г - пакетики многослойные ламинированные (20) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для регидратации для приема внутрь.
Регидрон ® применяется для коррекции дисбаланса электролитов и жидкости при диарее. Декстроза содействует абсорбции электролитов, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Осмолярность раствора составляет 282 мосм/л, рН - 8.2.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства воды, электролитов и декстрозы, входящих в состав препарата, сходны с таковыми, содержащимися в организме человека.
Показания препарата Регидрон ®
- пероральная регидратация и профилактика обезвоживания при острой диарее, сопровождающейся обезвоживанием легкой и средней степени.
Режим дозирования
Содержимое одного пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой охлажденной питьевой воды, приготовленный бесцветный раствор принимают внутрь. При необходимости раствор допускается вводить через назогастральный зонд (в условиях стационара).
Приготовленный раствор следует хранить в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С); раствор следует употребить в течение 24 ч. Чтобы не нарушить действие препарата, в раствор не следует добавлять никакие другие компоненты.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации.
Питание пациента или грудное вскармливание во время проведения пероральной регидрационной терапии прерывать не следует или следует продолжать сразу же после проведения регидратации. Во время лечения препаратом рекомендуется избегать приема пищи, богатой жирами и простыми углеводами (это может усугубить диарею).
Для предотвращения обезвоживания применение препарата Регидрон ® следует начинать, как только началась диарея. Обычно препарат требуется применять не более 3-4 дней, лечение прекращают с окончанием диареи.
Если возникла тошнота или рвота, раствор желательно принимать в охлажденном виде небольшими порциями (например, чайными ложками).
Для восполнения жидкости Регидрон ® принимают в течение первых 6-10 ч в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. Например, если потеря массы тела составляет 400 г, объем раствора Регидрон ® составляет 800 мл. В течение этой фазы применение других жидкостей не требуется. Принимать пищу в первые 4 ч восполнения жидкости не рекомендуется. При приеме больших объемов возможно возникновение рвоты.
Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации желательно принимать Регидрон ® и воду в течение 24 ч по следующей схеме:
| Масса тела (кг) | Общее количество требуемой жидкости (л) | Регидрон (мл) | Вода (мл) | Другие жидкости (мл) |
| 40-49 | 2.1 | 900 | 540 | 660 |
| 50-59 | 2.3 | 1000 | 600 | 700 |
| 60-69 | 2.5 | 1100 | 660 | 740 |
| 70-79 | 2.7 | 1200 | 720 | 780 |
| 80-89 | 3.2 | 1400 | 800 | 1000 |
| 90-99 | 3.6 | 1500 | 900 | 1200 |
| 100 и более | 4 | 1700 | 1000 | 1300 |
Побочное действие
У пациентов с нормальной функцией почек риск развития гипернатриемии или избыточного поступления воды низкий.
При слишком быстром приеме возможно возникновение рвоты.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тяжелое обезвоживание;
- кома;
- кишечная непроходимость;
- тяжелая рвота;
- диарея, обусловленная холерой;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции почек.
Пациентам с почечной недостаточностью следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Применение у детей
Особые указания
Учитывая состав лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и/или калия).
У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации. Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы препарата превышать не следует.
Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10%, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью в/в препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора Регидрон ® .
При необходимости в/в введения препаратов или при тяжелом обезвоживании или тяжелой рвоте, при снижении или прекращении выделения мочи применять Регидрон ® следует с осторожностью.
При рвоте следует подождать 10 мин после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения препарата Регидрон ® у него возникают следующие ситуации:
- замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;
- температура повышается выше 39°С;
- кровянистый стул;
- непрекращающаяся рвота;
- диарея длится более 2 дней;
- сильные боли в животе.
При диарее, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, применения раствора Регидрон ® в целях восполнения потери электролитов может быть недостаточно.
Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Использование в педиатрии
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Регидрон ® не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: при введении большого объема или высококонцентрированного раствора Регидрон ® (при нарушении правил приготовления раствора) может возникнуть гипернатриемия. Симптомы гипернатриемии включают слабость, нервно-мышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда - остановку дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть гиперкалиемия, проявляющаяся нарушением ритма сердца, и слабость.
Лечение: при возникновении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекцию водно-электролитного баланса следует проводить на основании данных лабораторных исследований.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось.
Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника.
Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная циркуляция.
Условия хранения препарата Регидрон ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энтеродез ®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом, гигроскопичен; приготовленный раствор - прозрачная или слабо опалесцирующая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
| 1 пак. | |
| повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 12600±2700) | 5 г |
Пакеты из комбинированного материала.
Фармакологическое действие
Энтеросорбент. Энтеродез ® связывает токсины, поступающие в ЖКТ и образующиеся в организме, и выводит их через кишечник.
Фармакокинетика
Не всасывается, не метаболизируется, выводится через ЖКТ.
Показания препарата Энтеродез ®
В качестве средства дезинтоксикации при:
- токсических формах острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллезы, пищевые токсикоинфекции);
- печеночной недостаточности;
- почечной недостаточности.
| Код МКБ-10 | Показание |
| A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
| A03 | Шигеллез |
| A05 | Другие бактериальные пищевые отравления, не классифицированные в других рубриках |
| A09 | Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения |
| K72 | Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия) |
| N18 | Хроническая болезнь почек |
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, спустя 1-2 ч после приема пищи или лекарственных препаратов.
Препарат разводят из расчета 2.5 г порошка на 50 мл холодной кипяченой воды. Для улучшения вкусовых качеств в раствор может быть добавлен сахар или фруктовые соки.
Взрослым назначают по 100 мл приготовленного раствора 1-3 раза/сут в течение 2-7 дней (до исчезновения симптомов интоксикации).
Детям старше 1 года препарат назначают из расчета 0.3 г/кг массы тела/сут.
| Возраст | Режим дозирования |
| от 1 до 3 лет | 50 мл 2 раза/сут |
| от 4 до 6 лет | 50 мл 3 раза/сут |
| от 7 до 10 лет | 100 мл 2 раза/сут |
| от 11 до 14 лет | 100 мл 3 раза/сут |
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: быстро проходящие тошнота и рвота (не являются основанием для отмены препарата).
Возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации нет. Возможно применение Энтеродеза у беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Применение у детей
Особые указания
Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике при температуре 4°С не более 3-х дней.
Передозировка
В случаях передозировки усиливаются побочные эффекты препарата.
Лекарственное взаимодействие
Применение Энтеродеза совместно с другими лекарственными препаратами для приема внутрь может резко замедлять скорость и/или уменьшать степень их всасывания из ЖКТ.
Условия хранения препарата Энтеродез ®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от -10° до +30°С.
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2019 года.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав продукта Регидрон Био
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
| 1 саше А | |
| мальтодекстрин кукурузный | 1900 мг |
| Lactobacillus rhamnosus GG | 100 мг |
Содержание лиофилизированных бактерий Lactobacillus rhamnosus GG - 1×10 9 КОЕ.
| 1 саше Б | |
| глюкоза | 3020 мг |
| натрия цитрат (E331, носитель) | 580 мг |
| натрия хлорид | 360 мг |
| калия хлорид (E508, носитель) | 300 мг |
| ароматизатор клубничный | 120 мг |
| кремния диоксид (E551, агент антислеживающий) | 10 мг |
| сукралоза (E955, подсластитель) | 10 мг |
Состав и осмолярность веществ в готовом растворе Регидрон Био:
глюкоза - 85 ммоль/л;
натрий (Na + ) - 60 ммоль/л;
хлор (Cl - ) - 50 ммоль/л;
калий (K + ) - 20 ммоль/л;
цитрат - 10 ммоль/л;
общая осмолярность - 225 ммоль/л.
Пищевая ценность на 100 мл готового раствора: углеводы - 2.46 г, белки - 0 г, жиры - 0 г.
Энергетическая ценность на 100 мл готового раствора: 10 ккал/42 кДж.
Упаковка: 5 парных саше (А+Б) по 6.4 г порошка, в картонной пачке.
Натрия цитрат, натрия хлорид и калия хлорид способствуют восстановлению водно-электролитного баланса. Обычно недостаток электролитов в организме наблюдается при состояниях, связанных с потерей жидкости организмом, например, при диарее, обезвоживании, высокой температуре и т.д.
Глюкоза является источником энергии, обеспечивающим основные потребности организма.
Лиофилизированные бактерии Lactobacillus rhamnosus GG способствуют восстановлению и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника.
Мальтодекстрин является пребиотическим компонентом и стимулирует рост нормальной микрофлоры кишечника.
1 пакетик с 1 дозой порошка для приготовления питья 18,9 г содержит натрия хлорида 3,5 г, калия хлорида 2,5 г, натрия цитрата 2,9 г и глюкозы 10 г; в пачке 20 шт.
Фармакологическое действие
Восстанавливает водно-электролитный и кислотно-щелочной баланс.
Фармакокинетика
T1/2 — 1 ч. Выводится почками.
Показания
Диарея у детей, лечение и профилактика тепловых поражений, связанных с нарушением водно-электролитного обмена (интенсивное потоотделение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение функции почек, сахарный диабет.
Побочные действия
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Содержимое пакетика растворяют в 1 л холодной свежекипяченой воды. Диарея: по 50–100 мл через каждые 3–5 мин или через назогастральный зонд в течение 3–5 ч (суточная доза препарата при легком течении заболевания 40–50 мл/кг, при средней тяжести — 80–100 мл/кг).
Поддерживающая терапия: по 80–100 мг/кг/сут до прекращения диареи и восстановления водно-электролитного обмена.
Тепловые судороги, полиурия, жажда: 500–900 мл порциями по 100–150 мл в течение первых 30 мин. Прием повторять через каждые 40 мин до исчезновения симптомов.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C Приготовленный раствор хранить в холодильнике не более 24 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Заказ в аптеках
Отзывы
© 2000-2022. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®
Все права защищены
Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Читайте также: